| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-37页 |
| 第一章 锌铁转运体家族的研究进展 | 第10-23页 |
| 1 植物中的锌、铁转运体基因 | 第10-17页 |
| ·ZIP家族 | 第10-14页 |
| ·CDF家族 | 第14-17页 |
| 2 植物吸收铁的生理机制 | 第17-20页 |
| ·双子叶植物和非禾本科中单子叶植物吸收铁的机制及相关基因 | 第17-18页 |
| ·禾本科植物吸收铁的机制及相关基因 | 第18-19页 |
| ·可能存在的机制Ⅲ-内吞机理 | 第19-20页 |
| 3 酵母中的锌、铁转运体及其调控 | 第20-23页 |
| ·酵母中的锌转运体及其调控 | 第20-21页 |
| ·酵母中的铁转运体及其调控 | 第21-22页 |
| ·酵母细胞的异源功能互补 | 第22-23页 |
| 第二章 植物耐非生物逆境的研究进展 | 第23-37页 |
| 1 植物耐逆性机制 | 第23-27页 |
| ·离子平衡和渗透调节 | 第23-25页 |
| ·活性氧的清除 | 第25-26页 |
| ·非生物逆境下植物基因的表达 | 第26-27页 |
| 2 植物转录因子 | 第27-34页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第27-28页 |
| ·参与非生物逆境的植物转录因子 | 第28-34页 |
| 3 功能基因组学在植物耐逆性研究中的应用 | 第34-37页 |
| 第二部分 研究报告 | 第37-88页 |
| 第三章 两个水稻金属离子转运体基因的克隆与功能研究 | 第37-57页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·植物材料和处理 | 第38页 |
| ·菌株与载体 | 第38-39页 |
| ·主要化学试剂 | 第39页 |
| ·总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第39页 |
| ·半定量RT-PCR | 第39页 |
| ·生物信息学分析 | 第39-40页 |
| ·载体构建 | 第40页 |
| ·醋酸锂法转化酵母 | 第40-41页 |
| ·酵母阳性克隆鉴定 | 第41-43页 |
| ·酵母互补试验 | 第43页 |
| ·OsZIP7a基因编码产物的亚细胞定位 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-54页 |
| ·OsZIP7a和OsZIP8基因的克隆与序列分析 | 第44-47页 |
| ·OsZIP7a、OsZIP8与其它ZIP蛋白的比较 | 第47-50页 |
| ·OsZIP7a和OsZIP8基因在水稻中的表达 | 第50页 |
| ·OsZIP7a和OsZIP8的酵母功能互补 | 第50-54页 |
| ·OsZIP7a基因编码产物的亚细胞定位 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 第四章 水稻锌指蛋白ZFP182和ZFP245的功能研究 | 第57-88页 |
| 1 材料与方法 | 第58-65页 |
| ·植物材料的准备 | 第58页 |
| ·菌株与质粒 | 第58页 |
| ·主要化学试剂 | 第58页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第58-60页 |
| ·35S-ZFP245::GFP转化洋葱表皮细胞和GFP观察 | 第60页 |
| ·农杆菌介导的水稻转化 | 第60-62页 |
| ·PCR和RT-PCR分析 | 第62页 |
| ·T_0代转基因水稻农艺性状考察 | 第62页 |
| ·ZFP182和ZFP245基因启动子在转基因水稻中的活性分析 | 第62-63页 |
| ·转基因水稻T_2代的耐逆性分析 | 第63页 |
| ·基因芯片分析 | 第63-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-83页 |
| ·ZFP245基因编码产物的亚细胞定位 | 第65-68页 |
| ·ZFP182和ZFP245基因启动子在转基因水稻中的分析 | 第68-71页 |
| ·35S:ZFP182S/A和35S:ZFP245S/A转基因水稻植株的获得 | 第71页 |
| ·转基因水稻植株(T_0代)的PCR检测 | 第71-72页 |
| ·转基因水稻植株(T_0代)农艺性状变异 | 第72-74页 |
| ·35S:ZFP182S/A转基因水稻(T_2代)的耐逆性分析 | 第74-76页 |
| ·35S:ZFP245S/A转基因水稻(T_2代)的耐逆性分析 | 第76-79页 |
| ·35S:ZFP182S转基因水稻的微阵列分析 | 第79-83页 |
| 3 讨论 | 第83-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 攻读博士期间发表的研究论文 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
