| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-18页 |
| 第一节 立题依据 | 第6-7页 |
| 第二节 用中医药理论阐述适应病证的病因病机、分类及治法 | 第7-10页 |
| 第三节 处方来源、组成 | 第10-11页 |
| 第四节 处方中主要药味的研究文献 | 第11-18页 |
| 第二章 制备工艺学研究 | 第18-32页 |
| 第一节 剂型选择及工艺路线的确定 | 第18-20页 |
| 第二节 最佳工艺条件的确立 | 第20-27页 |
| 第三节 成型工艺研究 | 第27-30页 |
| 第四节 中试试制及一般质量检查 | 第30-32页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第32-51页 |
| 第一节 实验仪器与试药 | 第32-33页 |
| 第二节 原料(药材)质量标准 | 第33-35页 |
| 第三节 成品(制剂)质量标准研究 | 第35-45页 |
| 第四节 乳康胶囊初步稳定性试验研究 | 第45-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 第五章 讨论 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-69页 |
| 发表的论文、原创性声明 | 第69-70页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |