| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-14页 |
| ·含苯乙炔基化合物的用途 | 第9-11页 |
| ·苯乙炔基稠芳环化合物的制备 | 第11-14页 |
| 第三章 实验部分 | 第14-27页 |
| ·试剂与药品 | 第14页 |
| ·仪器装置 | 第14-15页 |
| ·反应装置 | 第14-15页 |
| ·检测装置 | 第15页 |
| ·附属设备 | 第15页 |
| ·反应原料的合成 | 第15-18页 |
| ·2-甲基-6,11-二苯基-5,12-二苯乙炔基并四苯的合成 | 第15-17页 |
| ·6-甲基-1,4-萘醌的合成 | 第15-16页 |
| ·2-甲基-6,11-二苯基-5,12-并四苯醌的合成 | 第16页 |
| ·6,11-二苯基-5,12-并四苯醌的合成 | 第16-17页 |
| ·苯乙炔(取代)基锂的合成 | 第17-18页 |
| ·苯乙炔基锂的合成 | 第17页 |
| ·4-甲基苯乙炔基锂的合成 | 第17-18页 |
| ·4-甲氧基苯乙炔基锂的合成 | 第18页 |
| ·二苯乙炔基芳环系列化合物的合成 | 第18-27页 |
| ·9,10-二苯乙炔基蒽的合成 | 第18-19页 |
| ·2-甲基-6,11-二苯基-5,12-二苯乙炔基并四苯的合成 | 第19-20页 |
| ·6,11-二苯基-5,12-二苯乙炔基并四苯的合成 | 第20-21页 |
| ·2-甲基-6,11-二苯基-5,12-二对甲基苯乙炔基并四苯的合成 | 第21-23页 |
| ·6,11-二苯基-5,12-二对甲基苯乙炔基并四苯的合成 | 第23-24页 |
| ·2-甲基-6,11-二苯基-5,12-二对甲氧基苯乙炔基并四苯的合成 | 第24-25页 |
| ·6,11-二苯基-5,12-二对甲氧基苯乙炔基并四苯的合成 | 第25-27页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第27-44页 |
| ·对苯乙炔锂合成稠芳环对称苯乙炔基化合物的讨论 | 第27-35页 |
| ·反应机理的介绍 | 第27-28页 |
| ·溶剂的选取 | 第28-29页 |
| ·溶剂处理方法对反应的影响 | 第29页 |
| ·反应条件的探讨 | 第29-30页 |
| ·低温条件对反应的影响 | 第30页 |
| ·加料方式对反应的影响 | 第30页 |
| ·苯乙炔基锂用量对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·空间位阻对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·电子效应对反应的影响 | 第32-34页 |
| ·亲核加成物对位上取代基团对反应的影响 | 第32-33页 |
| ·母料稠芳环上取代基团对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·对分离过程的总结 | 第34-35页 |
| ·化合物的紫外性质的比较 | 第35-39页 |
| ·分子结构对紫外光谱的影响 | 第35页 |
| ·化合物的紫外性质的比较 | 第35-38页 |
| ·目标产物与红荧烯紫外性的比较 | 第38-39页 |
| ·化合物的荧光性质的比较 | 第39-44页 |
| ·分子结构对荧光光谱的影响 | 第39-40页 |
| ·化合物的荧光性质的比较 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 附录 | 第48-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
