| 英文缩写一览表 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 摘要 | 第12-15页 |
| 论文正文 铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶的克隆表达与功能鉴定 | 第15-129页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 噬菌体PaP3推定末端酶大亚单位的包涵体表达与功能验证 | 第17-60页 |
| 前言 | 第17页 |
| 第一节 pQE31-tls重组质粒的构建及其在大肠埃希菌中的表达 | 第17-36页 |
| 试剂与材料 | 第18-23页 |
| 实验方法 | 第23-29页 |
| 结果 | 第29-32页 |
| 讨论 | 第32-36页 |
| 第二节 重组推定末端酶大亚单位H6-TLS的纯化与复性 | 第36-45页 |
| 试剂与材料 | 第36-38页 |
| 实验方法 | 第38-40页 |
| 结果 | 第40-43页 |
| 讨论 | 第43-45页 |
| 第三节 重组推定末端酶大亚单位功能活性的测定 | 第45-60页 |
| 试剂与材料 | 第46-47页 |
| 实验方法 | 第47-53页 |
| 结果 | 第53-55页 |
| 讨论 | 第55-60页 |
| 第二章 噬菌体PaP3末端酶大亚单位的分泌型表达与部分酶学活性的研究 | 第60-88页 |
| 前言 | 第60页 |
| 第一节 pET22(b)-tls重组质粒的构建及其在大肠埃希菌的表达与纯化 | 第60-73页 |
| 试剂与材料 | 第61-62页 |
| 实验方法 | 第62-66页 |
| 结果 | 第66-70页 |
| 讨论 | 第70-73页 |
| 第二节 重组末端酶大亚单位TLS-6H的ATP酶活性初步验证 | 第73-79页 |
| 试剂与材料 | 第74页 |
| 实验方法 | 第74-76页 |
| 结果 | 第76-77页 |
| 讨论 | 第77-79页 |
| 第三节 重组末端酶大亚单位TLS-6H核酸内切酶的酶学特点 | 第79-88页 |
| 试剂与材料 | 第80-81页 |
| 实验方法 | 第81-82页 |
| 结果 | 第82-86页 |
| 讨论 | 第86-88页 |
| 第三章 噬菌体PaP3末端酶推定小亚单位即pap2p01基因功能的初探 | 第88-119页 |
| 前言 | 第88页 |
| 第一节 末端酶小亚单位编码基因PaP3p01的理论推定 | 第88-94页 |
| 分析方法 | 第89页 |
| 结果与分析 | 第89-94页 |
| 第二节 推定噬菌体PaP3末端酶小亚单位的克隆与表达 | 第94-103页 |
| 试剂与材料 | 第94-95页 |
| 实验方法 | 第95-100页 |
| 结果 | 第100-103页 |
| 第三节 重组H6-TSS蛋白质的纯化及其DNA结合能力的初探 | 第103-119页 |
| 试剂与材料 | 第104-105页 |
| 实验方法 | 第105-109页 |
| 结果 | 第109-113页 |
| 讨论 | 第113-119页 |
| 全文总结 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-129页 |
| 文献综述一 Lambda噬菌体末端酶及其DNA的包装机制 | 第129-141页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 文献综述二 噬菌体DNA的衣壳化及注入宿主细胞的生物物理研究 | 第141-149页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 博士在读期间发表文章 | 第149页 |
