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三个CTV弱毒分离株的拮抗效果研究

目录第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-11页
缩略符号表第11-12页
第1章 文献综述第12-20页
   ·柑橘衰退病对我国柑橘产业的威胁第12页
   ·CTV的生物学特征第12-14页
     ·分类地位第12页
     ·侵染症状和株系分化第12-13页
     ·寄主与CTV的互作第13页
     ·传播途径第13-14页
   ·CTV的分子生物学特特征第14-15页
     ·CTV病毒粒体和基因组特征第14页
     ·CTV复制与表达及致病相关基因研究第14-15页
   ·柑橘衰退病的防治策略第15页
   ·柑橘衰退病毒的株系鉴定方法第15-18页
     ·指示植物鉴定第16页
     ·内含体电镜检测技术第16页
     ·血清学检测技术第16页
     ·分子生物学鉴定第16-18页
   ·保护效率和安全性鉴定第18-19页
   ·小结第19-20页
第2章 引言第20-21页
第3章 CTV分离株的分子特征及拮抗试验分子监控体系建立第21-36页
   ·试验材料第21-22页
     ·毒源材料第21页
     ·试剂第21-22页
     ·仪器设备第22页
   ·试验方法第22-23页
     ·提取总核酸第22页
     ·p25、p23、p20基因的Hinf Ⅰ RFLP分析第22-23页
     ·CTV基因组5’部分基因片段的RT-PCR分析第23页
     ·CTV基因组3’部分基因核酸序列测定与分析第23页
   ·结果与分析第23-32页
     ·p25、p23、p20基因的RT-PCR第23页
     ·p25、p23、P20基因的Hinf Ⅰ RFLP分析第23-25页
     ·CTV基因组5’部分基因片断的RT-PCR分析第25-27页
     ·3’部分基因核酸序列测定与分析第27-32页
   ·讨论第32-35页
   ·小结第35-36页
第4章 不同寄主类型影响CTV株系构成的初步研究第36-41页
   ·材料第36页
     ·供试毒源第36页
     ·供试苗木第36页
     ·化学试剂第36页
     ·仪器设备第36页
   ·试验方法第36-37页
     ·CTV毒源的接种第36页
     ·直接组织印迹免疫(DTBIA)检测第36-37页
     ·提取总核酸第37页
     ·p25基因的RT-PCR第37页
     ·p25基因的RT-PCR产物的RFLP分析第37页
     ·单链构象多态性(SSCP)分析第37页
   ·结果与分析第37-40页
     ·DTBIA检测第37页
     ·p25基因RT-PCR第37-38页
     ·RFLP分析第38-39页
     ·SSCP分析第39-40页
   ·讨论第40页
   ·小结第40-41页
第5章 拮抗试验第41-56页
   ·试验材料第41页
     ·CTV分离株毒源第41页
     ·供试苗木第41页
     ·供试蚜虫第41页
     ·试验试剂第41页
     ·仪器设备第41页
   ·试验方法第41-43页
     ·强毒株扩繁及弱毒株免疫接种第41页
     ·CTV强毒分离株攻毒接种第41-42页
     ·防效检测第42-43页
   ·结果与分析第43-53页
     ·接种CT4后1个月的检测第43-45页
     ·接种CT4后3个月的检测第45-53页
     ·症状观察第53页
   ·讨论第53-55页
   ·小结第55-56页
参考文献第56-63页
附录1 常用缓冲液与储备液第63-64页
附录2 测序峰值图 示例(CT17 p25基因正向测序)第64-65页
附录3 经整理的p25、p23、p20基因序列第65-68页
 1、经整理的p25基因序列第65-66页
 2、经整理的p23基因序列第66-67页
 3、经整理的p20基因序列第67-68页
附录4 p25、p23、p20基因编码的氨基酸序列第68-69页
 1、p25基因编码的氨基酸序列第68页
 2、p23基因编码的氨基酸序列第68页
 3、p20基因编码的氨基酸序列第68-69页
致谢第69-70页
参与科研项目第70页
发表论文情况第70页

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