| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| ·合成麝香的分类 | 第11-14页 |
| ·硝基麝香 | 第11页 |
| ·多环麝香 | 第11-14页 |
| ·大环麝香 | 第14页 |
| ·合成麝香的应用 | 第14-19页 |
| 第二章 环境中合成麝香污染物的研究现状 | 第19-33页 |
| ·环境中合成麝香的污染现状 | 第19-29页 |
| ·国外研究现状 | 第19-29页 |
| ·污水处理厂中的合成麝香 | 第19-22页 |
| ·水体中的合成麝香污染物 | 第22-24页 |
| ·水体颗粒物、沉积物中的合成麝香 | 第24页 |
| ·空气中的合成麝香 | 第24-25页 |
| ·生物体中富集的合成麝香 | 第25-26页 |
| ·人体中检测出的合成麝香 | 第26-27页 |
| ·对人体和动物的生物毒性 | 第27-29页 |
| ·国内研究现状：本研究立题依据和研究意义 | 第29页 |
| ·合成麝香分析检测方法的研究进展 | 第29-33页 |
| ·样品的采集 | 第29-30页 |
| ·样品的提取和纯化 | 第30-32页 |
| ·水样的提取和纯化 | 第30页 |
| ·固体样品的提取和纯化 | 第30-31页 |
| ·生物样品的提取与纯化 | 第31-32页 |
| ·空气样品的提取与纯化 | 第32页 |
| ·样品的定性与定量 | 第32-33页 |
| 第三章 多环麝香污染物分析方法的建立 | 第33-51页 |
| ·固体基质中多环麝香污染物的分析 | 第33-37页 |
| ·样品采集、预处理 | 第33-34页 |
| ·样品提取 | 第34页 |
| ·样品的分离纯化 | 第34-36页 |
| ·色谱分离柱的选择 | 第35页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第35-36页 |
| ·最佳分离纯化条件 | 第36-37页 |
| ·液态基质中多环麝香污染物的分析 | 第37-43页 |
| ·萃取盘的选择和处理 | 第37-39页 |
| ·洗脱溶剂种类与体积的选择 | 第39-41页 |
| ·优化的分离富集条件 | 第41-43页 |
| ·分析方法的质量控制与质量保证 | 第43-46页 |
| ·减少实验室污染的措施 | 第43-44页 |
| ·实验室本底研究 | 第44页 |
| ·回收率指示物的筛选 | 第44页 |
| ·回收率实验 | 第44-45页 |
| ·重复性试验 | 第45-46页 |
| ·样品定性定量分析 | 第46-50页 |
| ·GC分析 | 第46页 |
| ·GC-MS分析 | 第46-49页 |
| ·目标化合物的检测极限 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 污水处理厂外排污泥中多环麝香污染物的分布特征 | 第51-59页 |
| ·样品的采集 | 第51-52页 |
| ·样品提取、分离与纯化 | 第52-53页 |
| ·样品的GC，GC-MS分析 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 污水处理厂中多环麝香污染物的分布特征及去除途径 | 第59-83页 |
| ·实验部分 | 第59-65页 |
| ·污水处理过程简介 | 第59-60页 |
| ·样品采集、处理 | 第60-61页 |
| ·样品采集 | 第60-61页 |
| ·样品预处理 | 第61页 |
| ·样品分析 | 第61-65页 |
| ·颗粒相分析 | 第61-62页 |
| ·水相分析 | 第62-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-79页 |
| ·污水中多环麝香总浓度的分布特点 | 第65-68页 |
| ·多环麝香在颗粒物中的分布 | 第68-70页 |
| ·多环麝香在水相中的分布特点 | 第70-72页 |
| ·多环麝香在颗粒相╱水相间的分布 | 第72-77页 |
| ·多环麝香在源水中两相间的分布 | 第72-75页 |
| ·多环麝香在一沉出水两相间的分布 | 第75-77页 |
| ·多环麝香在污水处理过程中的迁移和去除 | 第77-79页 |
| ·本章小结 | 第79-83页 |
| 第六章 主要结论、论文的创新、不足之处及研究展望 | 第83-86页 |
| ·主要结论 | 第83-84页 |
| ·论文的创新之处 | 第84-85页 |
| ·论文的不足之处与展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 附录一 | 第98-99页 |
| 附录二 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |