| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| ·传染性法氏囊病的研究概况 | 第12-16页 |
| ·病原学 | 第12-13页 |
| ·流行病学 | 第13-14页 |
| ·临床症状 | 第14页 |
| ·病理变化 | 第14页 |
| ·IBDV基因组结构及编码蛋白功能 | 第14-16页 |
| ·抗原表位的研究方法及IBDV抗原表位研究进展 | 第16-20页 |
| ·抗原表位的研究方法 | 第16-18页 |
| ·抗原表位的研究意义 | 第18-19页 |
| ·IBDV抗原表位研究进展 | 第19-20页 |
| ·IBD诊断方法的研究进展 | 第20-21页 |
| ·IBD诊断方法的研究 | 第20页 |
| ·基于表位的诊断方法研究 | 第20-21页 |
| ·IBD疫苗的研究进展 | 第21-23页 |
| ·IBD疫苗的研究 | 第21-22页 |
| ·表位疫苗的研究 | 第22-23页 |
| ·本研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 利用噬菌体展示随机15肽库鉴定IBDV VP3抗原表位 | 第24-30页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·单抗与随机肽库 | 第24-25页 |
| ·肽库的生物淘洗 | 第25页 |
| ·噬菌体效价测定 | 第25页 |
| ·噬菌体扩增 | 第25页 |
| ·噬菌体的制备 | 第25-26页 |
| ·噬菌体短肽的间接ELISA检测 | 第26页 |
| ·竞争抑制ELISA检测 | 第26页 |
| ·噬菌体短肽测序分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·肽库的生物淘洗的产率 | 第26-27页 |
| ·噬菌体短肽的ELISA检测 | 第27页 |
| ·竞争抑制ELISA检测 | 第27页 |
| ·噬菌体短肽测序 | 第27-28页 |
| ·表位序列分析 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 利用Pepscan技术鉴定IBDV VP3抗原表位 | 第30-41页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·VP3表位预测及短肽设计 | 第31-33页 |
| ·VP3分段扩增、克隆与表达 | 第33页 |
| ·Pepscan技术筛选抗原表位 | 第33页 |
| ·ELISA鉴定抗原表位 | 第33页 |
| ·表位免疫原性检测 | 第33页 |
| ·表位反应原性检测 | 第33页 |
| ·表位的同源性分析 | 第33-34页 |
| ·表位作图 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-38页 |
| ·VP3表位预测及短肽设计结果 | 第34-35页 |
| ·VP3分段扩增、克隆与表达 | 第35页 |
| ·Pepscan技术筛选抗原表位 | 第35-36页 |
| ·ELISA鉴定抗原表位 | 第36-37页 |
| ·抗原表位的免疫原性检测结果 | 第37页 |
| ·抗原表位的反应原性检测结果 | 第37页 |
| ·表位的同源性分析 | 第37-38页 |
| ·表位作图结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 利用Pepscan技术鉴定IBDV VP2抗原表位 | 第41-48页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·VP2短肽设计 | 第41-42页 |
| ·VP2分段扩增、克隆与表达 | 第42-43页 |
| ·Pepscan技术筛选抗原表位 | 第43页 |
| ·ELISA鉴定抗原表位 | 第43页 |
| ·表位的同源性分析 | 第43页 |
| ·表位作图 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-47页 |
| ·VP2短肽设计 | 第43-44页 |
| ·VP2分段表达 | 第44-45页 |
| ·Pepscan技术筛选抗原表位 | 第45页 |
| ·ELISA鉴定抗原表位 | 第45-46页 |
| ·表位的同源性分析 | 第46页 |
| ·表位作图结果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
