| 摘要 | 第1-11页 |
| 本文常采用的缩写 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 桑树在植物学上的分类地位 | 第12页 |
| 2 中国桑树栽培及育种情况 | 第12-13页 |
| 3 桑树组织培养 | 第13-17页 |
| ·桑树组织培养概况 | 第13-16页 |
| ·桑树离体植株再生的途径 | 第16-17页 |
| 4 植物组织培养技术的应用 | 第17-19页 |
| ·脱毒及快速繁殖技术的应用 | 第17-18页 |
| ·离体快速繁殖的应用 | 第18页 |
| ·体细胞突变体筛选的应用 | 第18页 |
| ·原生质体培养和细胞杂交的应用 | 第18-19页 |
| ·植物基因工程的应用 | 第19页 |
| ·花药培养和单倍体育种的应用 | 第19页 |
| ·人工种子 | 第19页 |
| ·种质资源的保存与应用 | 第19页 |
| 5 植物多倍体 | 第19-25页 |
| ·植物多倍体的形成途径 | 第20-22页 |
| ·组织培养与秋水仙素诱导相结合培育植物多倍体的研究进展 | 第22-25页 |
| 6 桑树多倍体育种 | 第25-28页 |
| 第2章 引言 | 第28-30页 |
| 1 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 本研究的技术路线 | 第29-30页 |
| 第3章 杂交桑种胚器官离体培养的研究 | 第30-41页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·试脸材料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 2 试验设计 | 第31-32页 |
| ·不同消毒剂消毒效果的试验设计 | 第31页 |
| ·预培天数的试验设计 | 第31页 |
| ·外源激素对再生诱导的试验设计 | 第31页 |
| ·外源激素对增殖培养的试验设计 | 第31页 |
| ·不同外植体的诱导试验设计 | 第31-32页 |
| ·生根培养的试验设计 | 第32页 |
| ·炼苗及移栽的试验设计 | 第32页 |
| 3 实验结果与分析 | 第32-38页 |
| ·不同消毒剂对组培种子消毒的效果 | 第32页 |
| ·桑种预培天数对愈伤组织及不定芽形成的影响 | 第32-33页 |
| ·外源激素对桑愈伤组织的诱导影响 | 第33-34页 |
| ·外源激素对桑离体培养增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·以桑子叶和胚轴不同区段为外植体对愈伤组织的诱导率和不定芽的分化率的影响 | 第35-37页 |
| ·桑离体培养中影响生根的因素分析 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·消毒剂对种子消毒效果的探讨 | 第38-39页 |
| ·桑树再生途径选择的探讨 | 第39页 |
| ·桑树组培外植体的选择的探讨 | 第39页 |
| ·外源激素对愈伤组织诱导的探讨 | 第39-40页 |
| ·影响试管苗生根的因素的探讨 | 第40页 |
| ·桑树组织培养的复杂性 | 第40-41页 |
| 第4章 杂交桑种胚多倍体植株的诱导及鉴定的研究 | 第41-56页 |
| 1 材料和试剂 | 第41页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41页 |
| ·培养基及培养条件 | 第41页 |
| ·技术路线 | 第41页 |
| 3 试验设计 | 第41-43页 |
| ·诱导桑树多倍体的试验设计 | 第41-42页 |
| ·多倍体的鉴定方法的设计 | 第42-43页 |
| 4 实验结果与分析 | 第43-52页 |
| ·浸渍法的实验结果 | 第43-45页 |
| ·秋水仙碱滴液法处理桑组培丛生芽的诱导试验结果 | 第45-46页 |
| ·秋水仙碱处理桑组培器官获得的变异植株的试验结果 | 第46-47页 |
| ·多倍体的鉴定的结果 | 第47-52页 |
| 5 讨论 | 第52-54页 |
| ·桑树诱导多倍体材料的选择 | 第52页 |
| ·关于秋水仙碱处理桑离体材料的浓度与时间组合的选择 | 第52-53页 |
| ·关于秋水仙碱处理桑离体材料的方法选择 | 第53-54页 |
| ·关于多倍体鉴定的方法问题 | 第54页 |
| ·桑树多倍体的应用前景 | 第54页 |
| 6 结论 | 第54-56页 |
| ·构建了桑树组织培养的技术体系 | 第54-55页 |
| ·诱导出了桑树多倍体植株 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 在读硕士期间发表论文 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
