HIV-1蛋白酶抑制剂—利迪链菌素的分子对接研究

中文摘要	第1-4页
ABSTRACT	第4-7页
前言	第7-8页
第一章 文献综述	第8-16页
·HIV-1 蛋白酶抑制剂研究进展	第8-12页
·HIV-1 蛋白酶	第8-9页
·HIV-1 蛋白酶抑制剂的研究进展	第9-12页
·利迪链菌素的生物活性以及机理研究	第12-14页
·本文立题背景、意义以及主要研究内容	第14-16页
第二章 计算机辅助药物分子设计及方法	第16-25页
·计算机辅助药物分子设计概述	第16-18页
·计算机辅助药物设计方法的分类	第18-20页
·在药物小分子构效关系基础上的药物设计	第18-19页
·以受体的三维结构为基础的药物设计	第19页
·与组合化学相对应的计算机辅助药物设计	第19页
·小结	第19-20页
·本文涉及到的分子模拟方法简介	第20-25页
·构象分析方法	第20-21页
·分子对接方法	第21-25页
第三章 实验材料和方法	第25-33页
·实验材料与实验设备	第26-27页
·受体与配体分子的准备	第27-33页
·受体蛋白的准备	第27页
·配体的准备	第27-28页
·配体分子的构象分析	第28-30页
·初步分子对接	第30-32页
·精确对接	第32-33页
第四章 结果与讨论	第33-40页
·Aha006 的对接结果与讨论	第33-36页
·利迪链菌素的对接结果与讨论	第36-40页
第五章 结论与展望	第40-42页
·结论	第40页
·展望	第40-42页
参考文献	第42-46页
附录	第46-50页
发表论文和科研情况说明	第50-51页
致谢	第51页