| 缩略词 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 1. 番木瓜地理分布和特点 | 第16-17页 |
| 2. 番木瓜用途和价值 | 第17-18页 |
| 3. 番木瓜病害及国内外研究现状 | 第18-22页 |
| ·侵染性病害 | 第18-19页 |
| ·病毒病 | 第18页 |
| ·真菌病害 | 第18-19页 |
| ·其它病害 | 第19页 |
| ·非侵染性病害 | 第19-20页 |
| ·真菌病害的潜伏侵染 | 第20-21页 |
| ·番木瓜真菌病害的防治 | 第21-22页 |
| ·农业防治 | 第21页 |
| ·化学药剂处理 | 第21页 |
| ·果实采后处理 | 第21-22页 |
| 4. 本研究意义 | 第22-23页 |
| 第一章 番木瓜主要真菌病害病原鉴定 | 第23-48页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-29页 |
| ·材料与试剂 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·病害调查 | 第24页 |
| ·病害标本的采集与制作 | 第24页 |
| ·症状观察和描述 | 第24页 |
| ·菌种的分离纯化 | 第24-25页 |
| ·菌种的致病性测定 | 第25页 |
| ·病原菌鉴定 | 第25-29页 |
| 2. 结果与分析 | 第29-46页 |
| ·番木瓜炭疽病 | 第29-31页 |
| ·番木瓜疫病 | 第31-33页 |
| ·番木瓜腐霉根腐病 | 第33-34页 |
| ·番木瓜叶斑病 | 第34-36页 |
| ·番木瓜软腐病 | 第36-37页 |
| ·番木瓜曲霉病 | 第37-38页 |
| ·番木瓜白粉病 | 第38-40页 |
| ·番木瓜疮痂病 | 第40-41页 |
| ·番木瓜黑变病 | 第41-42页 |
| ·番木瓜棒孢霉叶斑病 | 第42-45页 |
| ·番木瓜弯孢霉叶斑病 | 第45-46页 |
| 3. 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 第二章 番木瓜主要病原菌生物学特性测定 | 第48-69页 |
| 1. 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| ·温度对菌丝生长、孢子萌发的影响 | 第48页 |
| ·pH值对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第48-49页 |
| ·光照对菌丝生长的影响 | 第49页 |
| ·湿度对孢子萌发的影响 | 第49页 |
| ·碳源对菌丝生长、孢子萌发率的影响 | 第49页 |
| ·氮源对菌丝生长的影响 | 第49页 |
| ·致死温度和时间测定 | 第49-50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-66页 |
| ·胶孢炭疽菌生物学特性 | 第50-54页 |
| ·温度对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第50-51页 |
| ·pH值对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第51-52页 |
| ·光照对菌丝生长的影响 | 第52页 |
| ·湿度对孢子萌发的影响 | 第52页 |
| ·碳源对菌丝生长、孢子萌发率的影响 | 第52-53页 |
| ·氮源对菌丝生长的影响 | 第53页 |
| ·致死温度和时间 | 第53-54页 |
| ·辣椒炭疽菌生物学特性 | 第54-58页 |
| ·温度对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第54-55页 |
| ·pH值对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第55-56页 |
| ·光照对菌丝生长的影响 | 第56页 |
| ·湿度对孢子萌发的影响 | 第56页 |
| ·碳源对菌丝生长、孢子萌发率的影响 | 第56-57页 |
| ·氮源对菌丝生长的影响 | 第57页 |
| ·致死温度和时间 | 第57-58页 |
| ·山扁豆生棒孢霉生物学特性 | 第58-62页 |
| ·温度对菌丝生长及分生孢子萌发的影响 | 第58-59页 |
| ·pH值对菌丝生长和孢子萌发的影响 | 第59-60页 |
| ·光照对山扁豆生棒孢菌菌丝生长影响 | 第60页 |
| ·湿度对孢子萌发的影响 | 第60页 |
| ·碳源对菌丝生长、孢子萌发率的影响. | 第60-61页 |
| ·碳源对菌丝生长的影响 | 第61页 |
| ·致死温度和时间 | 第61-62页 |
| ·番木瓜生枝孢生物学特性 | 第62-66页 |
| ·温度对菌丝生长及孢子萌发的影响 | 第62-63页 |
| ·pH值对菌丝生长及孢子萌发的影响 | 第63-64页 |
| ·光照对菌丝生长的影响 | 第64页 |
| ·湿度对孢子萌发的影响. | 第64页 |
| ·碳源对菌丝生长、孢子萌发率的影响 | 第64-65页 |
| ·氮源对菌丝生长的影响 | 第65页 |
| ·致死温度和时间 | 第65-66页 |
| 3. 结论与讨论 | 第66-69页 |
| 第三章 疫霉rDNA的 ITS序列测定 | 第69-85页 |
| 1. 材料与方法 | 第70-75页 |
| ·材料与试剂 | 第70-72页 |
| ·供试菌株 | 第70页 |
| ·试剂 | 第70页 |
| ·溶液配制 | 第70-71页 |
| ·培养基配制 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-75页 |
| ·疫霉菌菌丝体的收集 | 第72页 |
| ·疫霉菌基因组 DNA提取 | 第72-73页 |
| ·1%琼脂糖凝胶电泳检测 DNA | 第73页 |
| ·疫霉菌rDNA间隔区序列的引物设定及 PCR扩增 | 第73-74页 |
| ·PCR产物的回收 | 第74页 |
| ·载体与回收的 PCR产物的连接 | 第74页 |
| ·大肠杆菌 DH5 α感受态细胞的制备 | 第74页 |
| ·连接产物的转化及阳性克隆的筛选 | 第74-75页 |
| ·ITS区域的序列测定 | 第75页 |
| 2. 结果与分析 | 第75-84页 |
| ·棕搁疫霉核糖体基因ITS区段克隆 | 第75-77页 |
| ·棕搁疫霉核糖体基因ITS区段测序和分析 | 第77-83页 |
| ·构建进化树 | 第83-84页 |
| 3. 结论与讨论 | 第84-85页 |
| 全文小结 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 附录 | 第96-100页 |