中文摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-29页 |
1.1 胶体Sb_2O_5的制备与稳定剂的选择 | 第14-20页 |
1.1.1 Sb_2O_5水溶胶的制备方法 | 第14-17页 |
1.1.2 适用Sb_2O_5水溶胶的稳定剂 | 第17-19页 |
1.1.3 Sb_2O_5有机溶胶的制备方法 | 第19-20页 |
1.2 胶体Sb_2O_5的阻燃应用 | 第20-24页 |
1.2.1 胶体Sb_2O_5的应用领域 | 第20-21页 |
1.2.2 胶体Sb_2O_5在环氧树脂中的阻燃应用 | 第21-24页 |
1.3 胶体Sb_2O_5的表面改性 | 第24-27页 |
1.3.1 表面改性方法 | 第25-26页 |
1.3.2 表面改性效果评价 | 第26-27页 |
1.4 研究目标和主要研究内容 | 第27-29页 |
第二章 电解质稳定的胶体Sb_2O_5制备及物性研究 | 第29-49页 |
2.1 实验部分 | 第29-32页 |
2.1.1 主要实验仪器 | 第29页 |
2.1.2 主要实验方法 | 第29-32页 |
2.2 影响胶体Sb_2O_5形成的主要因素 | 第32-38页 |
2.2.1 稳定剂的性质对胶体形成的影响 | 第32-33页 |
2.2.2 H_3PO_4用量对胶体形成的影响 | 第33-35页 |
2.2.3 氧化剂用量对胶体形成的影响 | 第35-36页 |
2.2.4 反应温度对胶体形成的影响 | 第36-37页 |
2.2.5 加料固液比对胶体形成的影响 | 第37-38页 |
2.3 正交实验研究制胶工艺 | 第38-40页 |
2.4 H_3PO_4稳定的胶体Sb_2O_5物性研究 | 第40-47页 |
2.4.1 胶体粒子大小及形貌 | 第40-41页 |
2.4.2 物相组成 | 第41-43页 |
2.4.3 紫外-可见光光吸收特性 | 第43-45页 |
2.4.4 热稳定性 | 第45-47页 |
2.5 本章小结 | 第47-49页 |
第三章 H_2O_2氧化法制备胶体Sb_2O_5的基础理论研究 | 第49-59页 |
3.1 实验方法及原理 | 第49-51页 |
3.1.1 测量反应转化率随反应时间的变化曲线 | 第49页 |
3.1.2 表观活化能E_α的计算 | 第49-51页 |
3.1.3 电化学辅助实验 | 第51页 |
3.1.4 变更反应介质实验 | 第51页 |
3.2 氧化成胶过程的特征分析 | 第51-52页 |
3.3 H_2O_2与Sb_2O_3之间的氧化反应动力学 | 第52-55页 |
3.3.1 氧化反应表观活化能 | 第53页 |
3.3.2 氧化反应模型 | 第53-54页 |
3.3.3 搅拌强度对氧化反应过程的影响 | 第54-55页 |
3.4 H_2O_2与Sb_2O_3的电化学反应机理与氧化成胶机理 | 第55-58页 |
3.4.1 三种可能存在的电化学反应历程 | 第55-56页 |
3.4.2 电化学辅助实验结果分析 | 第56-57页 |
3.4.3 反应介质对氧化反应的影响 | 第57页 |
3.4.4 H_2O_2与Sb_2O_3的电化学反应机理 | 第57-58页 |
3.4.5 氧化成胶机理 | 第58页 |
3.5 本章小结 | 第58-59页 |
第四章 H_3PO_4作用的胶体稳定性与稳定机理 | 第59-75页 |
4.1 实验部分 | 第60-62页 |
4.1.1 主要实验仪器 | 第60页 |
4.1.2 主要实验方法 | 第60-62页 |
4.2 H_3PO_4稳定的胶体Sb_2O_5荷电性 | 第62-64页 |
4.3 H_3PO_4作用的胶体Sb_2O_5稳定性研究 | 第64-69页 |
4.3.1 H_3PO_4对ζ电位的影响 | 第64-67页 |
4.3.2 氧化反应条件对ζ电位的影响 | 第67-68页 |
4.3.3 电导率、沉降体积表征分散系稳定性 | 第68-69页 |
4.4 H_3PO_4对胶体Sb_2O_5的稳定机理与胶团结构 | 第69-73页 |
4.4.1 红外光谱分析H_3PO_4的作用机理 | 第69-71页 |
4.4.2 电导率法研究H_3PO_4的作用机理 | 第71-72页 |
4.4.3 H_3PO_4稳定的Sb_2O_5胶团结构 | 第72-73页 |
4.5 本章小结 | 第73-75页 |
第五章 有机物稳定的胶体Sb_2O_5制备、性质与稳定机理 | 第75-100页 |
5.1 实验部分 | 第75页 |
