| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、MS4A7基因在PMA诱导的U-937细胞分化中的差异表达 | 第14-29页 |
| ·对象和方法 | 第14-21页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第14页 |
| ·主要实验材料 | 第14-15页 |
| ·主要溶液的配制 | 第15-16页 |
| ·实验步骤 | 第16-21页 |
| ·结果 | 第21-25页 |
| ·PMA诱导U-937细胞分化前后的形态学变化 | 第21-22页 |
| ·总RNA的纯度与完整性 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR结果 | 第23-24页 |
| ·PMA刺激U-937分化对MS4A7基因mRNA表达的影响 | 第24页 |
| ·三种抑制剂处理U-937对MS4A7基因mRNA表达的影响 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 二、MS4A7基因启动子分析 | 第29-45页 |
| ·对象和方法 | 第29-38页 |
| ·主要实验材料 | 第29页 |
| ·主要溶液的配制 | 第29-31页 |
| ·实验步骤 | 第31-38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| ·MS4A7基因启动子PCR结果 | 第39页 |
| ·MS4A7基因启动子与虫荧光素酶载体pGL3-Basic连接后酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·五个pGL3-MS4A7-Promoter重组质粒启动子活性 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·虫荧光素酶系列报告基因载体的应用 | 第41-43页 |
| ·MS4A7基因启动子活性分析 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 三、染色质免疫共沉淀法检测调控MS4A7基因表达的转录因子 | 第45-54页 |
| ·对象和方法 | 第45-49页 |
| ·主要仪器及材料 | 第45页 |
| ·主要溶液的配制 | 第45-46页 |
| ·实验步骤 | 第46-49页 |
| ·结果 | 第49-52页 |
| ·超声断裂染色质 | 第49-50页 |
| ·PCR验证ChIP实验可靠性 | 第50页 |
| ·实时定量PCR分析结果 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 启动子预测和分析方法的研究进展 | 第60-71页 |
| 综述参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
