| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 课题的提出与文献综述 | 第15-44页 |
| ·课题的提出 | 第15-17页 |
| ·柿种质资源和育种研究进展 | 第17-23页 |
| ·柿近缘野生种 | 第17页 |
| ·柿品种资源 | 第17-18页 |
| ·柿品种分类 | 第18-19页 |
| ·柿系统进化 | 第19-20页 |
| ·柿育种研究 | 第20-22页 |
| ·引种筛选 | 第20页 |
| ·芽变选种 | 第20-21页 |
| ·杂交育种 | 第21-22页 |
| ·柿甜涩遗传规律 | 第22-23页 |
| ·高等植物胞质基因组研究进展 | 第23-39页 |
| ·线粒体基因组研究进展 | 第23-28页 |
| ·线粒体基因组结构特点 | 第23-24页 |
| ·线粒体基因组功能 | 第24页 |
| ·线粒体基因组起源与进化 | 第24-25页 |
| ·线粒体基因组变异特点 | 第25页 |
| ·线粒体基因组在分子系统学上的应用 | 第25-27页 |
| ·线粒体基因组其他研究领域 | 第27-28页 |
| ·叶绿体基因组研究进展 | 第28-34页 |
| ·叶绿体基因组的结构特点 | 第28-29页 |
| ·叶绿体基因组功能 | 第29页 |
| ·叶绿体基因组起源与进化 | 第29-30页 |
| ·叶绿体基因组的变异特点 | 第30-31页 |
| ·叶绿体基因组在植物系统学研究中的应用 | 第31-34页 |
| ·植物胞质基因组遗传方式 | 第34页 |
| ·胞质基因组的研究方法 | 第34-38页 |
| ·RFLP分析 | 第35页 |
| ·PCR-RFLP分析 | 第35-36页 |
| ·SSR分析 | 第36-37页 |
| ·基因组序列测定 | 第37-38页 |
| ·其他胞质基因组分子标记 | 第38页 |
| ·胞质基因组的研究优势和局限性 | 第38-39页 |
| ·分子标记概述 | 第39-41页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第41-44页 |
| ·研究目的和意义 | 第41-43页 |
| ·研究内容 | 第43-44页 |
| 第二章 部分柿属植物mtDNA非编码区扩增片段多态性分析 | 第44-54页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·仪器及试剂耗材 | 第44-45页 |
| ·试材 | 第45页 |
| ·样品采集 | 第45页 |
| ·DNA提取 | 第45-47页 |
| ·DNA模板浓度与质量检测 | 第47-48页 |
| ·mtDNA基因间隔区和内含子扩增 | 第48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·mtDNA通用引物PCR扩增 | 第48-50页 |
| ·聚类分析 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·mtDNA分析应用范围 | 第51-52页 |
| ·柿的起源 | 第52-53页 |
| ·原产中国柿种质亲缘关系 | 第53-54页 |
| 第三章 部分柿属植物cpDNA PCR-RFLP分析 | 第54-65页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·仪器及试剂耗材 | 第54页 |
| ·试材 | 第54-56页 |
| ·DNA提取 | 第56页 |
| ·DNA质量检测 | 第56页 |
| ·PCR扩增和限制性酶切 | 第56页 |
| ·数据分析 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-60页 |
| ·柿属植物种间及柿种内cpDNA PCR-RFLP的多态性 | 第56-59页 |
| ·柿与供试其他柿属植物种间的亲缘关系 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-65页 |
| ·cpDNA PCR-RFLP的应用范围 | 第60-62页 |
| ·美洲柿的分类学地位 | 第62-63页 |
| ·金枣柿的分类学地位 | 第63-64页 |
| ·柿属植物系统进化 | 第64-65页 |
| 第四章 柿属植物cpDNA trnS-trnfM区域序列分析 | 第65-76页 |
| ·前言 | 第65-66页 |
| ·材料与方法 | 第66-70页 |
| ·仪器及试剂耗材 | 第66页 |
