| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-28页 |
| ·苯并噁嗪类化合物在农药中的应用 | 第8-11页 |
| ·1,4-2H-苯并噁嗪的合成研究进展 | 第11-16页 |
| ·苯并噁嗪合成方法综述 | 第11-16页 |
| ·合成方法总结 | 第16页 |
| ·固相组合化学研究进展 | 第16-26页 |
| ·SPOS的概述 | 第17-18页 |
| ·SPOS的合成策略 | 第18-19页 |
| ·组合化学分析方法研究进展 | 第19-26页 |
| ·课题的确定 | 第26-27页 |
| ·课题的研究内容及研究方法 | 第27-28页 |
| 第二章 1,4-2H-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成工艺优化 | 第28-41页 |
| ·合成路线 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-36页 |
| ·两条合成路线的评价 | 第29-30页 |
| ·中间体2-(3-氟苯氧)丙酸Ⅰ的制备 | 第30-32页 |
| ·中间体2-(5-氟-2,4-二硝基苯氧)丙酸J制备 | 第32-34页 |
| ·6-氨基-7-氟2-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮F制备 | 第34-36页 |
| ·波谱性质及解析 | 第36-39页 |
| ·红外数据分析 | 第36-37页 |
| ·~1H NMR数据分析 | 第37-38页 |
| ·GC-MS波谱分析 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成 | 第39-41页 |
| 第三章 采用KTIR监测固相有机合成 | 第41-46页 |
| ·固相酯化和醚化反应路线 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·Wang树脂的酯化反应 | 第42-44页 |
| ·固相醚化反应 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·Wang树脂的酯化反应 | 第45页 |
| ·固相醚化反应 | 第45-46页 |
| 第四章 固相合成7-氟-1,4-2H-苯并噁嗪-3(4H)-酮 | 第46-60页 |
| ·合成路线 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·Wang树脂的酯化反应 | 第47-50页 |
| ·树脂3a的合成 | 第50-53页 |
| ·燃烧法测定氯含量 | 第53页 |
| ·树脂4a的合成 | 第53页 |
| ·裂解关环反应 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·目标化合物理化性质及波谱解析 | 第54-58页 |
| ·目标化合物理化性质 | 第54-55页 |
| ·波谱性质及解析 | 第55-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第58页 |
| ·目标化合物的合成 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录一 | 第66-69页 |
| 附录二 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
