| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 第一部分 肾衰葆片的制剂工艺研究 | 第7-21页 |
| 一、 制备工艺 | 第7-9页 |
| (一) 处方组成 | 第7页 |
| (二) 制备工艺 | 第7-8页 |
| (三) 制备工艺流程图 | 第8-9页 |
| 二、 制备研究工艺研究资料 | 第9-21页 |
| 第二部分 肾衰葆片的质量标准研究质量标准草案 | 第21-31页 |
| 一、 质量标准草案 | 第21-23页 |
| (一) 处方 | 第21页 |
| (二) 制法 | 第21页 |
| (三) 性状 | 第21页 |
| (四) 鉴别 | 第21-22页 |
| 1 、 大黄的薄层色谱鉴别 | 第21页 |
| 2 、 黄芪的薄层色谱鉴别 | 第21-22页 |
| (五) 检查 | 第22页 |
| (六) 含量测定试验 | 第22-23页 |
| 二、 质量标准的起草说明 | 第23-31页 |
| 第三部分 肾衰葆片的初步稳定性及高温加速稳定性试验 | 第31-37页 |
| 一、 肾葆片正常室温初步稳定性试验和结果 | 第31-34页 |
| 二、 肾衰葆片稳定性加速试验及结果 | 第34-37页 |
| 第四部分 肾衰葆片的药效学研究实验 | 第37-42页 |
| (一) 实验材料 | 第37-38页 |
| (二) 实验方法和结果 | 第38-42页 |
| 讨论与结语 | 第42-45页 |
| 1 、 讨论 | 第42页 |
| 2 、 结语 | 第42-45页 |
| 文献综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-58页 |