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胶体五氧化二锑的制备、性质及对环氧树脂阻燃作用的研究

中文摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
前言第12-14页
第一章 文献综述第14-29页
 1.1 胶体Sb_2O_5的制备与稳定剂的选择第14-20页
  1.1.1 Sb_2O_5水溶胶的制备方法第14-17页
  1.1.2 适用Sb_2O_5水溶胶的稳定剂第17-19页
  1.1.3 Sb_2O_5有机溶胶的制备方法第19-20页
 1.2 胶体Sb_2O_5的阻燃应用第20-24页
  1.2.1 胶体Sb_2O_5的应用领域第20-21页
  1.2.2 胶体Sb_2O_5在环氧树脂中的阻燃应用第21-24页
 1.3 胶体Sb_2O_5的表面改性第24-27页
  1.3.1 表面改性方法第25-26页
  1.3.2 表面改性效果评价第26-27页
 1.4 研究目标和主要研究内容第27-29页
第二章 电解质稳定的胶体Sb_2O_5制备及物性研究第29-49页
 2.1 实验部分第29-32页
  2.1.1 主要实验仪器第29页
  2.1.2 主要实验方法第29-32页
 2.2 影响胶体Sb_2O_5形成的主要因素第32-38页
  2.2.1 稳定剂的性质对胶体形成的影响第32-33页
  2.2.2 H_3PO_4用量对胶体形成的影响第33-35页
  2.2.3 氧化剂用量对胶体形成的影响第35-36页
  2.2.4 反应温度对胶体形成的影响第36-37页
  2.2.5 加料固液比对胶体形成的影响第37-38页
 2.3 正交实验研究制胶工艺第38-40页
 2.4 H_3PO_4稳定的胶体Sb_2O_5物性研究第40-47页
  2.4.1 胶体粒子大小及形貌第40-41页
  2.4.2 物相组成第41-43页
  2.4.3 紫外-可见光光吸收特性第43-45页
  2.4.4 热稳定性第45-47页
 2.5 本章小结第47-49页
第三章 H_2O_2氧化法制备胶体Sb_2O_5的基础理论研究第49-59页
 3.1 实验方法及原理第49-51页
  3.1.1 测量反应转化率随反应时间的变化曲线第49页
  3.1.2 表观活化能E_α的计算第49-51页
  3.1.3 电化学辅助实验第51页
  3.1.4 变更反应介质实验第51页
 3.2 氧化成胶过程的特征分析第51-52页
 3.3 H_2O_2与Sb_2O_3之间的氧化反应动力学第52-55页
  3.3.1 氧化反应表观活化能第53页
  3.3.2 氧化反应模型第53-54页
  3.3.3 搅拌强度对氧化反应过程的影响第54-55页
 3.4 H_2O_2与Sb_2O_3的电化学反应机理与氧化成胶机理第55-58页
  3.4.1 三种可能存在的电化学反应历程第55-56页
  3.4.2 电化学辅助实验结果分析第56-57页
  3.4.3 反应介质对氧化反应的影响第57页
  3.4.4 H_2O_2与Sb_2O_3的电化学反应机理第57-58页
  3.4.5 氧化成胶机理第58页
 3.5 本章小结第58-59页
第四章 H_3PO_4作用的胶体稳定性与稳定机理第59-75页
 4.1 实验部分第60-62页
  4.1.1 主要实验仪器第60页
  4.1.2 主要实验方法第60-62页
 4.2 H_3PO_4稳定的胶体Sb_2O_5荷电性第62-64页
 4.3 H_3PO_4作用的胶体Sb_2O_5稳定性研究第64-69页
  4.3.1 H_3PO_4对ζ电位的影响第64-67页
  4.3.2 氧化反应条件对ζ电位的影响第67-68页
  4.3.3 电导率、沉降体积表征分散系稳定性第68-69页
 4.4 H_3PO_4对胶体Sb_2O_5的稳定机理与胶团结构第69-73页
  4.4.1 红外光谱分析H_3PO_4的作用机理第69-71页
  4.4.2 电导率法研究H_3PO_4的作用机理第71-72页
  4.4.3 H_3PO_4稳定的Sb_2O_5胶团结构第72-73页
 4.5 本章小结第73-75页
第五章 有机物稳定的胶体Sb_2O_5制备、性质与稳定机理第75-100页
 5.1 实验部分第75页
 5.2 有机物稳定的胶体Sb_2O_5制备研究第75-82页
  5.2.1 有机物分子结构对胶体形成的影响第75-77页
  5.2.2 稳定剂用量对胶粒大小与分布的影响第77页
  5.2.3 氧化剂用量及加入方式对胶粒大小与分布的影响第77-79页
  5.2.4 反应温度对胶粒大小与分布的影响第79-80页
  5.2.5 加料固液比对胶粒大小与分布的影响第80-81页
  5.2.6 正交实验研究TEA稳定的胶体Sb_2O_5制备工艺第81-82页
 5.3 TEA稳定的胶体Sb_2O_5物性研究第82-88页
  5.3.1 TEA稳定的胶粒大小及形貌第82-83页
  5.3.2 TEA作用的胶态产物组成第83-85页
  5.3.3 TEA稳定的胶体Sb_2O_5荷电性第85-86页
  5.3.4 TEA稳定的胶体Sb_2O_5光吸收特性第86-87页
  5.3.5 TEA作用的胶态干粉热稳定性第87-88页
 5.4 TEA作用的胶体Sb_2O_5稳定性研究第88-90页
  5.4.1 ζ电位表征TEA作用的胶体稳定性第88-89页
  5.4.2 TEA用量对ζ电位的影响第89页
  5.4.3 pH值对TEA作用的胶体稳定性影响第89-90页
 5.5 TEA在胶体Sb_2O_5制备中的作用机理第90-97页
  5.5.1 TEA加速氧化反应的作用第90-91页
  5.5.2 TEA对IR分析的影响第91-93页
  5.5.3 电导率法研究TEA的作用机理第93-97页
 5.6 本章小结第97-100页
第六章 有机溶剂对胶体Sb_2O_5的失稳作用与胶体改性第100-115页
 6.1 主要实验原理与方法第100-103页
  6.1.1 非水电解质溶液的反常电导第100-101页
  6.1.2 电导率法研究有机溶剂的失稳作用第101页
  6.1.3 胶体Sb_2O_5表面改性与评价第101-103页
 6.2 有机溶剂对胶体Sb_2O_5的失稳作用第103-108页
  6.2.1 有机溶剂对胶体Sb_2O_5摩尔电导率的影响第103-105页
  6.2.2 摩尔电导率的比值表征胶体稳定性第105-106页
  6.2.3 有机溶剂的失稳作用第106-108页
 6.3 胶体Sb_2O_5的改性研究第108-113页
  6.3.1 改性剂对Sb_2O_5胶粒表面性质的影响第108页
  6.3.2 影响Sb_2O_5胶粒表面改性效果的因素分析第108-111页
  6.3.3 Sb_2O_5有机分散系的间接制备第111-113页
 6.4 本章小结第113-115页
第七章 胶态Sb_2O_5对环氧树脂固化物的阻燃增效作用第115-128页
 7.1 实验部分第115-117页
  7.1.1 主要实验试剂和实验仪器第115页
  7.1.2 环氧树脂固化机理第115-116页
  7.1.3 氧指数第116-117页
  7.1.4 树脂固化物的制备第117页
  7.1.5 树脂固化物性能检测第117页
 7.2 环氧树脂固化工艺的研究第117-121页
  7.2.1 环氧树脂与固化剂的配比对树脂固化物性能的影响第117-118页
  7.2.2 恒温固化温度对树脂固化物性能的影响第118-119页
  7.2.3 恒温固化时间对树脂固化物性能的影响第119-120页
  7.2.4 自由水含量对树脂固化物性能的影响第120页
  7.2.5 固化方式对树脂固化物性能的影响第120-121页
 7.3 改性Sb_2O_5对树脂固化物的阻燃增效作用第121-127页
  7.3.1 各种锑氧化物对树脂固化效果的影响第121-124页
  7.3.2 改性Sb_2O_5对树脂固化物燃烧性能的影响第124-125页
  7.3.3 改性Sb_2O_5与FR-10的阻燃协效作用第125-127页
 7.4 本章小结第127-128页
第八章 结论第128-132页
参考文献第132-143页
附录1 硫酸铈容量法分析Sb_2O_3与Sb_2O_5的含量第143-146页
附录2 氧指数法测定环氧树脂固化物燃烧性能第146-149页
附录3 读博期间作者发表的论文和所获奖励第149-150页
致谢第150页

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