| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排及其串联反应的研究背景 | 第9-33页 |
| 引言 | 第9页 |
| ·Semipinacol重排反应 | 第9-14页 |
| ·β-硫取代基的羟基化合物的Semipinacol重排 | 第10页 |
| ·β-重氮取代的羟基化合物的Semipinacol重排 | 第10-11页 |
| ·β-溴代羟基化合物的Semipinacol重排 | 第11页 |
| ·2，3-环氮羟基化合物的Semipinacol重排 | 第11-12页 |
| ·由Prins环化引发的烯丙醇的Semipinacol重排 | 第12页 |
| ·α-羟基酮的Semipinacol重排 | 第12-13页 |
| ·二价钯催化的烯丙醇的Semipinacol重排 | 第13页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排 | 第13-14页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排反应研究 | 第14-20页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排串联反应研究 | 第20-28页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排还原串联反应 | 第20-26页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排／Meerwein-ponndorf-vedey还原串联反应 | 第21页 |
| ·三乙基铝2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排还原串联反应 | 第21-23页 |
| ·三乙基铝2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排／Tishchenko还原串联反应 | 第23-26页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排氧化串联反应 | 第26-28页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的Semipinacol重排烷基化串联反应 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| ·参考文献 | 第29-33页 |
| 第二章 烷基硼酸促进的2，3-环氧醇的Semipinacol重排烷基化串联反应以及多官能团2-季碳-1，3-二醇的构建 | 第33-54页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| ·2，3-环氧醇化合物的制备 | 第34-35页 |
| ·有环的2，3-环氧醇的制备 | 第34页 |
| ·开链的2，3-环氧醇的制备 | 第34-35页 |
| ·烯丙基硼酸促进的2，3-环氧醇的Semipinacol重排／烯丙基烷基化串联反应研究 | 第35-42页 |
| ·连烯基硼酸促进的2，3-环氧醇的Semipinacol重排／炔丙基烷基化串联反应研究 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44页 |
| ·实验、数据部分 | 第44-51页 |
| ·参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 加兰它敏(Galanthamine)的全合成研究 | 第54-89页 |
| 引言 | 第54页 |
| ·加兰它敏的分离、活性和结构特点 | 第54页 |
| ·加兰它敏的合成研究背景 | 第54-66页 |
| ·以酚的氧化偶联为关键步骤的仿生合成策略 | 第55-61页 |
| ·Barton小组对加兰它敏的合成 | 第55-57页 |
| ·Kita小组对加兰它敏的合成 | 第57-58页 |
| ·Node小组对加兰它敏的合成 | 第58页 |
| ·Koga小组对加兰它敏的不对称合成研究 | 第58-60页 |
| ·Node小组对加兰它敏的不对称合成研究 | 第60-61页 |
| ·以分子内的Heck偶联为关键步骤的加兰它敏的合成研究 | 第61-66页 |
| ·Parsons小组对加兰它敏骨架的合成 | 第62页 |
| ·Guillou和Thal小组对加兰它敏的全合成 | 第62-64页 |
| ·B.M.Trost小组对加兰它敏的不对称全合成研究 | 第64-66页 |
| ·我们小组对二氢加兰它敏(lycoramine)的合成研究(背景) | 第66-68页 |
| ·加兰它敏(Galanthamine)的全合成 | 第68-75页 |
| ·加兰它敏(Galanthamine)的反合成分析 | 第68-69页 |
| ·加兰它敏(Galanthamine)的全合成 | 第69-75页 |
| ·实验部分 | 第75-85页 |
| ·参考文献 | 第85-89页 |
| 博士期间发表论文 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
