复方曲尼司特药代动力学及人体生物利用度研究
| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-17页 |
| ·曲尼司特的研究概况 | 第8-12页 |
| ·概况 | 第8-9页 |
| ·曲尼司特的作用机制 | 第9-10页 |
| ·曲尼司特的临床应用 | 第10-12页 |
| ·沙丁胺醇的研究概况 | 第12-13页 |
| ·概况 | 第12页 |
| ·β_2受体激动剂的作用机制 | 第12-13页 |
| ·复方曲尼司特 | 第13页 |
| ·体内药物分析方法及液相色谱-质谱联用分析技术 | 第13-17页 |
| 第二章 试验部分 | 第17-40页 |
| ·试验目的 | 第17页 |
| ·试验设计 | 第17-22页 |
| ·受试者选择 | 第17-18页 |
| ·参比制剂选择 | 第18-19页 |
| ·药品来源 | 第19页 |
| ·给药方案 | 第19-20页 |
| ·样品采集与处理 | 第20-22页 |
| ·复方曲尼司特人体生物利用度试验 | 第22-40页 |
| ·仪器与药品 | 第22-23页 |
| ·血浆样品的分析方法 | 第23-25页 |
| ·分析方法确证 | 第25-28页 |
| ·未知样品的测定 | 第28-29页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第29-40页 |
| 第三章 结果分析 | 第40-67页 |
| ·给药后曲尼司特血药浓度数据及血药浓度-时间曲线 | 第40页 |
| ·给药后沙丁胺醇血药浓度数据及血药浓度-时间曲线 | 第40页 |
| ·药代动力学参数 | 第40-41页 |
| ·相对生物利用度 | 第41页 |
| ·生物等效性评价 | 第41-67页 |
| 第四章 讨论 | 第67-71页 |
| ·质谱条件的优化 | 第67-68页 |
| ·色谱条件的优化 | 第68-69页 |
| ·内标的选择 | 第69页 |
| ·样品的前处理方案 | 第69-70页 |
| ·复方曲尼司特等效性评价 | 第70页 |
| ·不良反应 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 摘要 | 第77-79页 |
| ABSTRACT | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简介 | 第83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第83页 |
