| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-43页 |
| 一、植物数量性状遗传基础研究 | 第16-17页 |
| 二、数量遗传学的发展 | 第17-20页 |
| 三、数量性状的分子标记定位 | 第20-32页 |
| 1 遗传标记 | 第20-25页 |
| ·形态标记 | 第20-21页 |
| ·细胞学标记 | 第21页 |
| ·同工酶标记 | 第21-22页 |
| ·分子标记 | 第22-25页 |
| 2 遗传作图群体 | 第25-27页 |
| 非固定性分离群体 | 第25页 |
| 固定性或永久性分离群体 | 第25页 |
| 次级作图群体 | 第25-26页 |
| 自然群体 | 第26-27页 |
| 3 遗传连锁图谱(Genetic Linkage Map) | 第27-28页 |
| 4 数量性状位点(QTL)的定位 | 第28-32页 |
| ·单标记法(One Marker Analysis) | 第29页 |
| ·区间作图法(Interval Mapping) | 第29-30页 |
| ·复合区间作图法(Composite Interval Mapping) | 第30-32页 |
| 四、以突变体为材料研究数量性状 | 第32-33页 |
| 五、QTL图位克隆 | 第33-34页 |
| 六、分子标记辅助选择 | 第34-35页 |
| 七、棉花数量性状的分子标记定位(基因组研究) | 第35-42页 |
| 1 四倍体棉种的起源与进化 | 第35-36页 |
| 2 基因组特点 | 第36-37页 |
| 3 棉花高质量DNA的抽提 | 第37页 |
| 4 棉花基因组物理连锁图构建进展 | 第37-38页 |
| 5 棉花基因组主要分析技术的发展 | 第38页 |
| 6 棉花遗传图构建及QTL研究进展 | 第38-41页 |
| 7 我国棉纤维品质指标改良进展 | 第41-42页 |
| 八、研究目的和内容 | 第42-43页 |
| 第一章 陆地棉纤维品质遗传基础的分子标记剖析 | 第43-54页 |
| 1.材料与方法 | 第44-45页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·DNA的抽提与标记基因型分析 | 第44-45页 |
| ·性状考察 | 第45页 |
| ·数据分析 | 第45页 |
| 2.结果与分析 | 第45-52页 |
| ·双亲的性状表现 | 第45页 |
| ·后代群体的纤维品质表现 | 第45-46页 |
| ·标记基因型及其连锁分析 | 第46-49页 |
| ·标记与性状的相关性分析 | 第49-52页 |
| 3.讨论 | 第52-54页 |
| 第二章 海陆种间F_2群体的分子标记图谱的构建与QTLs定位 | 第54-96页 |
| 1.材料与方法 | 第56-59页 |
| ·供试材料 | 第56页 |
| ·田间试验与性状考查 | 第56-57页 |
| ·田间种植 | 第56页 |
| ·性状考查 | 第56-57页 |
| ·标记基因型的分析 | 第57-58页 |
| ·棉花总DNA提取与纯化 | 第57页 |
| ·标记基因型分析 | 第57-58页 |
| ·数据分析 | 第58-59页 |
| ·图谱构建 | 第58-59页 |
| ·QTL检测 | 第59页 |
| 2.结果与分析 | 第59-88页 |
| ·双亲的性状表现与比较 | 第59页 |
| ·产量性状的世代间的相关性分析 | 第59-60页 |
| ·性状间的相关性分析 | 第60页 |
| ·F_(2：3)群体的各性状的表现 | 第60-64页 |
| ·亲本间的DNA分子标记多态性 | 第64页 |
| ·多态性引物(对／组合)在F_2群体中分离 | 第64-66页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第66-69页 |
| ·数量性状位点(QTL)的检测 | 第69-88页 |
| 3.讨论 | 第88-96页 |
| ·作图群体 | 第88-89页 |
| ·标记类型的选择 | 第89-91页 |
| ·标记密度与QTL精确性 | 第91-93页 |
| ·标记偏分离与QTL研究 | 第93页 |
| ·关于本研究的QTL结果 | 第93-94页 |
| ·本QTL研究结果与其他研究者的比较 | 第94-95页 |
| ·“有利基因”与“不利基因” | 第95-96页 |
| 第三章 海陆杂交高世代的遗传变异的分子剖析 | 第96-118页 |
| 1.材料与方法 | 第97-99页 |
| ·供试材料 | 第97页 |
| ·田间试验与性状考查 | 第97页 |
| ·田间种植 | 第97页 |
| ·性状考查 | 第97页 |
| ·标记基因型的分析 | 第97-98页 |
| ·棉花总DNA提取与纯化 | 第97页 |
| ·标记基因型分析 | 第97-98页 |
| ·渗入片段的划分 | 第98页 |
| ·数据分析 | 第98-99页 |
| ·表型数据的统计分析 | 第98页 |
| ·图谱构建和渗入片段图示、分析方法 | 第98-99页 |
| ·单向方差分析筛选显著标记和区间 | 第99页 |
| ·关联分析(QTL检测) | 第99页 |
| 2.结果与分析 | 第99-115页 |
| ·群体的发展 | 第99-100页 |
| ·群体的遗传构成 | 第100-105页 |
| ·连锁图 | 第100页 |
| ·海岛棉Pima90等位基因渗入到陆地棉Handan208遗传背景的比例 | 第100-102页 |
| ·渗入系中Pima90片段的长度、含量及频率分布 | 第102-105页 |
| ·群体表型值频率分布 | 第105-107页 |
| ·性状间的相关性分析 | 第107-108页 |
| ·渗入片段的遗传效应 | 第108-115页 |
| ·单向方差分析筛选显著性标记和渗入片段 | 第108-111页 |
| ·影响纤维长度的标记位点及其效应值 | 第108页 |
| ·影响纤维整齐度的标记位点及其效应值 | 第108页 |
| ·影响纤维马克隆值的标记位点及其效应值 | 第108-109页 |
| ·影响纤维强度的标记位点及其效应值 | 第109页 |
| ·影响纤维伸长率的标记位点及其效应值 | 第109-110页 |
| ·影响多个品质性状的标记位点 | 第110-111页 |
| ·标记-性状间的关联分析／作图(association analysis／mapping) | 第111-113页 |
| ·显著性标记的互作分析 | 第113-115页 |
| 3.讨论 | 第115-118页 |
| ·群体与QTL研究 | 第115-116页 |
| ·性状间的相关 | 第116页 |
| ·QTL与互作 | 第116-117页 |
| ·棉花育种 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-136页 |
| 附录 | 第136-142页 |
| 1.棉花DNA的提取 | 第136-138页 |
| ·大量法提取棉花总DNA | 第136-137页 |
| ·总DNA的纯化 | 第137页 |
| ·总DNA浓度测定 | 第137-138页 |
| ·DNA纯度的电泳检测 | 第138页 |
| 2.PCR扩增体系、扩增程序及电泳程序 | 第138-139页 |
| ·SSR标记 | 第138页 |
| ·RAPD标记 | 第138页 |
| ·SRAP标记 | 第138页 |
| ·REMAP标记 | 第138-139页 |
| 3.聚丙烯酰胺凝胶的电泳 | 第139-140页 |
| ·相关储备液 | 第139页 |
| ·变性PAGE凝胶的制备 | 第139-140页 |
| ·聚烯酰胺凝胶电泳 | 第140页 |
| 4.银染方法 | 第140-141页 |
| ·银染方法一： | 第140页 |
| ·银染方法二： | 第140-141页 |
| 5.遗传图谱的构建 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 附录 研究生阶段发表论文情况 | 第143页 |