| ·试材 | 第66页 |
| ·DNA提取 | 第66-67页 |
| ·质量检测 | 第67页 |
| ·trnS-trnfM区域PCR扩增 | 第67页 |
| ·PCR产物检测 | 第67页 |
| ·trnS-trnfM PCR扩增产物测序 | 第67-70页 |
| ·目的片段回收 | 第67-68页 |
| ·PCR产物克隆 | 第68页 |
| ·感受态细胞制备 | 第68页 |
| ·转化 | 第68-69页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第69页 |
| ·阳性克隆检测 | 第69-70页 |
| ·测序与序列分析 | 第70页 |
| ·序列比对和聚类分析 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-73页 |
| ·柿属植物cpDNA trnS-trnfM区域的通用引物扩增及其序列分析 | 第70-72页 |
| ·基于cpDNA trnS-trnfM区域序列变异的柿属植物系统发育分析 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-76页 |
| ·trnS-trnfM区域测序在系统发育研究中的应用 | 第73-74页 |
| ·柿属植物cpDNA分析结果比较 | 第74-75页 |
| ·柿种内水平trnS-trnfM区域序列分析 | 第75-76页 |
| 第五章 部分柿属植物mtDNA ORF25区域测序及cpSSR通用性初探 | 第76-82页 |
| ·前言 | 第76-77页 |
| ·材料与方法 | 第77-78页 |
| ·试材 | 第77页 |
| ·DNA提取 | 第77页 |
| ·质量检测 | 第77页 |
| ·PCR扩增 | 第77页 |
| ·ORF25区域目的片段的克隆 | 第77页 |
| ·数据分析 | 第77-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-80页 |
| ·ORF25区域序列比较 | 第78-79页 |
| ·mtDNA ORF25区域的系统发育分析 | 第79-80页 |
| ·cpSSR引物扩增检测 | 第80页 |
| ·讨论 | 第80-82页 |
| ·ORF25区域分析 | 第80-81页 |
| ·cpSSR的通用性 | 第81-82页 |
| 第六章 磨盘柿×罗田甜柿F_1代遗传分析 | 第82-95页 |
| ·前言 | 第82页 |
| ·材料与方法 | 第82-86页 |
| ·仪器及试剂耗材 | 第82-83页 |
| ·试材 | 第83页 |
| ·DNA提取 | 第83页 |
| ·质量检测 | 第83页 |
| ·人工授粉 | 第83页 |
| ·荧光显微镜观察 | 第83页 |
| ·幼胚培养 | 第83-85页 |
| ·RAPD和SSR分析 | 第85-86页 |
| ·数据分析 | 第86页 |
| ·结果与分析 | 第86-89页 |
| ·花粉萌发和授粉相关数据统计 | 第86页 |
| ·RAPD和SSR分析 | 第86-89页 |
| ·与其他种质比较分析 | 第89页 |
| ·讨论 | 第89-95页 |
| ·磨盘柿结实方式 | 第89-90页 |
| ·甜柿育种亲本的选择 | 第90-91页 |
| ·中国雄性资源的利用 | 第91-92页 |
| ·F_1杂种植株的鉴定 | 第92-93页 |
| ·其他原产中国甜柿种质的起源 | 第93-95页 |
| 第七章 总讨论 | 第95-101页 |
| ·研究方法 | 第95-96页 |
| ·研究对象 | 第96-97页 |
| ·种间系统关系 | 第97-98页 |
| ·柿种内遗传关系 | 第98页 |
| ·柿种质创新 | 第98-99页 |
| ·研究展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-121页 |
| 附录I mtDNA通用引物序列及其扩增条件 | 第121-122页 |
| 附录II mtDNA分析26份供试材料任意两个样品间的相似指数 | 第122-123页 |
| 附录III 扩增柿属植物cpDNA所选用通用引物序列及扩增条件 | 第123-124页 |
| 附录IV 23个柿品种及其6个近缘种10个cpDNA扩增区域酶切数据 | 第124-126页 |
| 附录V cpSSR引物扩增区域，序列及来源 | 第126-127页 |
| 附录VI 攻读博士学位期间发表论文目录 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
