| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·转基因植物外源DNA和蛋白的环境行为 | 第11-13页 |
| ·转基因植物对非靶标害虫的影响 | 第13-15页 |
| ·转基因植物对捕食性天敌的影响 | 第15-17页 |
| ·转基因植物对寄生性天敌的影响 | 第17-18页 |
| ·转基因植物花粉对其他有益昆虫的影响 | 第18-19页 |
| ·转基因植物对土壤微生物的影响 | 第19页 |
| ·本论文研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 研究内容和技术路线 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第21页 |
| ·CrylA-GFP融合蛋白的原核表达 | 第21页 |
| ·转crylA基因棉花/CrylA蛋白对中红侧沟茧蜂的生物学影响 | 第21页 |
| ·CrylA蛋白在食物链间的传递与定位 | 第21页 |
| ·研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第三章 转crylA基因棉花/CrylA蛋白对中红侧沟茧蜂的生物学影响 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·供试虫源 | 第22页 |
| ·供试棉花 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23页 |
| ·数据统计分析 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-25页 |
| ·转基因棉花对中红侧沟茧蜂生物学参数的影响 | 第23-24页 |
| ·CrylA蛋白对中红侧沟茧蜂生物学参数的影响 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第四章 crylAc-GFP融合蛋白的原核表达 | 第26-38页 |
| ·材料与试剂 | 第26-29页 |
| ·细菌培养基 | 第26页 |
| ·菌株与质粒 | 第26-27页 |
| ·质粒DNA抽提液 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳缓冲液 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·部分储存液配方 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·crylAc和GFP的扩增 | 第29-31页 |
| ·重叠PCR产物连接到pMD-18载体 | 第31页 |
| ·转化 | 第31-32页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第32页 |
| ·检测 | 第32-33页 |
| ·原核表达载体pGEX/crylAc-GFP的构建 | 第33页 |
| ·crylAc-GFP融合基因在E.coli中的表达 | 第33-34页 |
| ·crylAc-GFP融合蛋白鉴定 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·原核表达载体的构建过程及鉴定 | 第34-35页 |
| ·融合蛋白SDS-PAGE检测和Western-blot分析 | 第35-38页 |
| 第五章 CrylA蛋白在食物链间的传递与定位 | 第38-53页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·供试棉花 | 第39页 |
| ·供试棉铃虫和中红侧沟茧蜂 | 第39页 |
| ·试剂与仪器设备 | 第39-40页 |
| ·ELISA试剂盒 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·样品采集 | 第40页 |
| ·ELISA测定CrylA蛋白含量 | 第40页 |
| ·可溶性总蛋白含量的测定 | 第40-41页 |
| ·免疫定位 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-50页 |
| ·CrylA蛋白含量 | 第42-45页 |
| ·可溶性总蛋白含量 | 第45-47页 |
| ·CrylA毒蛋白占可溶性总蛋白的比值 | 第47-48页 |
| ·CrylA蛋白在抗性棉铃虫体内的定位 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-53页 |
| 第六章 全文结论与讨论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
