摘 要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
导论(文献综述) | 第9-46页 |
第一章 单分子荧光检测进展 | 第9-46页 |
·引言 | 第9-10页 |
·单分子荧光检测的基本原理和物理量 | 第10-13页 |
·荧光发射原理 | 第10-11页 |
·背景噪音的降低 | 第11-12页 |
·检测物理量 | 第12-13页 |
·荧光光谱 | 第12页 |
·荧光寿命 | 第12页 |
·爆发尺度 | 第12-13页 |
·荧光各向异性 | 第13页 |
·电泳淌度 | 第13页 |
·单分子荧光检测的基本过程 | 第13-21页 |
·单分子标记策略 | 第13-15页 |
·单分子荧光检测方法 | 第15-20页 |
·非共聚焦检测 | 第15-16页 |
·远场共聚焦显微镜检测 | 第16-17页 |
·近场扫描显微术 | 第17页 |
·宽场荧光显微术 | 第17-20页 |
·单分子判定原则 | 第20-21页 |
·单分子荧光检测的应用 | 第21-33页 |
·溶液体系中的应用 | 第22-31页 |
·单分子检测在分离分析研究中的用 | 第22-28页 |
·单分子检测在分子生物物理学研究中的应用 | 第28-30页 |
·单分子检测在流体力学研究中的应用 | 第30-31页 |
·细胞体系中的应用 | 第31-33页 |
·本论文涉及的单分子成像检测及应用研究概述 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-46页 |
第一篇 单分子荧光成像检测 | 第46-63页 |
第二章 多染料标记单个λDNA 分子在微通道中的荧光成像 | 第46-57页 |
·引言 | 第46-47页 |
·实验部分 | 第47-50页 |
·化学试剂 | 第47-48页 |
·微流控芯片及实验装置 | 第48-50页 |
·结果与讨论 | 第50-54页 |
·单个λDNA 分子检测的实现 | 第50页 |
·激光功率和曝光时间对单分子成像质量的影响 | 第50-52页 |
·DNA 迁移速度的计算 | 第52-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
第三章 单个染料罗丹明6G分子在隐失场中的荧光成像 | 第57-63页 |
·引言 | 第57-58页 |
·仪器设备 | 第58-59页 |
·单个R6G分子的荧光成像结果 | 第59-61页 |
·本章小结 | 第61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
第二篇 单分子荧光成像检测在溶液体系中的应用研究 | 第63-104页 |
第四章 单个λDNA 分子成像在同时测量微通道中主体流速和近壁流速中的应用 | 第63-93页 |
·微通道中静压力驱动样品的可行性研究 | 第63-76页 |
·引言 | 第63-65页 |
·实验部分 | 第65-69页 |
·化学试剂 | 第65页 |
·微流控芯片及仪器 | 第65-67页 |
·细胞的预处理 | 第67页 |
·实验过程 | 第67-68页 |
·荧光成像 | 第68-69页 |
·结果与讨论 | 第69-76页 |
·静压力上样无抑制电压取样的进样方法 | 第69-71页 |
·静压力上样门控式取样的进样方法 | 第71-74页 |
·静压力、电动力联用在细胞进样中的应用 | 第74-76页 |
·单分子水平上同时测量微通道中静压力驱动的主体流速和近壁流速 | 第76-85页 |
·引言 | 第76页 |
·实验部分 | 第76-80页 |
·实验材料 | 第77页 |
·微通道制造 | 第77页 |
·仪器设备 | 第77-80页 |
·实验步骤 | 第80页 |
·结果与讨论 | 第80-85页 |
·普通宽场和隐失场激发下微球速度的测量 | 第80-83页 |
·微球与通道壁面的碰撞 | 第83-85页 |
·不同激发模式下单个λDNA 分子的流速测量 | 第85页 |
·本章小结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-93页 |
第五章 单染料标记的单分子成像检测在分子相互作用研究中的应用 | 第93-104页 |
·引言 | 第93-94页 |
·实验部分 | 第94-96页 |
·实验材料 | 第94页 |
·壳寡糖和肝素的标记 | 第94-95页 |
·仪器设备 | 第95-96页 |
·结果与讨论 | 第96-101页 |
·隐失场中单分子个数与分子量的关系 | 第96-99页 |
·单分子水平上的相互作用 | 第99-101页 |
·本章小结 | 第101页 |
参考文献 | 第101-104页 |
论文总结 | 第104-105页 |
作者简介 | 第105页 |
论文发表情况 | 第105-108页 |
致谢 | 第108页 |