| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号及缩略语 | 第9-11页 |
| 第一章 类钙调磷酸酶B亚基蛋白的研究进展 | 第11-21页 |
| 1 植物细胞的Ca~(2+)信号 | 第11-13页 |
| ·植物细胞Ca~(2+)信号的产生 | 第11-12页 |
| ·植物细胞Ca~(2+)信号的特点 | 第12-13页 |
| 2 CBL的基因与蛋白 | 第13-16页 |
| ·AtCBL家族 | 第13-15页 |
| ·OsCBL家族 | 第15-16页 |
| 3 CBL的靶蛋白——CIPK | 第16-17页 |
| 4 CBL-CIPK系统互作及Ca~(2+)信号转导特异性 | 第17-21页 |
| 第二章 植物对逆境的应答反应 | 第21-31页 |
| 1 植物的逆境生理 | 第21-24页 |
| ·植物干旱胁迫生理 | 第21-22页 |
| ·植物盐胁迫生理 | 第22-23页 |
| ·植物低温胁迫生理 | 第23-24页 |
| 2 植物耐(抗)非生物胁迫的分子机理 | 第24-29页 |
| ·细胞膜稳定性及保护酶系统 | 第24-25页 |
| ·植物的渗透调节 | 第25页 |
| ·激素调节 | 第25-26页 |
| ·胁迫蛋白 | 第26-27页 |
| ·应答调控因子 | 第27-29页 |
| 3 本实验的目的意义 | 第29-31页 |
| 第三章 水稻类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因OsCBL6的功能分析 | 第31-59页 |
| 1 材料与方法 | 第32-45页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌株、质粒与试剂 | 第32页 |
| ·常用缓冲液、试剂和培养基 | 第32-33页 |
| ·植物材料的准备 | 第33页 |
| ·水稻幼苗总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·RNA浓度定量与完整性检测 | 第34页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第34-35页 |
| ·PCR引物 | 第35页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第35-36页 |
| ·水稻OsCBL6基因克隆 | 第36-37页 |
| ·质粒DNA的抽提 | 第37-38页 |
| ·质粒pBI121的脱磷酸化处理 | 第38-39页 |
| ·农杆菌EHA105感受态细胞的制备 | 第39页 |
| ·阳性单克隆的质粒转化农杆菌感受态细胞 | 第39页 |
| ·载体构建 | 第39-41页 |
| ·根癌农杆菌介导pBIOsCBL6-GFP转化洋葱表皮细胞 | 第41页 |
| ·OsCBL6蛋白的诱导表达及其活性测定 | 第41-42页 |
| ·OsCBL6蛋白的诱导表达对大肠杆菌生长的影响 | 第42页 |
| ·大肠杆菌细胞的耐逆性分析 | 第42页 |
| ·农杆菌介导法转化烟草 | 第42-43页 |
| ·半定量RT-PCR检测转OsCBL6基因烟草 | 第43-44页 |
| ·序列测定 | 第44页 |
| ·生物信息学分析 | 第44页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第44-45页 |
| ·电解质渗透率测定 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-57页 |
| ·水稻OsCBL6的克隆与序列分析 | 第45-47页 |
| ·水稻OsCBL6基因结构与染色体位置 | 第47-48页 |
| ·OsCBL6蛋白的亚细胞定位 | 第48-49页 |
| ·水稻OsCBL6基因在大肠杆菌中的表达 | 第49-52页 |
| ·OsCBL6转化烟草试验 | 第52-54页 |
| ·OsCBL6基因在T_0代转基因烟草中过量表达 | 第54-56页 |
| ·转基因烟草幼苗的耐逆性分析 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-77页 |
| 攻读硕士期间发表或待发表研究论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
