| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-21页 |
| 1 聚乙二醇化技术 | 第12-14页 |
| 2 糖尿病 | 第14页 |
| 3 胰岛素 | 第14-16页 |
| 4 胰岛素的PEG化 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第一章 聚乙二醇的活化 | 第21-35页 |
| 1 材料和仪器 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| ·有机溶剂的无水处理 | 第22页 |
| ·MPEG-SS的制备 | 第22-23页 |
| ·MPEG-SCM的制备 | 第23-24页 |
| ·MPEG-NHS衍生物活化度的测定 | 第24-25页 |
| ·MPEG-NHS衍生物的表征 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·MPEG-SS的制备 | 第25-27页 |
| ·MPEG-SCM的制备 | 第27-29页 |
| ·MPEG-NHS衍生物活化度的测定 | 第29-30页 |
| ·MPEG-NHS衍生物的表征 | 第30-33页 |
| 4 小结 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第二章 PEG化胰岛素的制备 | 第35-62页 |
| 1 材料和仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-40页 |
| ·PEG化胰岛素的合成反应及反应条件的优化 | 第36-38页 |
| ·PEG化胰岛素的分离 | 第38-39页 |
| ·PEG化胰岛素的纯化 | 第39-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-60页 |
| ·PEG化胰岛素的合成反应及反应条件的优化 | 第40-49页 |
| ·PEG化胰岛素的分离 | 第49-54页 |
| ·PEG化胰岛素的纯化 | 第54-60页 |
| 4 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 PEG化胰岛素的表征 | 第62-82页 |
| 1 材料和仪器 | 第62-63页 |
| 2 实验方法 | 第63-65页 |
| ·PEG化胰岛素分子量的测定 | 第63页 |
| ·PEG化胰岛素的光谱学性质 | 第63-64页 |
| ·PEG化胰岛素物理稳定性的测定 | 第64页 |
| ·PEG化胰岛素酶解稳定性的测定 | 第64-65页 |
| 3 结果和讨论 | 第65-80页 |
| ·PEG化胰岛素分子量的测定 | 第65-70页 |
| ·PEG化胰岛素的光谱学性质 | 第70-76页 |
| ·PEG化胰岛素物理稳定性的测定 | 第76-77页 |
| ·PEG化胰岛素酶解稳定性的测定 | 第77-80页 |
| 4 小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 PEG化胰岛素体内降血糖作用的研究 | 第82-92页 |
| 1 材料和仪器 | 第82-83页 |
| 2 实验方法 | 第83-84页 |
| ·PEG化胰岛素注射给药降血糖作用的研究 | 第83页 |
| ·载1PEG5000-insulin的SPH-IPN的制备及体外释放 | 第83-84页 |
| ·载1PEG5000-insulin的SPH-IPN胶囊的制备 | 第84页 |
| ·正常大鼠口服载1PEG5000-insulin的SPH-IPN胶囊降血糖试验 | 第84页 |
| 3 结果和讨论 | 第84-90页 |
| ·PEG化胰岛素注射给药降血糖作用的研究 | 第84-88页 |
| ·载1PEG5000-insulin的SPH-IPN的制备及体外释放 | 第88-89页 |
| ·正常大鼠口服载1PEG5000-insulin的SPH-IPN胶囊降血糖试验 | 第89-90页 |
| 4 小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 总结和展望 | 第92-95页 |
| 1 总结 | 第92-93页 |
| 2 创新与发现 | 第93-94页 |
| 3 展望 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 个人简历 | 第96-97页 |
| 文献综述 | 第97-117页 |
| 蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物——一种新型给药系统 | 第97-111页 |
| 参考文献 | 第111-117页 |
