| 第一章 文献综述 | 第1-24页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·Bt的杀虫机理 | 第12-14页 |
| ·受体蛋白的种类及作用 | 第14-16页 |
| ·APN的结构特征及作用 | 第16-19页 |
| ·棉铃虫体内APN的分布、与Bt的结合模型及与抗性的关系 | 第19-21页 |
| ·APN的表达及功能研究 | 第21页 |
| ·杆状病毒载体表达系统 | 第21-23页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 研究内容和技术路线 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第24页 |
| ·研究技术路线 | 第24-25页 |
| 第三章 APN基因的克隆及序列分析 | 第25-37页 |
| ·材料与试剂 | 第25-27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·RNA的提取 | 第27页 |
| ·反转录 | 第27页 |
| ·APNI的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第28-29页 |
| ·连接 | 第29页 |
| ·转化 | 第29-30页 |
| ·质粒 DNA的提取 | 第30页 |
| ·检测 | 第30-31页 |
| ·序列测定 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·APNI去信号肽序列的克隆 | 第31-33页 |
| ·APNI去信号肽序列及序列分析 | 第33-34页 |
| ·不同抗性水平APNI去信号肽序列及序列分析 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 APN的表达及鉴定 | 第37-49页 |
| ·材料与试剂 | 第37-39页 |
| ·试验方法 | 第39-44页 |
| ·双酶切重组和供体质粒 | 第39-40页 |
| ·回收 | 第40页 |
| ·连接 | 第40页 |
| ·转化 | 第40-41页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第41页 |
| ·双酶切鉴定 | 第41页 |
| ·DH10的制作 | 第41-42页 |
| ·转 DH10 | 第42页 |
| ·挑单菌落 | 第42页 |
| ·提取基因组DNA | 第42页 |
| ·PCR鉴定 | 第42-43页 |
| ·共转染 | 第43页 |
| ·蛋白鉴定 | 第43-44页 |
| ·蛋白鉴定Cry1Ac毒蛋白的纯化 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·重组转移载体pFastBacHTb/APN1的构建及鉴定 | 第44-46页 |
| ·重组杆状病毒的鉴定 | 第46页 |
| ·重组杆状病毒转染Tn细胞 | 第46-47页 |
| ·APN1基因在昆虫Tn细胞中的表达 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |