| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·本试验研究背景 | 第11-12页 |
| ·PRL研究进展 | 第12-17页 |
| ·PRL结构 | 第12-13页 |
| ·PRL的一般生物学功能 | 第13-16页 |
| ·PRL与禽类就巢和繁殖的关系 | 第16-17页 |
| ·PRL的调节及作用方式 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP技术在家禽育种中的应用 | 第17-18页 |
| ·PCR-SSCP技术的产生和建立 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP技术原理 | 第17-18页 |
| ·家禽的PCR-SSCP研究 | 第18页 |
| ·PRL基因多态性研究进展 | 第18-19页 |
| ·本试验研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-32页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·菌株与克隆载体 | 第21页 |
| ·药品与酶 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·缓冲液与常用试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·引物设计与合成 | 第23-24页 |
| ·主要试验步骤 | 第24-32页 |
| ·血样采集 | 第24页 |
| ·血样基因组DNA的提取及检测 | 第24-26页 |
| ·PRL的PCR-SSCP检测 | 第26-27页 |
| ·PRL基因序列克隆和测序 | 第27-30页 |
| ·PRL基因序列分析 | 第30页 |
| ·数据统计分析 | 第30-31页 |
| ·分析工具软件及功能网站 | 第31-32页 |
| 第三章 结果 | 第32-48页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第32页 |
| ·基因组DNA的PCR产物的检测 | 第32-33页 |
| ·PCR产物纯化后检测 | 第33-34页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因编码区片段的克隆测序结果 | 第34页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因核苷酸序列同源性比较 | 第34-38页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因cDNA编码氨基酸序列的推导 | 第38-39页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因相应的氨基酸序列同源性比较 | 第39-43页 |
| ·PRL基因的多态性分析 | 第43-44页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因PCR-SSCP检测 | 第43-44页 |
| ·多态性片段测序 | 第44页 |
| ·PRL基因SNP的生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因内含子2潜在的调控元件及蛋白结合位点进行预测 | 第44-45页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因外显子4多态性位点突变前后密码子使用频率预测 | 第45-46页 |
| ·PRL基因群体遗传学分析 | 第46-47页 |
| ·PRL基因频率和基因型频率 | 第46页 |
| ·PRL基因Hardy-Weinberg平衡检测 | 第46-47页 |
| ·PRL基因多态性位点与溆浦白鹅产蛋量的相关分析 | 第47-48页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第48-52页 |
| ·PRL基因多态性特征 | 第48-49页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因编码区序列的拼接 | 第49页 |
| ·溆浦白鹅PRL基因序列与其他禽类的比较 | 第49页 |
| ·溆浦白鹅PRL氨基酸序列突变 | 第49-50页 |
| ·PRL各基因型与产蛋性能的最小二乘分析与HARDY-WEINBERG平衡状态的检验 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
