| 第一章 综述 | 第1-22页 |
| 1 胶原蛋白概述 | 第9-19页 |
| 1．1 胶原蛋白的概念 | 第9-10页 |
| 1．2 胶原蛋白的存在形态 | 第10-11页 |
| 1．3 胶原蛋白的结构 | 第11-12页 |
| 1．4 胶原蛋白的氨基酸组成 | 第12-13页 |
| 1．5 胶原蛋白基本生化特性 | 第13页 |
| 1．6 胶原蛋白的生物合成 | 第13-15页 |
| 1．7 胶原蛋白的理化性质 | 第15-17页 |
| 1．8 胶原蛋白的功能及应用领域 | 第17-19页 |
| 2 重组胶原蛋白 | 第19-20页 |
| 2．1 重组胶原蛋白概述 | 第19页 |
| 2．2 国内外研究现状 | 第19-20页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| 1 菌体 | 第22页 |
| 2 试剂 | 第22-23页 |
| 3 主要仪器和设备 | 第23页 |
| 4 实验方法 | 第23-24页 |
| 4．1 产物的粗分离 | 第23页 |
| 4．2 离子交换批量层析 | 第23页 |
| 4．3 凝胶过滤层析 | 第23页 |
| 4．4 离子交换柱层析 | 第23-24页 |
| 4．5 吸附平衡实验以及选择性系数的测定 | 第24页 |
| 5 分析方法 | 第24-29页 |
| 5．1 总蛋白含量的测定 | 第24-25页 |
| 5．2 类人胶原蛋白 I的检测 | 第25-29页 |
| 第三章 重组类人胶原蛋白 I的分离 | 第29-35页 |
| 1 发酵液的预处理 | 第29页 |
| 2 细胞破碎 | 第29-31页 |
| 2．1 细胞破碎方法的选择 | 第29-30页 |
| 2．2 破碎溶剂的选择 | 第30-31页 |
| 3 盐析 | 第31-34页 |
| 3．1 盐种类的选择 | 第31-32页 |
| 3．2 硫酸钱浓度的确定 | 第32-33页 |
| 3．3 盐析条件的确定 | 第33-34页 |
| 4 超滤 | 第34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第四章 重组类人胶原蛋白 I的纯化 | 第35-49页 |
| 1 离子交换批量层析与凝胶过滤层析相结合的纯化 | 第35-40页 |
| 1．1 离子交换批量层析 | 第35-38页 |
| 1．2 凝胶过滤层析 | 第38-40页 |
| 1．3 纯化结果 | 第40页 |
| 2 离子交换柱层析 | 第40-47页 |
| 2．1 离子交换载体的选择 | 第40-41页 |
| 2．2 温度对 DEAE-52离子交换剂吸附的影响 | 第41页 |
| 2．3 pH值对吸附的影响 | 第41-42页 |
| 2．4 离子强度对吸附的影响 | 第42-43页 |
| 2．5 流速对吸附的影响 | 第43页 |
| 2．6 进样浓度对吸附的影响 | 第43-44页 |
| 2．7 PH对脱附的影响 | 第44页 |
| 2．8 离子强度对脱附的影响 | 第44-45页 |
| 2．9 选择性系数的测定 | 第45-46页 |
| 2．10 载体对类人胶原蛋白 I和杂蛋白的分离选择性 | 第46-47页 |
| 3 两种纯化方法的比较 | 第47页 |
| 4 结论 | 第47-49页 |
| 第五章 离子交换层析的动力学 | 第49-57页 |
| 1 前言 | 第49页 |
| 2 离子交换批量层析的动力学 | 第49-52页 |
| 2．1 模型的建立 | 第49-51页 |
| 2．2 模型验证 | 第51-52页 |
| 3 离子交换柱层析的动力学 | 第52-56页 |
| 3．1 模型的建立 | 第52-56页 |
| 3．2 模型验证 | 第56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 建议与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |