| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 英文缩写词简表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-24页 |
| ·材料 | 第13-15页 |
| ·人肝癌细胞系HepG2细胞 | 第13页 |
| ·pcDNA3.1(+)载体及pcDNA3.1(+)/NOR_1重组载体 | 第13页 |
| ·人17K基因表达谱cDNA芯片(V2.3) | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13-14页 |
| ·主要仪器与软件 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-24页 |
| ·实验技术路线 | 第15页 |
| ·细胞培养与NOR_1基因转染 | 第15-16页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第16-18页 |
| ·基因芯片杂交筛选差异表达基因 | 第18-21页 |
| ·Real-time PCR进一步验证差异表达基因 | 第21-24页 |
| 第三章 结果 | 第24-36页 |
| ·转染细胞提取RNA质量检测结果 | 第24页 |
| ·NOR_1基因在转染HepG2细胞中表达的RT-PCR结果 | 第24-25页 |
| ·基因表达芯片杂交检测结果 | 第25-30页 |
| ·Real-time PCR进一步验证P15和MAGE-A6基因的表达改变 | 第30-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-42页 |
| ·NOR_1基因对HepG2细胞基因谱的影响与验证 | 第36-38页 |
| ·P15基因与肿瘤的关系 | 第38-39页 |
| ·黑色素瘤抗原A家族在肿瘤研究中的意义 | 第39-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 第六章 参考文献 | 第43-47页 |
| 第七章 综述 | 第47-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第60页 |
