| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 国内外植物遗传多样性保护研究进展 | 第11-27页 |
| ·遗传多样性及遗传标记技术研究 | 第11-20页 |
| ·遗传多样性的概念及研究意义 | 第11-13页 |
| ·遗传多样性的研究方法及其发展 | 第13-15页 |
| ·主要分子标记技术及其应用进展 | 第15-20页 |
| ·濒危植物的遗传多样性保护研究 | 第20-23页 |
| ·保护遗传学概述 | 第20-21页 |
| ·分子标记在濒危植物保护中的应用 | 第21-22页 |
| ·濒危植物遗传多样性保护 | 第22-23页 |
| ·樟科植物的利用价值及研究进展 | 第23-27页 |
| ·樟科植物的研究概况 | 第23-24页 |
| ·沉水樟及其近缘种的分布特征及利用价值 | 第24-27页 |
| 3 研究地区概况 | 第27-28页 |
| 4 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·研究材料 | 第28-31页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·试剂和药品 | 第28-30页 |
| ·引物 | 第30页 |
| ·仪器设备 | 第30-31页 |
| ·研究方法 | 第31-35页 |
| ·基因组总DNA的提取、纯化及浓度测定 | 第31-33页 |
| ·ISSR分子标记方法 | 第33-34页 |
| ·分析方法和软件 | 第34-35页 |
| 5 结果与分析 | 第35-54页 |
| ·沉水樟及其近缘种核基因组DNA的测定 | 第35-36页 |
| ·分光光度法测定基因组DNA | 第35页 |
| ·溴化乙锭(EB)琼脂糖凝胶电泳法测定基因组DNA | 第35-36页 |
| ·沉水樟及其近缘种ISSR反应体系的建立 | 第36-41页 |
| ·模板对ISSR-PCR扩增的影响 | 第36-38页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR的影响 | 第38页 |
| ·dNTP浓度对ISSR-PCR的影响 | 第38页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR的影响 | 第38-39页 |
| ·TaqDNA聚合酶用量对ISSR-PCR的影响 | 第39-40页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR的影响 | 第40页 |
| ·延伸时间对ISSR-PCR的影响 | 第40-41页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR的影响 | 第41页 |
| ·沉水樟及其近缘种ISSR多态性引物的筛选 | 第41-42页 |
| ·沉水樟居群多态性引物的筛选 | 第41-42页 |
| ·沉水樟近缘种的多态性引物的筛选 | 第42页 |
| ·沉水樟及其近缘种ISSR遗传多样性分析 | 第42-54页 |
| ·沉水樟天然居群和迁地保护居群的遗传多样性分析 | 第42-47页 |
| ·沉水樟及其近缘种属内和属间的亲缘关系分析 | 第47-54页 |
| 6 讨论 | 第54-58页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第54-55页 |
| ·ISSR分析的稳定性和条件优化 | 第55-56页 |
| ·沉水樟资源的遗传多样性 | 第56-57页 |
| ·沉水樟迁地保护的遗传风险分析 | 第57页 |
| ·沉水樟近缘种之间的亲缘关系 | 第57-58页 |
| 7 结论 | 第58-59页 |
| 8 建议 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |