| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第一部分 文献综述：转基因动物研究进展 | 第17-50页 |
| 一. 动物转基因技术研究概述 | 第17-23页 |
| 1. 原核显微注射法 | 第18页 |
| 2. 体细胞克隆技术 | 第18页 |
| 3. 微细胞介导的染色体转移法 | 第18-19页 |
| 4. 逆转录病毒载体法 | 第19-20页 |
| 5. RNA干扰介导的基因敲除法 | 第20-21页 |
| 6. iPS介导的转基因方法 | 第21页 |
| 7. 同源打靶技术 | 第21-22页 |
| 8. 锌指核酸酶法(ZFNs) | 第22-23页 |
| 二. 多不饱和脂肪酸去饱和酶基因转基因动物研究 | 第23-29页 |
| 1. 多不饱和脂肪酸的生理功能 | 第23-24页 |
| 2. n-3多不饱和脂肪酸的生理作用 | 第24-27页 |
| ·n-3多不饱和脂肪酸与心血管疾病 | 第25页 |
| ·n-3多不饱和脂肪酸与癌症 | 第25-26页 |
| ·n-3多不饱和脂肪酸与炎症反应 | 第26-27页 |
| ·n-3多不饱和脂肪酸与神经系统疾病 | 第27页 |
| 3. 多不饱和脂肪酸去饱和酶基因转基因动物研究 | 第27-29页 |
| 三. 转基因动物的表观遗传分析 | 第29-34页 |
| 1. DNA甲基化及其作用 | 第29-30页 |
| 2. DNA甲基化导致基因沉默的机制 | 第30-31页 |
| ·改变DNA构象影响转录 | 第30页 |
| ·甲基化CpG结合蛋白抑制转录 | 第30-31页 |
| ·染色质重排与转录抑制 | 第31页 |
| 3. 转基因动物的甲基化分析 | 第31-34页 |
| ·位置效应对转基因表达的影响 | 第31-32页 |
| ·启动子甲基化对转基因表达的影响 | 第32-33页 |
| ·基因内甲基化对转基因表达的影响 | 第33-34页 |
| ·影响外源基因表达的其他因素 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-50页 |
| 第二部分 研究论文 | 第50-108页 |
| 第一章 CMV启动子驱动的转fat-1基因克隆绵羊的制备 | 第50-71页 |
| 引言 | 第50-51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-60页 |
| 2 结果 | 第60-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第二章 pCMV-fat1转基因克隆绵羊的甲基化分析 | 第71-86页 |
| 引言 | 第71-72页 |
| 1 材料与方法 | 第72-77页 |
| 2 结果 | 第77-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第三章 CAG启动子驱动的转fat-1基因克隆绵羊的制备及不同水平上的甲基化分析 | 第86-108页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 1 材料与方法 | 第87-93页 |
| 2 结果 | 第93-104页 |
| 3 讨论 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 主要实验结果 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的论文 | 第110页 |
