摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
·油菜小孢子培养再生体系研究 | 第12-22页 |
·油菜小孢子培养再生植株的操作流程 | 第12-13页 |
·取材(花蕾选择) | 第12页 |
·小孢子游离 | 第12页 |
·小孢子培养 | 第12页 |
·胚状体培养 | 第12-13页 |
·植株再生 | 第13页 |
·再生植株倍性鉴定 | 第13页 |
·影响油菜小孢子胚状体发生的因素 | 第13-18页 |
·供试材料基因型对胚状体发生的影响 | 第13-14页 |
·小孢子发育时期对胚状体发生的影响 | 第14-15页 |
·供试植株生长条件对胚状体发生的影响 | 第15页 |
·小孢子接种密度对胚状体发生的影响 | 第15页 |
·材料预处理对胚状体发生的影响 | 第15-16页 |
·培养基种类及PH值对胚状体发生的影响 | 第16-17页 |
·培养基中蔗糖浓度对胚状体发生的影响 | 第17页 |
·培养基中添加激素对胚状体发生的影响 | 第17-18页 |
·培养方法对胚状体发生的影响 | 第18页 |
·影响小孢子胚状体植株再生的因素 | 第18-21页 |
·基因型的影响 | 第18-19页 |
·胚状体发育状态的影响 | 第19页 |
·培养基类型的影响 | 第19页 |
·琼脂浓度的影响 | 第19-20页 |
·低温诱导和干燥 | 第20页 |
·激素 | 第20-21页 |
·其他因素 | 第21页 |
·小孢子植株的倍性及其染色体加倍技术 | 第21-22页 |
·小孢子培养在油菜育种中的应用 | 第22-24页 |
·利用小孢子技术纯化材料,缩短育种周期 | 第22页 |
·提高隐性基因的选择效率 | 第22-23页 |
·克服远缘杂种不育性与分离,创建新种质 | 第23页 |
·利用小孢子诱导的DH系进行遗传分析 | 第23页 |
·小孢子培养为诱变育种提供了新途径 | 第23-24页 |
·小孢子是基因转化良好的受体 | 第24页 |
·PolCMS恢复基因的筛选与遗传研究 | 第24-25页 |
·本研究的目的及意义 | 第25-27页 |
第二章 影响甘蓝型油菜小孢子胚胎发生的因素研究 | 第27-33页 |
前言 | 第27页 |
·材料及方法 | 第27-28页 |
·实验材料 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·培养基成分和小孢子培养 | 第27-28页 |
·影响恢复系材料小孢子培养出胚率因素的研究 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-31页 |
·不同基因型对出胚率的影响 | 第28-29页 |
·固液双层培养对出胚情况的影响 | 第29-30页 |
·活性炭对出胚情况的影响 | 第30-31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
·基因型对出胚率的影响 | 第31页 |
·固液双层培养对出胚情况的影响 | 第31-32页 |
·活性炭对出胚情况的影响 | 第32-33页 |
第三章 胚状体植株再生及影响甘蓝型油菜胚状体植株再生能力因素的探讨 | 第33-44页 |
前言 | 第33页 |
·材料与方法 | 第33-35页 |
·材料 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-35页 |
·胚状体的培养和植株再生 | 第34-35页 |
·基因型对小孢子胚状体植株再生能力的影响 | 第34页 |
·不同发育状态下的小孢子胚状体植株再生能力的差异 | 第34页 |
·低温预处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第34页 |
·6-BA处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第34-35页 |
·DH植株的获得 | 第35页 |
·小孢子胚和单倍体植株的加倍 | 第35页 |
·再生试管苗田间移栽 | 第35页 |
·倍性调查与收获 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-40页 |
·基因型对小孢子胚状体植株再生能力的影响 | 第35-37页 |
·不同发育状态下的小孢子胚状体的植株再生能力的差异 | 第37-38页 |
·低温预处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第38页 |
·6-BA处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第38-39页 |
·小孢子胚状体培养与试管苗田间移栽 | 第39页 |
·田间材料加倍成功率 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-44页 |
·基因型对小孢子胚状体植株再生能力的影响 | 第40-41页 |
·不同发育状态下的小孢子胚状体的植株再生能力的差异 | 第41-42页 |
·低温预处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第42页 |
·6-BA处理对小孢子胚状体直接成苗及植株再生能力的影响 | 第42-43页 |
·加倍方法对加倍效率的影响 | 第43-44页 |
第四章 PolCMS恢复系DH群体的遗传多样性分析 | 第44-51页 |
前言 | 第44页 |
·材料和方法 | 第44-47页 |
·材料 | 第44页 |
·方法 | 第44-47页 |
·总DNA提取 | 第45页 |
·总DNA的酶切与连接 | 第45页 |
·预扩增 | 第45页 |
·选择性扩增 | 第45-46页 |
·扩增产物的PAGE胶检测 | 第46页 |
·数据统计分析 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-48页 |
·分子标记的多态性 | 第47页 |
·亲本的聚类及遗传多样性分析 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-51页 |
第五章 PolCMS恢复系DH群体的遗传变异和优良DH恢复株系的筛选 | 第51-66页 |
·材料与方法 | 第51-52页 |
·材料 | 第51-52页 |
·DH群体的遗传变异和优良DH株系的选育 | 第52页 |
·考察性状 | 第52页 |
·结果分析 | 第52页 |
·结果与分析 | 第52-64页 |
·DH群体主要农艺性状遗传变异 | 第52-58页 |
·DH群体主要品质性状遗传变异 | 第58-64页 |
·讨论 | 第64-66页 |
附录 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
图版 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |