| 摘要 | 第1-10页 |
| SUMMARY | 第10-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-39页 |
| ·植物花发育的研究概述 | 第14-21页 |
| ·ABC模型的提出 | 第14-18页 |
| ·ABC模型的不断完善 | 第18-20页 |
| ·ABCD模型 | 第18-19页 |
| ·ABCE模型 | 第19-20页 |
| ·四分子模型(quartet model) | 第20-21页 |
| ·植物MADS-box基因概述 | 第21-25页 |
| ·花器官形态发生与MADS盒基因的发现 | 第21-22页 |
| ·植物MADS-box基因的分布 | 第22页 |
| ·植物MIKC型MADS-box蛋白因子的结构 | 第22-23页 |
| ·植物MADS-box基因的功能和多效性 | 第23-24页 |
| ·植物MADS-box基因的分类 | 第24页 |
| ·MADS-box基因与花器官特征发育 | 第24-25页 |
| ·水稻中的花器官同源异型基因 | 第25-29页 |
| ·水稻中的A类基因 | 第25-26页 |
| ·水稻中的B类基因 | 第26页 |
| ·水稻中的C类基因 | 第26-27页 |
| ·水稻中的D类基因 | 第27-28页 |
| ·水稻中的E类基因 | 第28-29页 |
| ·一些调控花器官发育的的非MADS-box基因 | 第29-31页 |
| ·AP2 | 第29页 |
| ·LIP1／2,AP2-like基因 | 第29-30页 |
| ·SUP (SUPERMAN) | 第30页 |
| ·RBE,SUPERMAN-like基因 | 第30页 |
| ·DL (DROOPING LEAF) | 第30-31页 |
| ·PAL1 (PALEALESS) | 第31页 |
| ·SSR分子标记及其在育种上的应用 | 第31-39页 |
| ·SSR标记原理 | 第31-32页 |
| ·获得SSR标记的三条途径 | 第32页 |
| ·分子标记在水稻研究上的应用 | 第32-39页 |
| ·水稻重要性状基因定位 | 第33-34页 |
| ·水稻遗传图谱构建 | 第34-35页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第35-36页 |
| ·指纹图谱构建 | 第36页 |
| ·杂种优势预测 | 第36-37页 |
| ·为导入外源DNA提供分子证据 | 第37-39页 |
| 第2章 引言 | 第39-41页 |
| 第3章 材料和方法 | 第41-47页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体(pistilloid-stamens) | 第41页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps1 | 第41页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps2 | 第41页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体的形态观察 | 第41页 |
| ·遗传分析 | 第41-42页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps1遗传分析 | 第41-42页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps2遗传分析 | 第42页 |
| ·分子定位群体的构建 | 第42-44页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps1定位群体的构建 | 第42-43页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps2定位群体的构建 | 第43-44页 |
| ·基因池构建 | 第44页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·基因池叶片和亲本叶片总DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·群体单株叶片总DNA的提取 | 第45页 |
| ·SSR分析 | 第45-46页 |
| ·遗传作图 | 第46-47页 |
| 第4章 结果与分析 | 第47-61页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体的形态特征 | 第47-50页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps1的形态特征 | 第47页 |
| ·水稻雄蕊雌蕊化突变体ps2的形态特征 | 第47-50页 |
| ·雄蕊雌蕊化突变体的遗传规律 | 第50-51页 |
| ·雄蕊雌蕊化突变体ps1的遗传规律 | 第50-51页 |
| ·雄蕊雌蕊化突变体ps2的遗传规律 | 第51页 |
| ·雄蕊雌蕊化基因的分子标记定位 | 第51-61页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS1基因的分子定位 | 第51-57页 |
| ·亲本间多态性引物筛选 | 第51-52页 |
| ·多态性引物与PS1位点连锁分析 | 第52页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS1基因的初步定位 | 第52-55页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS1基因的精细定位 | 第55页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS1的侯选基因 | 第55-57页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS2基因的分子定位 | 第57-61页 |
| ·基因池间多态性引物筛选 | 第57页 |
| ·多态性引物与ps2位点连锁分析 | 第57页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS2基因的定位 | 第57-59页 |
| ·雄蕊雌蕊化PS2基因的定位结果的进一步验证 | 第59-61页 |
| 第5章 讨论 | 第61-68页 |
| ·水稻花器官发育与ABCE模型 | 第61-62页 |
| ·PS1,又一个非ABCE类花器官特征发育基因 | 第62-63页 |
| ·单子叶植物水稻B类花器官特征基因的保守性 | 第63页 |
| ·突变体研究能更好地阐明突变基因在植物花发育中的真正作用 | 第63-64页 |
| ·杂合体是生殖障碍突变体特殊而有效的保存方法 | 第64页 |
| ·遗传分析在基因定位的作用 | 第64-65页 |
| ·紧密连锁的分子标记为开展水稻突变基因定位提供了简便而有效的技术支撑 | 第65页 |
| ·基因定位不在于遗传距离的远近,但要获得目的基因的精确位置还需要精细定位 | 第65-66页 |
| ·基因定位的关键是定位的置信区间 | 第66页 |
| ·利用F3作为定位群体要注意F2单株的标记与基因之间是否发生了交换 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录A 学习期间科研活动 | 第85-86页 |
| 附录B 学习期间发表的论文 | 第86页 |
