| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-25页 |
| 1 小麦农家品种研究现状 | 第13-18页 |
| 1．1 以农艺性状为基础的研究 | 第14页 |
| 1．2 以品质性状为基础的研究 | 第14-15页 |
| 1．3 以抗病性为基础的研究 | 第15-18页 |
| 1．4 小麦农家品种的利用 | 第18页 |
| 2 分子标记技术及其在小麦抗锈病基因遗传育种中的应用 | 第18-22页 |
| 2．1 分子标记的特点及类型 | 第18页 |
| 2．2 分子标记技术在抗锈病育种中的应用 | 第18-22页 |
| 2．2．1 RFLP标记 | 第19页 |
| 2．2．2 RAPD标记 | 第19-20页 |
| 2．2．3 SSR标记 | 第20-21页 |
| 2．2．4 ISSR标记 | 第21页 |
| 2．2．5 AFLP标记 | 第21-22页 |
| 3 基因标记的策略 | 第22-23页 |
| 3．1 利用一对目标基因间有差异的近等基因系来标记基因 | 第22-23页 |
| 3．2 用分离群体混合分组法(BSA)标记基因 | 第23页 |
| 4 立题依据 | 第23-25页 |
| 第二章 小麦农家品种抗条锈病的遗传分析 | 第25-33页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 1．1 供试小麦品种 | 第25页 |
| 1．2 供试小麦条锈菌系的繁殖、鉴定 | 第25页 |
| 1．3 对供试小麦杂交组合的抗性鉴定 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2．1 红疙瘩(S573)的抗条锈性分析 | 第26-28页 |
| 2．1．1 红疙瘩对CY19的抗条锈性分析 | 第26-27页 |
| 2．1．2 红疙瘩对CY26的抗条锈性分析 | 第27页 |
| 2．1．3 红疙瘩对CY29的抗条锈性分析 | 第27-28页 |
| 2．2 红麦(苏1661)的抗条锈性分析 | 第28-30页 |
| 2．2．1 红麦对CY19的抗条锈性分析 | 第28页 |
| 2．2．2 红麦对CY26的抗条锈性分析 | 第28-29页 |
| 2．2．3 红麦对CY29的抗条锈性分析 | 第29页 |
| 2．2．4 红麦对CY31的抗条锈性分析 | 第29页 |
| 2．2．5 红麦对CY32的抗条锈性分析 | 第29-30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 圆籽糙抗条锈病的RAPD分析 | 第33-54页 |
| 1 试验材料 | 第33页 |
| 1．1 植物材料 | 第33页 |
| 1．2 生化试剂 | 第33页 |
| 1．3 仪器设备 | 第33页 |
| 2 研究方法 | 第33-40页 |
| 2．1 植物材料的抗性鉴定 | 第33-34页 |
| 2．2 基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 2．3 DNA抗感池的建立 | 第35页 |
| 2．4 PCR反应体系的选择 | 第35页 |
| 2．5 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物 | 第35-36页 |
| 2．6 多态性DNA片断的回收、纯化 | 第36-37页 |
| 2．6．1 变性聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段 | 第36-37页 |
| 2．6．2 从低熔点琼脂糖凝胶上回收DNA片段 | 第37页 |
| 2．6．3 PCR产物的纯化 | 第37页 |
| 2．7 转化大肠杆菌 | 第37-39页 |
| 2．8 重组质粒的快速提取 | 第39页 |
| 2．9 重组质粒酶切鉴定 | 第39页 |
| 2．10 序列测定及引物的设计合成 | 第39-40页 |
| 3 试验结果与分析 | 第40-51页 |
| 3．1 试验材料的抗条锈性鉴定结果 | 第40页 |
| 3．2 基因组DNA的质量及浓度 | 第40-41页 |
| 3．3 PCR体系的选择 | 第41-44页 |
| 3．3．1 模板浓度对PCR的影响 | 第41-42页 |
| 3．3．2 dNTP和Mg2+对RAPD反应的影响 | 第42-44页 |
| 3．4 PCR产物的分离检测 | 第44-46页 |
| 3．5 圆籽糙(豫327)的RAPD分析 | 第46页 |
| 3．6 遗传连锁性的初步检测 | 第46-48页 |
| 3．7 圆籽糙中抗条锈病基因的SCAR标记 | 第48-50页 |
| 3．7．1 多态性片段的回收 | 第48-49页 |
| 3．7．2 目的片段的克隆 | 第49页 |
| 3．7．3 克隆片段的序列测定 | 第49-50页 |
| 3．7．4 特异性引物设计 | 第50页 |
| 3．7．5 特异性引物对标记OPR9872的检测 | 第50页 |
| 3．8 标记OPR9872的遗传距离测定 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4．1 圆籽糙中抗病基因分子标记结果及应用前景 | 第51页 |
| 4．2 PCR产物的分离 | 第51-52页 |
| 4．3 RAPD反应体系的稳定性 | 第52-53页 |
| 4．3．1 DNA的纯度和浓度 | 第52页 |
| 4．3．2 dNTP和Mg2+浓度 | 第52-53页 |
| 4．3．3 退火温度 | 第53页 |
| 4．4 避免污染提高试验可靠性的几点经验 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
