| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| 1．1 生物农药的研究概况 | 第8-9页 |
| 1．2 多杀菌素的理化性质 | 第9-10页 |
| 1．2．1 多杀菌素的组分及其结构 | 第9-10页 |
| 1．2．2 多杀菌素的理化性质 | 第10页 |
| 1．3 多杀菌素的生物学特性 | 第10-13页 |
| 1．3．1 作用机制 | 第10-11页 |
| 1．3．2 环境稳定性 | 第11页 |
| 1．3．3 生物学毒性 | 第11-13页 |
| 1．4 多杀菌素的生物合成途径 | 第13-14页 |
| 1．4．1 聚酮链的生物合成 | 第13页 |
| 1．4．2 三甲氧基鼠李糖的生物合成与连接 | 第13页 |
| 1．4．3 福乐糖胺的生物合成 | 第13-14页 |
| 1．5 多杀菌素的发酵生产 | 第14页 |
| 1．6 多杀菌素的分离纯化 | 第14-17页 |
| 1．6．1 抗生素的一般分离纯化方法 | 第14-16页 |
| 1．6．2 多杀菌素的分离纯化 | 第16-17页 |
| 1．7 多杀菌素的分析检测 | 第17页 |
| 1．8 多杀菌素的应用研究现状及展望 | 第17-18页 |
| 1．9 本文研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2．1 实验材料 | 第19页 |
| 2．1．1 供试菌种 | 第19页 |
| 2．1．2 培养基 | 第19页 |
| 2．1．3 标准品 | 第19页 |
| 2．1．4 实验仪器 | 第19页 |
| 2．2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2．2．1 多杀菌素定量分析方法 | 第19-20页 |
| 2．2．2 菌种发酵培养 | 第20页 |
| 2．2．3 发酵液的预处理方法 | 第20-21页 |
| 2．2．4 有机溶剂直接浸提方法 | 第21页 |
| 2．2．5 浸提液的离心分离 | 第21页 |
| 2．2．6 浸提液的浓缩方法 | 第21页 |
| 2．2．7 浓缩液的溶剂萃取 | 第21-22页 |
| 2．2．8 浸提液的大孔树脂吸附法 | 第22-23页 |
| 2．2．9 薄层层析法 | 第23页 |
| 2．2．10 柱层析色谱 | 第23页 |
| 2．2．11 发酵液的相关性质研究 | 第23-24页 |
| 2．2．12 多杀菌素室内生物活性测定方法 | 第24页 |
| 2．3 数据处理方法 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-44页 |
| 3．1 多杀菌素分析方法的建立 | 第25-27页 |
| 3．1．1 薄层层析法 | 第25-26页 |
| 3．1．2 HPLC定量分析方法的建立 | 第26-27页 |
| 3．2 发酵液的相关性质研究 | 第27-28页 |
| 3．2．1 发酵液在酸碱环境中稳定性实验 | 第27-28页 |
| 3．2．2 发酵液的温度稳定性实验 | 第28页 |
| 3．3 发酵液预处理 | 第28-29页 |
| 3．3．1 Al_2(SO_4)_3加量和pH对预处理的影响 | 第28-29页 |
| 3．3．2 不同预处理剂的比较 | 第29页 |
| 3．4 溶媒萃取法提取多杀菌素的工艺研究结果 | 第29-34页 |
| 3．4．1 不同溶剂对发酵液的浸提效果分析 | 第29-32页 |
| 3．4．2 浸提液的浓缩过程分析 | 第32页 |
| 3．4．3 浓缩液的溶剂萃取分析 | 第32-33页 |
| 3．4．4 酒石酸反萃取率分析 | 第33页 |
| 3．4．5 多杀菌素的酒石酸盐溶液调碱对多杀菌素析出的影响 | 第33-34页 |
| 3．5 树脂吸附法提取多杀菌素的工艺研究结果 | 第34-39页 |
| 3．5．1 树脂的选型 | 第34页 |
| 3．5．2 最佳吸附条件的研究 | 第34-36页 |
| 3．5．3 解吸剂的选择 | 第36-38页 |
| 3．5．4 树脂再生后吸附洗脱性能分析 | 第38页 |
| 3．5．5 树脂放大实验 | 第38-39页 |
| 3．5．6 脱色剂的选择 | 第39页 |
| 3．6 溶媒萃取法与树脂吸附法的工艺比较 | 第39-40页 |
| 3．7 多杀菌素的精制及结构鉴定 | 第40-43页 |
| 3．7．1 柱层析色谱 | 第40页 |
| 3．7．2 多杀菌素精制品的质谱鉴定 | 第40-43页 |
| 3．8 多杀菌素的室内生物活性测定 | 第43-44页 |
| 4 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |