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伊曲康唑凝胶剂的研制

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
前言第12-19页
试药与仪器第19-21页
第一章 处方前工作第21-36页
 1 药物分析方法的建立第21-23页
 2 伊曲康唑凝胶剂含量的测定第23-29页
   ·UV法第23-24页
   ·HPLC法第24-29页
 3 伊曲康唑在一些溶剂中的溶解度的测定第29-30页
 4 油/水分配系数的测定第30-32页
 5.药物增溶实验第32-33页
 6.伊曲康唑的光照稳定性研究第33-34页
 7.小结第34-36页
第二章 伊曲康唑包合物溶液的制备及其鉴定第36-47页
 1.HP-β-CD第37页
 2.伊曲康唑包合工艺的考察第37-42页
 3.包合物的制备第42-43页
   ·包合物溶液的制备第42页
   ·包合物溶液的冷冻干燥第42-43页
 4 包合物的鉴定方法第43-45页
   ·差热分析法第43-44页
   ·X-射线衍射法第44-45页
 5.讨论第45-47页
第三章 伊曲康唑凝胶剂制备及性质考察第47-64页
 1.伊曲康唑凝胶剂的辅料的选择及单因素考察第47-50页
   ·凝胶剂基质的选择第47-48页
   ·保湿剂的选择第48页
   ·伊曲康唑凝胶剂处方的单因素考察第48-50页
 2.释放度测定第50-51页
 3.正交设计优选伊曲康唑包合物凝胶剂处方第51-53页
 4.伊曲康唑凝胶剂工艺条件考察第53-54页
 5.伊曲康唑凝胶剂的制备第54-55页
 6.伊曲康唑凝胶剂的性质考察的性质考察第55-59页
   ·性状第55页
   ·鉴别第55页
   ·pH值第55-56页
   ·含量的测定第56页
   ·粘附力的测定第56-57页
   ·离心实验第57页
   ·体外释放实验第57-58页
   ·热稳定性考察第58-59页
 7.伊曲康唑凝胶剂的初步稳定性考察第59-61页
 8.样品含量的检验第61-62页
 9.小结第62-64页
第四章 伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性和药物的皮肤滞留量的研究第64-75页
 1.体外经皮渗透测定方法第64-68页
   ·皮肤的选择处理第64页
   ·皮肤的处理第64-65页
   ·接受液的选择第65页
   ·实验装置第65页
   ·分析方法的建立第65-67页
   ·大鼠体外经皮渗透实验方法和结果第67-68页
 2.体外皮肤滞留量的测定第68-71页
   ·色谱条件第68页
   ·标准曲线的建立第68-69页
   ·回收率的测定第69页
   ·精密度的测定第69页
   ·专属性考察第69-70页
   ·实验方法和结果第70-71页
 3.体内皮肤滞留量的测定第71-73页
   ·色谱条件第71页
   ·标准曲线的建立第71页
   ·大鼠皮肤的预处理第71-72页
   ·给药方法第72页
   ·取样方法第72页
   ·测定方法与结果第72-73页
 4.结果与 讨论第73-75页
第五章 皮肤刺激性和初步药效学第75-85页
 1.皮肤刺激性试验第75-77页
   ·脱毛剂的配制第75页
   ·实验动物第75页
   ·脱毛处理第75页
   ·实验组动物皮肤处理方法第75-76页
   ·给药方法第76页
   ·反应级数的判定第76页
   ·评价标准第76-77页
   ·皮肤刺激实验结果第77页
   ·结果讨论第77页
 2.抑菌实验第77-81页
   ·虑纸片的制备第77页
   ·制剂药液的制备第77-78页
   ·含药虑之片及对照滤纸片的制备第78页
   ·培养基的制备第78页
   ·菌株的活化第78页
   ·菌悬液的制备第78页
   ·菌悬液的处理第78页
   ·制培养基平板第78-79页
   ·实验方法第79页
   ·实验结果第79-81页
 3.体内初步药效学实验第81-83页
   ·实验动物的准备第81页
   ·菌液的配制第81页
   ·动物模型的建立第81-82页
   ·动物染菌治疗性试验第82-83页
 4.小结第83-85页
全文结论第85-87页
参考文献第87-91页
致谢第91页

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