5.2 有机物稳定的胶体Sb_2O_5制备研究 | 第75-82页 |
5.2.1 有机物分子结构对胶体形成的影响 | 第75-77页 |
5.2.2 稳定剂用量对胶粒大小与分布的影响 | 第77页 |
5.2.3 氧化剂用量及加入方式对胶粒大小与分布的影响 | 第77-79页 |
5.2.4 反应温度对胶粒大小与分布的影响 | 第79-80页 |
5.2.5 加料固液比对胶粒大小与分布的影响 | 第80-81页 |
5.2.6 正交实验研究TEA稳定的胶体Sb_2O_5制备工艺 | 第81-82页 |
5.3 TEA稳定的胶体Sb_2O_5物性研究 | 第82-88页 |
5.3.1 TEA稳定的胶粒大小及形貌 | 第82-83页 |
5.3.2 TEA作用的胶态产物组成 | 第83-85页 |
5.3.3 TEA稳定的胶体Sb_2O_5荷电性 | 第85-86页 |
5.3.4 TEA稳定的胶体Sb_2O_5光吸收特性 | 第86-87页 |
5.3.5 TEA作用的胶态干粉热稳定性 | 第87-88页 |
5.4 TEA作用的胶体Sb_2O_5稳定性研究 | 第88-90页 |
5.4.1 ζ电位表征TEA作用的胶体稳定性 | 第88-89页 |
5.4.2 TEA用量对ζ电位的影响 | 第89页 |
5.4.3 pH值对TEA作用的胶体稳定性影响 | 第89-90页 |
5.5 TEA在胶体Sb_2O_5制备中的作用机理 | 第90-97页 |
5.5.1 TEA加速氧化反应的作用 | 第90-91页 |
5.5.2 TEA对IR分析的影响 | 第91-93页 |
5.5.3 电导率法研究TEA的作用机理 | 第93-97页 |
5.6 本章小结 | 第97-100页 |
第六章 有机溶剂对胶体Sb_2O_5的失稳作用与胶体改性 | 第100-115页 |
6.1 主要实验原理与方法 | 第100-103页 |
6.1.1 非水电解质溶液的反常电导 | 第100-101页 |
6.1.2 电导率法研究有机溶剂的失稳作用 | 第101页 |
6.1.3 胶体Sb_2O_5表面改性与评价 | 第101-103页 |
6.2 有机溶剂对胶体Sb_2O_5的失稳作用 | 第103-108页 |
6.2.1 有机溶剂对胶体Sb_2O_5摩尔电导率的影响 | 第103-105页 |
6.2.2 摩尔电导率的比值表征胶体稳定性 | 第105-106页 |
6.2.3 有机溶剂的失稳作用 | 第106-108页 |
6.3 胶体Sb_2O_5的改性研究 | 第108-113页 |
6.3.1 改性剂对Sb_2O_5胶粒表面性质的影响 | 第108页 |
6.3.2 影响Sb_2O_5胶粒表面改性效果的因素分析 | 第108-111页 |
6.3.3 Sb_2O_5有机分散系的间接制备 | 第111-113页 |
6.4 本章小结 | 第113-115页 |
第七章 胶态Sb_2O_5对环氧树脂固化物的阻燃增效作用 | 第115-128页 |
7.1 实验部分 | 第115-117页 |
7.1.1 主要实验试剂和实验仪器 | 第115页 |
7.1.2 环氧树脂固化机理 | 第115-116页 |
7.1.3 氧指数 | 第116-117页 |
7.1.4 树脂固化物的制备 | 第117页 |
7.1.5 树脂固化物性能检测 | 第117页 |
7.2 环氧树脂固化工艺的研究 | 第117-121页 |
7.2.1 环氧树脂与固化剂的配比对树脂固化物性能的影响 | 第117-118页 |
7.2.2 恒温固化温度对树脂固化物性能的影响 | 第118-119页 |
7.2.3 恒温固化时间对树脂固化物性能的影响 | 第119-120页 |
7.2.4 自由水含量对树脂固化物性能的影响 | 第120页 |
7.2.5 固化方式对树脂固化物性能的影响 | 第120-121页 |
7.3 改性Sb_2O_5对树脂固化物的阻燃增效作用 | 第121-127页 |
7.3.1 各种锑氧化物对树脂固化效果的影响 | 第121-124页 |
7.3.2 改性Sb_2O_5对树脂固化物燃烧性能的影响 | 第124-125页 |
7.3.3 改性Sb_2O_5与FR-10的阻燃协效作用 | 第125-127页 |
7.4 本章小结 | 第127-128页 |
第八章 结论 | 第128-132页 |
参考文献 | 第132-143页 |
附录1 硫酸铈容量法分析Sb_2O_3与Sb_2O_5的含量 | 第143-146页 |
附录2 氧指数法测定环氧树脂固化物燃烧性能 | 第146-149页 |
附录3 读博期间作者发表的论文和所获奖励 | 第149-150页 |
致谢 | 第150页 |