| 摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-22页 |
| 前言 | 第22-26页 |
| 文献综述 | 第26-62页 |
| 第一章 生物激发子和植物促生根围细菌对植物生长和抗病性的作用 | 第26-31页 |
| 1.Harpin激发子与植物生长和抗病的关系 | 第26-28页 |
| 2.Elicitin与植物抗病性的关系 | 第28页 |
| 3.PGPR(plant growth promoting rhizobacteria)细菌与植物生长和抗病性的关系 | 第28-31页 |
| 第二章 核黄素的功能和合成 | 第31-35页 |
| 4.核黄素的生物学多功能性 | 第31-32页 |
| 5.核黄素合成的过程和进化 | 第32-35页 |
| 第三章 2,4-二氢喋啶合酶(lumazine synthase,LS)的研究现状 | 第35-41页 |
| 1.LS的高级结构 | 第35-37页 |
| 2.编码LS的基因和LS蛋白质定位 | 第37页 |
| 3.LS的功能和应用 | 第37-39页 |
| 4.LS的抑制剂 | 第39-41页 |
| 第四章 核黄素合酶(riboflavin synthase,RS)的研究现状 | 第41-47页 |
| 1.RS的高级结构 | 第41-43页 |
| 2.编码RS的基因的特点和该酶的理化性质 | 第43-44页 |
| 3.RS的功能和应用 | 第44-45页 |
| 4.RS的抑制剂 | 第45-47页 |
| 第五章 植物硫氧还蛋白系统 | 第47-62页 |
| 1.植物的多种硫氧还蛋白 | 第47-52页 |
| 2.植物的TRX h系统 | 第52-54页 |
| 3.TRX蛋白的多种受体蛋白 | 第54-55页 |
| 4.硫氧还蛋白的功能 | 第55-59页 |
| 5.硫氧还蛋白的还原性网络 | 第59-62页 |
| 研究内容 | 第62-178页 |
| 第一章 一种Ⅲ型效应因子与生防细菌协同影响水稻生长和抗病性 | 第62-78页 |
| 1.材料和方法 | 第63-65页 |
| 2.结果 | 第65-74页 |
| 3.讨论 | 第74-78页 |
| 第二章 一个生防细菌对Ⅲ型效应因子转基因水稻生长和抗病性的影响 | 第78-89页 |
| 1.材料和方法 | 第79-80页 |
| 2.结果 | 第80-86页 |
| 3.讨论 | 第86-89页 |
| 第三章 激发子HpaG_(Xoo)和ParAl双元蛋白对烟草过敏性和防卫反应的影响 | 第89-99页 |
| 1.材料和方法 | 第91-93页 |
| 2.结果与分析 | 第93-96页 |
| 3.讨论 | 第96-99页 |
| 第四章 水稻2,4-二氢喋啶合酶基因OsLS的克隆和功能分析 | 第99-110页 |
| 1.材料和方法 | 第101-102页 |
| 2.结果 | 第102-107页 |
| 3.讨论 | 第107-110页 |
| 第五章 水稻核黄素合酶基因OsRS的克隆和功能分析 | 第110-119页 |
| 1.材料和方法 | 第112-113页 |
| 2.结果 | 第113-116页 |
| 3.讨论 | 第116-119页 |
| 第六章 水稻OsLS和OsRS对转基因烟草生长与抗病防卫信号传导的影响 | 第119-136页 |
| 1.材料和方法 | 第121-126页 |
| 2.结果 | 第126-131页 |
| 3.讨论 | 第131-136页 |
| 第七章 OsLS和OsRS对水稻生长与抗病性信号传导的不同作用 | 第136-154页 |
| 1.材料和方法 | 第139-143页 |
| 2.结果 | 第143-150页 |
| 3.讨论 | 第150-154页 |
| 第八章 烟草硫氧还蛋白(thioredoxin,TRX)基因(NtTRXh)的克隆和功能分析 | 第154-163页 |
| 1.材料和方法 | 第155-156页 |
| 2.结果 | 第156-160页 |
| 3.讨论 | 第160-163页 |
| 第九章 NtTRXh抑制烟草生长,正调控抗病性,不影响细胞死亡 | 第163-178页 |
| 1.材料和方法 | 第165-168页 |
| 2.结果 | 第168-175页 |
| 3.讨论 | 第175-178页 |
| 参考文献 | 第178-200页 |
| 论文清单 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202页 |
