目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略符号表 | 第11-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-20页 |
·柑橘衰退病对我国柑橘产业的威胁 | 第12页 |
·CTV的生物学特征 | 第12-14页 |
·分类地位 | 第12页 |
·侵染症状和株系分化 | 第12-13页 |
·寄主与CTV的互作 | 第13页 |
·传播途径 | 第13-14页 |
·CTV的分子生物学特特征 | 第14-15页 |
·CTV病毒粒体和基因组特征 | 第14页 |
·CTV复制与表达及致病相关基因研究 | 第14-15页 |
·柑橘衰退病的防治策略 | 第15页 |
·柑橘衰退病毒的株系鉴定方法 | 第15-18页 |
·指示植物鉴定 | 第16页 |
·内含体电镜检测技术 | 第16页 |
·血清学检测技术 | 第16页 |
·分子生物学鉴定 | 第16-18页 |
·保护效率和安全性鉴定 | 第18-19页 |
·小结 | 第19-20页 |
第2章 引言 | 第20-21页 |
第3章 CTV分离株的分子特征及拮抗试验分子监控体系建立 | 第21-36页 |
·试验材料 | 第21-22页 |
·毒源材料 | 第21页 |
·试剂 | 第21-22页 |
·仪器设备 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-23页 |
·提取总核酸 | 第22页 |
·p25、p23、p20基因的Hinf Ⅰ RFLP分析 | 第22-23页 |
·CTV基因组5’部分基因片段的RT-PCR分析 | 第23页 |
·CTV基因组3’部分基因核酸序列测定与分析 | 第23页 |
·结果与分析 | 第23-32页 |
·p25、p23、p20基因的RT-PCR | 第23页 |
·p25、p23、P20基因的Hinf Ⅰ RFLP分析 | 第23-25页 |
·CTV基因组5’部分基因片断的RT-PCR分析 | 第25-27页 |
·3’部分基因核酸序列测定与分析 | 第27-32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
第4章 不同寄主类型影响CTV株系构成的初步研究 | 第36-41页 |
·材料 | 第36页 |
·供试毒源 | 第36页 |
·供试苗木 | 第36页 |
·化学试剂 | 第36页 |
·仪器设备 | 第36页 |
·试验方法 | 第36-37页 |
·CTV毒源的接种 | 第36页 |
·直接组织印迹免疫(DTBIA)检测 | 第36-37页 |
·提取总核酸 | 第37页 |
·p25基因的RT-PCR | 第37页 |
·p25基因的RT-PCR产物的RFLP分析 | 第37页 |
·单链构象多态性(SSCP)分析 | 第37页 |
·结果与分析 | 第37-40页 |
·DTBIA检测 | 第37页 |
·p25基因RT-PCR | 第37-38页 |
·RFLP分析 | 第38-39页 |
·SSCP分析 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第5章 拮抗试验 | 第41-56页 |
·试验材料 | 第41页 |
·CTV分离株毒源 | 第41页 |
·供试苗木 | 第41页 |
·供试蚜虫 | 第41页 |
·试验试剂 | 第41页 |
·仪器设备 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-43页 |
·强毒株扩繁及弱毒株免疫接种 | 第41页 |
·CTV强毒分离株攻毒接种 | 第41-42页 |
·防效检测 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-53页 |
·接种CT4后1个月的检测 | 第43-45页 |
·接种CT4后3个月的检测 | 第45-53页 |
·症状观察 | 第53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
附录1 常用缓冲液与储备液 | 第63-64页 |
附录2 测序峰值图 示例(CT17 p25基因正向测序) | 第64-65页 |
附录3 经整理的p25、p23、p20基因序列 | 第65-68页 |
1、经整理的p25基因序列 | 第65-66页 |
2、经整理的p23基因序列 | 第66-67页 |
3、经整理的p20基因序列 | 第67-68页 |
附录4 p25、p23、p20基因编码的氨基酸序列 | 第68-69页 |
1、p25基因编码的氨基酸序列 | 第68页 |
2、p23基因编码的氨基酸序列 | 第68页 |
3、p20基因编码的氨基酸序列 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参与科研项目 | 第70页 |
发表论文情况 | 第70页 |