| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-38页 |
| 1 柑橘育种 | 第15-23页 |
| ·柑橘的育种目标及成就 | 第15-16页 |
| ·柑橘育种的细胞学和遗传学基础 | 第16页 |
| ·柑橘育种的途径 | 第16-17页 |
| ·柑橘的杂交育种 | 第17-23页 |
| ·提高杂交效率的方法 | 第18-20页 |
| ·选用单胚或少胚的品种类型作母本 | 第18页 |
| ·利用相对性状为显性者作父本 | 第18页 |
| ·有性胚的分离培养和胚抢救 | 第18-20页 |
| ·杂种苗的鉴定 | 第20-23页 |
| ·形态特征识别 | 第21页 |
| ·生化方法鉴别 | 第21-22页 |
| ·分子标记鉴定 | 第22-23页 |
| 2 分子遗传图谱的构建 | 第23-30页 |
| ·遗传作图的理论依据和方法 | 第23-24页 |
| ·作图的理论依据 | 第23-24页 |
| ·遗传作图的基本步骤 | 第24页 |
| ·作图群体 | 第24-25页 |
| ·亲本的选择 | 第24页 |
| ·群体类型 | 第24-25页 |
| ·群体的大小 | 第25页 |
| ·DNA分子标记 | 第25-30页 |
| ·几种常用的分子标记 | 第26-28页 |
| ·RFLP标记 | 第26-27页 |
| ·RAPD标记 | 第27页 |
| ·SSR标记 | 第27-28页 |
| ·AFLP标记 | 第28页 |
| ·新近发展的分子标记 | 第28-30页 |
| ·EST类的分子标记 | 第29页 |
| ·SRAP标记 | 第29-30页 |
| ·TRAP标记 | 第30页 |
| 3 分子遗传图谱在作物遗传改良中的应用 | 第30-33页 |
| ·数量性状位点(QTL)的定位研究 | 第31页 |
| ·基于遗传图谱的基因克隆 | 第31-32页 |
| ·比较基因组研究 | 第32页 |
| ·标记辅助选择(Marker-assisted selection，MAS) | 第32-33页 |
| 4 果树遗传图谱构建的研究及应用 | 第33-36页 |
| ·柑橘的遗传作图 | 第33-34页 |
| ·苹果的遗传作图 | 第34-35页 |
| ·核果类果树的遗传作图 | 第35页 |
| ·其它果树的遗传作图 | 第35-36页 |
| 5 本研究的目的和内容 | 第36-38页 |
| 第二章 利用胚培养技术获得柑橘杂种群体 | 第38-62页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·材料 | 第38-41页 |
| ·杂交授粉的亲本及杂交组合 | 第38页 |
| ·杂种鉴定的组合 | 第38-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·花粉活性的检测 | 第41页 |
| ·杂交授粉 | 第41页 |
| ·杂交后代的胚培养 | 第41-43页 |
| ·单胚品种杂交后代的胚培养 | 第41-42页 |
| ·单多胚或多胚品种杂交后代的胚抢救 | 第42-43页 |
| ·杂种鉴定 | 第43页 |
| ·形态鉴定 | 第43页 |
| ·SSR分子标记鉴定 | 第43页 |
| ·植株的移栽定植 | 第43-44页 |
| ·枳杂种胚性愈伤组织的胚性能力测定 | 第44页 |
| ·枳种愈伤的鉴定 | 第44页 |
| ·枳杂种胚性愈伤组织的胚性能力测验 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-58页 |
| ·花粉活力测定 | 第44-45页 |
| ·杂交授粉 | 第45-47页 |
| ·胚培养及移苗 | 第47-53页 |
| ·单胚品种作母本的杂交组合 | 第47-50页 |
| ·单多胚或多胚品种作母本的杂交组合 | 第50-53页 |
| ·2003年的胚抢救及移苗 | 第50-51页 |
| ·2004年多胚品种的胚抢救及移苗 | 第51-53页 |
| ·杂交后代的杂种鉴定 | 第53-56页 |
| ·以枳作父本的杂交后代的形态及分子鉴定 | 第53-55页 |
| ·无明显形态特征区别的杂交组合的杂种鉴定 | 第55-56页 |
| ·枳杂种胚性愈伤组织的鉴定及其胚性能力的测定 | 第56-58页 |
| ·枳杂种胚性愈伤组织的鉴定 | 第56页 |
| ·枳杂种愈伤组织的胚性能力测定 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-62页 |
| ·柑橘的有性杂交 | 第58-59页 |
| ·柑橘的胚抢救 | 第59-60页 |
| ·枳的胚性愈伤组织诱导及胚性能力 | 第60-62页 |
| 第三章 柑橘分子遗传连锁框架图的构建 | 第62-87页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-66页 |
| ·DNA抽提 | 第63-64页 |
| ·引物筛选 | 第64-65页 |
| ·SSR引物筛选 | 第64-65页 |
| ·EST-SSR引物筛选 | 第65页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第65页 |
| ·Lcyb的CAPs多态性筛选 | 第65页 |
| ·作图群体的SSR、EST-SSR、RAPD及CAPs分析 | 第65-66页 |
| ·各类分离位点的连锁分析及连锁图的构建 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-79页 |
| ·引物筛选 | 第66-68页 |
| ·多态性引物对大群体扩增的结果与分析 | 第68-74页 |
| ·连锁图的构建 | 第74-79页 |
| 3 讨论 | 第79-87页 |
| ·作图群体 | 第79-81页 |
| ·分子标记的选择 | 第81-82页 |
| ·标记的偏分离 | 第82-83页 |
| ·本研究的作图结果 | 第83-85页 |
| ·柑橘的遗传作图 | 第85-86页 |
| ·本研究的后续工作 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-107页 |
| 附录 | 第107-115页 |
| 图版和说明 | 第115-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 在读期间发表的论文 | 第125页 |