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高选择性苯羟基化反应的研究

摘要第1-15页
Abstract第15-18页
第一章 绪论第18-52页
   ·苯酚的供需状况第18-21页
     ·国外市场苯酚需求状况第18-20页
     ·国内苯酚市场第20-21页
   ·传统苯酚合成路线的分析第21-23页
     ·磺化法第21页
     ·异丙苯法第21-22页
     ·甲苯—苯甲酸法第22-23页
     ·氯苯水解法第23页
   ·苯酚合成新方法的研究进展第23-40页
     ·N_2O氧化法第24-27页
     ·H_2O_2氧化法第27-33页
       ·含铁催化剂第28-30页
       ·含钛催化剂第30-31页
       ·含铜催化剂第31页
       ·含钒催化剂第31-32页
       ·杂多酸催化剂第32-33页
       ·其它催化剂第33页
     ·分子氧氧化法第33-38页
       ·分子氧气相氧化法第33-34页
       ·分子氧液相氧化法第34-38页
     ·电氧化法第38-39页
     ·光催化氧化第39-40页
   ·现代化学工艺技术第40-42页
     ·现代化学工业的主要特征第40-41页
     ·催化过程的绿色化研究第41-42页
   ·本论文的设计和研究内容第42-44页
 参考文献第44-52页
第二章 实验部分第52-59页
   ·常用药品第52-53页
   ·实验装置第53-55页
     ·高真空样品处理装置第53-54页
     ·苯羟基化反应釜第54-55页
   ·表征和检测仪器第55-59页
     ·气相色谱(GC-FID)第55页
     ·高效液相(HPLC)第55页
     ·X-射线粉末衍射(XRD)第55-56页
     ·电感耦合等离子体发射光谱(ICP)第56页
     ·傅里叶变换红外光谱(IR)第56页
     ·透射电子显微镜(TEM)和X-射线能谱(EDX)第56页
     ·~(31)P固体魔角核磁共振谱(~(31)P MAS NMR)第56-57页
     ·N2吸附-脱附(N_2 adsorption-desorption)第57页
     ·热分析(TG-SDTA)第57页
     ·电子顺磁共振(ESR)第57页
     ·固体紫外可见(UV-vis)第57页
     ·氨程序升温脱附(NH_3-TPD)测定样品表面酸强度第57页
     ·吡啶吸附红外测试(Py-IR)第57-59页
第三章 铁、钒双取代SBA-15分子筛的合成及其在苯羟基化反应中的催化活性第59-72页
 前言第59-60页
   ·实验部分第60页
     ·FVS材料的制备第60页
     ·苯的羟基化反应第60页
   ·FVS的结构表征第60-66页
     ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第61页
     ·N_2吸附-脱附(N_2 adsorption-desorption)分析第61-62页
     ·透射电镜(TEM)分析第62-63页
     ·红外光谱(FT-IR)分析第63-64页
     ·电子顺磁共振(ESR)分析第64-65页
     ·紫外可见光谱(UV-Vis)分析第65-66页
   ·FVS对苯羟基化反应的催化活性第66-69页
     ·不同催化剂对苯羟基化反应的影响第66页
     ·反应时间对苯羟基化反应的影响第66-67页
     ·氧气压力对苯羟基化反应的影响第67-68页
     ·反应温度对苯羟基化反应的影响第68-69页
   ·小结第69-70页
 参考文献第70-72页
第四章 VOx/CuSBA-15的合成及其催化苯羟基化反应的研究第72-94页
 前言第72-73页
   ·实验部分第73-76页
     ·VOx/CuSBA-15的制备第73页
     ·VOx/Cu-MCM-41的制备第73-74页
     ·VOx/Cu-SiO_2、VOx/Cu-Al_2O_3、VOx/Cu-Y、VOx/Cu-ZSM-5的制备第74页
     ·VOx/FeSBA-15、VOx/CoSBA-15、VOx/NiSBA-15、VOx/CrSBA-15、VOx/ZnSBA-15、VOx/MnSBA-15、VOx/ZnSBA-15的制备第74页
     ·VOx/AgSBA-15的制备第74-75页
     ·以氧气为氧化剂的催化反应的操作过程第75页
     ·以双氧水为氧化剂的催化反应步骤第75-76页
   ·VOx/CuSBA-15的结构表征第76-81页
     ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第76-77页
     ·N_2吸附-脱附(N_2adsorption-desorption)分析第77-78页
     ·透射电镜(TEM)分析第78-80页
     ·红外(FT-IR)和X-射线能谱(EDX)半定量分析第80-81页
   ·VO_x/CuSBA-15催化的苯羟基化反应第81-91页
     ·反应时间对苯羟基化的影响第81-82页
     ·氧气和空气的压力对苯羟基化的影响第82-84页
     ·载体对苯羟基化反应的影响第84-86页
     ·催化剂负载组分对苯羟基化反应的影响第86-88页
     ·乙醇对苯羟基化反应的影响第88-89页
     ·苯羟基化反应的机理研究第89页
     ·苯衍生物的氧化反应第89-91页
   ·小结第91-92页
 参考文献第92-94页
第五章 配合物催化的苯羟基化反应第94-108页
 前言第94页
   ·NaFe(edta)·3H_2O催化的苯羟基化反应第94-98页
     ·NaFe(edta)·3H_2O的制备第94-95页
     ·苯的羟基化反应第95页
     ·结果与讨论第95-98页
   ·钒邻菲啰啉配合物催化的苯羟基化反应第98-100页
     ·钒邻菲啰啉配合物的制备第98页
     ·苯的羟基化反应第98-99页
     ·结果与讨论第99-100页
   ·金属酞菁催化的苯羟基化反应第100-105页
     ·金属酞菁催化剂的合成第100-101页
       ·金属酞菁的合成第100页
       ·FePc-SBA-15、CuPc-SBA-15、VPc-SBA-15催化剂的合成第100页
       ·V、CuPc-SBA-15催化剂的合成第100-101页
     ·苯的羟基化反应第101页
     ·金属酞菁催化剂的表征第101-102页
     ·结果与讨论第102-105页
   ·小结第105-106页
 参考文献第106-108页
第六章 杂多化合物纳米粒子的合成及其催化苯羟基化反应第108-141页
 前言第108-109页
   ·高真空浸渍法第109-121页
     ·实验部分第109-111页
       ·大孔SBA-15的制备第109-110页
       ·Keggin结构磷钨酸的制备第110页
       ·高真空浸渍法合成磷钨酸纳米粒子第110-111页
       ·普通浸渍法制备SBA-15负载磷钨酸第111页
     ·结果与讨论第111-121页
       ·合成策略第111-112页
       ·N_2吸附-脱附(N_2adsorption-desorption)分析第112-114页
       ·~(31)p核磁共振(NMR)分析第114页
       ·红外(IR)分析第114-115页
       ·透射电镜(TEM)分析第115-117页
       ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第117-119页
       ·氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)第119-120页
       ·比啶吸附红外光谱(IR-Py)第120-121页
   ·定向自组装法第121-131页
     ·实验部分第121-122页
       ·磷钨酸醚合物的制备第121-122页
       ·定向自组装法合成磷钨酸纳米粒子第122页
     ·结果与讨论第122-131页
       ·合成策略第122-124页
       ·N_2吸附-脱附(N_2adsorption-desorption)分析第124-125页
       ·透射电镜(TEM)分析第125-126页
       ·粉未X-射线衍射(XRD)分析第126-127页
       ·红外(IR)和~(31)P核磁共振(NMR)分析第127-128页
       ·氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)第128-130页
       ·吡啶吸附红外光谱第130-131页
   ·杂多化合物纳米粒子对苯羟基化和萘氧化反应的催化活性第131-136页
     ·实验部分第131-133页
       ·磷钼钒酸醚合物的制备第131页
       ·磷钼钒酸纳米粒子的合成第131页
       ·铁、铜、钴、锰磷钼钒酸盐的纳米粒子合成第131-132页
       ·有机磷钼钒酸盐纳米粒子的合成第132页
       ·杂多酸及其盐纳米粒子催化苯羟基化反应第132页
       ·杂多酸纳米粒子催化萘氧化反应第132-133页
     ·杂多化合物纳米粒子的催化活性第133-136页
       ·磷钨杂多化合物纳米粒子对苯羟基化反应的催化活性第133-134页
       ·磷钼钒杂多化合物纳米粒子对苯羟基化反应的催化活性第134-136页
       ·杂多酸化合物纳米粒子对萘氧化反应的催化活性第136页
   ·小结第136-138页
 参考文献第138-141页
第七章 结论第141-143页
博士研究生期间科研成果第143-145页
致谢第145页

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