缩略词表 | 第1-8页 |
第一部分 6-OHDA诱导PD模型的建立 | 第8-12页 |
一、主要仪器和试剂 | 第8页 |
二、模型制备方法 | 第8-9页 |
三、模型的验证 | 第9-12页 |
1. 行为学验证 | 第9页 |
2. 模型的组织病理学验证 | 第9-11页 |
·标本的留取和检测准备 | 第9-10页 |
·TH免疫组化检测 | 第10-11页 |
3. 组织病理学结果的统计学处理方法 | 第11-12页 |
第二部分 6-OHDA诱导PD模型纹状体蛋白质组学检测 | 第12-22页 |
一、主要仪器设备和试剂 | 第12-13页 |
1. 主要仪器设备 | 第12-13页 |
2. 试剂 | 第13页 |
二、实验方法 | 第13-22页 |
1. 试剂配制 | 第13-18页 |
2. 荧光差异凝胶电泳(DIGE)蛋白质样品的制备 | 第18-19页 |
·纹状体蛋白质提取 | 第18页 |
·纹状体蛋白质Clean-up处理 | 第18页 |
·提取蛋白质的分组和荧光标记 | 第18-19页 |
3. 荧光差异凝胶电泳(DIGE) | 第19页 |
4. 凝胶图像采集与分析 | 第19-20页 |
5. 制备胶电泳及蛋白质鉴定 | 第20-22页 |
·制备胶的制备 | 第20-21页 |
·考马斯亮兰染色 | 第21页 |
·差异表达点的质谱鉴定 | 第21-22页 |
第三部分 结果 | 第22-33页 |
一、6-OHDA诱导PD模型 | 第22-24页 |
1. 行为学检测结果 | 第22页 |
2. 组织病理学所见 | 第22-24页 |
二、DIGE图的匹配分析结果 | 第24页 |
三、差异表达点的质谱鉴定结果 | 第24-33页 |
第四部分 讨论 | 第33-56页 |
一、关于6-OHDA诱导的PD模型纹状体的上调性差异蛋白 | 第33-50页 |
1. 泛素羧基末端水解酶L1 | 第33-36页 |
2. PeroxiredoxinⅡ | 第36-41页 |
3. 谷氨酰胺合成酶 | 第41-44页 |
4. 热休克蛋白90? | 第44-50页 |
二、关于6-OHDA诱导的PD模型纹状体的下调性差异蛋白 | 第50-56页 |
1. 线粒体顺乌头酸酶 | 第50-53页 |
2. 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 | 第53-56页 |
小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-68页 |
文献综述一关于实验性帕金森病在体模型研究 | 第68-81页 |
文献综述二实验性帕金森病研究的新手段 | 第81-111页 |
个人简历 | 第111-112页 |
在读期间发表的论文和参与的科研项目 | 第112-113页 |
中文摘要 | 第113-116页 |
英文摘要 | 第116-120页 |
致谢 | 第120页 |