| 引言 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-15页 |
| 1．1 桂花形态学、生态学特征及地理分布 | 第9页 |
| 1．2 桂花资源的利用价值 | 第9-10页 |
| 1．3 木犀属种质资源及分布 | 第10-11页 |
| 1．4 桂花品种分类的历史、现状及存在的问题 | 第11-13页 |
| 1．5 RAPD分子在植物分类系统研究中的应用 | 第13-15页 |
| 2 研究目的及意义 | 第15-17页 |
| 3 材料和方法 | 第17-26页 |
| 3．1 试验材料 | 第17页 |
| 3．2 试剂、仪器设备及主要试剂配制 | 第17-21页 |
| 3．2．1 试验试剂 | 第17-20页 |
| 3．2．2 试验仪器设备 | 第20-21页 |
| 3．2．3 主要试剂配制 | 第21页 |
| 3．3 方法 | 第21-26页 |
| 3．3．1 DNA的提取与纯化 | 第21-23页 |
| 3．3．2 RAPD扩增反应体系优化及反应程序优化 | 第23-25页 |
| 3．3．3 引物筛选 | 第25页 |
| 3．3．4 RAPD扩增 | 第25页 |
| 3．3．6 条带分析和数据处理 | 第25-26页 |
| 4 结果分析 | 第26-33页 |
| 4．1 模板 DNA的纯度和浓度测定结果 | 第26-27页 |
| 4．2 RAPD反应体系与反应程序优化结果 | 第27页 |
| 4．3 引物筛选结果 | 第27-28页 |
| 4．4 RAPD扩增结果 | 第28-29页 |
| 4．5 聚类分析 | 第29-33页 |
| 5 讨论 | 第33-39页 |
| 5．1 基因组 DNA提取与纯化 | 第33-34页 |
| 5．1．1 材料处理 | 第33页 |
| 5．1．2 DNA纯化 | 第33页 |
| 5．1．3 DNA模板分子完整性 | 第33-34页 |
| 5．1．4 其他杂质的去除 | 第34页 |
| 5．2 RAPD分析的重复性探讨 | 第34页 |
| 5．3 RAPD分析各因素对扩增效果的影响 | 第34-37页 |
| 5．3．1 模板浓度的影响 | 第35页 |
| 5．3．2 dNTPs浓度的影响 | 第35页 |
| 5．3．3 TaqDNA聚合酶浓度的影响 | 第35-36页 |
| 5．3．4 Mg~(2+)的浓度影响 | 第36页 |
| 5．3．5 延伸时间的影响 | 第36页 |
| 5．3．6 循环次数的影响 | 第36页 |
| 5．3．7 退火温度 | 第36-37页 |
| 5．4 序列同源性 | 第37页 |
| 5．5 四川桂花品种分析 | 第37-39页 |
| 6 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45页 |