| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-29页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·CE 和微流控芯片技术概述 | 第10-15页 |
| ·CE 的原理和分类 | 第10-12页 |
| ·CE 和微流控技术的研究进展 | 第12-15页 |
| ·分子间作用研究概述 | 第15-22页 |
| ·分子间作用的分类及其生物学意义 | 第15-16页 |
| ·核酸和药物小分子间的作用 | 第16-18页 |
| ·分子间作用的研究方法 | 第18-22页 |
| ·研究方法概述 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳法 | 第19-20页 |
| ·定量模型发展 | 第20-22页 |
| ·生物样品预富集技术研究进展 | 第22-24页 |
| ·纳米孔道技术研究进展 | 第24-28页 |
| ·纳米孔道的制作 | 第25-26页 |
| ·纳米孔道的研究进展 | 第26-28页 |
| ·论文研究意义和主要内容 | 第28-29页 |
| 第2章 CZE 对DSDNA 和药物小分子间相互作用的研究 | 第29-48页 |
| ·前言 | 第29-31页 |
| ·实验部分 | 第31-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·LPA 涂层毛细管的制备 | 第33页 |
| ·互补单链的退火反应 | 第33页 |
| ·相互作用体系样品的制备 | 第33页 |
| ·用于测定相互作用体系的毛细管区带电泳 | 第33-34页 |
| ·结果和讨论 | 第34-46页 |
| ·LPA 涂层柱和非涂层毛细管中电泳行为差异 | 第34-37页 |
| ·DNA 退火程度的评价 | 第37-41页 |
| ·药物分子和dsDNA 相互作用的研究 | 第41-46页 |
| ·小檗碱和dsDNA_(AB) 混合溶液的电泳行为 | 第41-42页 |
| ·小檗碱和dsDNA_(CD) 混合溶液的电泳行为 | 第42-44页 |
| ·Hoechst 33258 和dsDNA_(AB) 混合溶液的电泳行为 | 第44页 |
| ·Kenndler 模型定量分析dsDNA_(AB/CD) 与小檗碱的相互作用 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 含纳米孔道的夹心型微流控芯片富集系统制作 | 第48-68页 |
| ·前言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-54页 |
| ·一定孔径纳米孔道的制备 | 第50-51页 |
| ·带有纳米孔道的微流控芯片的制作 | 第51-54页 |
| ·结果和讨论 | 第54-67页 |
| ·PCTE 滤膜化学镀形貌表征 | 第54-64页 |
| ·化学镀对PCTE 滤膜孔径、表面、孔道内部的影响 | 第54-64页 |
| ·化学镀机理阐释 | 第64页 |
| ·微通道表面形貌表征 | 第64-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 含纳米孔道的夹心型微流控芯片对别藻蓝蛋白富集的研究 | 第68-79页 |
| ·前言 | 第68-70页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第70-72页 |
| ·实验方法 | 第72-73页 |
| ·缓冲溶液和样品的制备 | 第72页 |
| ·微流控芯片富集和样品洗脱 | 第72-73页 |
| ·结果和讨论 | 第73-77页 |
| ·富集时间变化对富集效果的影响 | 第73-76页 |
| ·洗脱电压变化对样品洗脱的影响 | 第76-77页 |
| ·本章小结 | 第77-79页 |
| 第5章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第97页 |
