中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
前言 | 第12-19页 |
试药与仪器 | 第19-21页 |
第一章 处方前工作 | 第21-36页 |
1 药物分析方法的建立 | 第21-23页 |
2 伊曲康唑凝胶剂含量的测定 | 第23-29页 |
·UV法 | 第23-24页 |
·HPLC法 | 第24-29页 |
3 伊曲康唑在一些溶剂中的溶解度的测定 | 第29-30页 |
4 油/水分配系数的测定 | 第30-32页 |
5.药物增溶实验 | 第32-33页 |
6.伊曲康唑的光照稳定性研究 | 第33-34页 |
7.小结 | 第34-36页 |
第二章 伊曲康唑包合物溶液的制备及其鉴定 | 第36-47页 |
1.HP-β-CD | 第37页 |
2.伊曲康唑包合工艺的考察 | 第37-42页 |
3.包合物的制备 | 第42-43页 |
·包合物溶液的制备 | 第42页 |
·包合物溶液的冷冻干燥 | 第42-43页 |
4 包合物的鉴定方法 | 第43-45页 |
·差热分析法 | 第43-44页 |
·X-射线衍射法 | 第44-45页 |
5.讨论 | 第45-47页 |
第三章 伊曲康唑凝胶剂制备及性质考察 | 第47-64页 |
1.伊曲康唑凝胶剂的辅料的选择及单因素考察 | 第47-50页 |
·凝胶剂基质的选择 | 第47-48页 |
·保湿剂的选择 | 第48页 |
·伊曲康唑凝胶剂处方的单因素考察 | 第48-50页 |
2.释放度测定 | 第50-51页 |
3.正交设计优选伊曲康唑包合物凝胶剂处方 | 第51-53页 |
4.伊曲康唑凝胶剂工艺条件考察 | 第53-54页 |
5.伊曲康唑凝胶剂的制备 | 第54-55页 |
6.伊曲康唑凝胶剂的性质考察的性质考察 | 第55-59页 |
·性状 | 第55页 |
·鉴别 | 第55页 |
·pH值 | 第55-56页 |
·含量的测定 | 第56页 |
·粘附力的测定 | 第56-57页 |
·离心实验 | 第57页 |
·体外释放实验 | 第57-58页 |
·热稳定性考察 | 第58-59页 |
7.伊曲康唑凝胶剂的初步稳定性考察 | 第59-61页 |
8.样品含量的检验 | 第61-62页 |
9.小结 | 第62-64页 |
第四章 伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性和药物的皮肤滞留量的研究 | 第64-75页 |
1.体外经皮渗透测定方法 | 第64-68页 |
·皮肤的选择处理 | 第64页 |
·皮肤的处理 | 第64-65页 |
·接受液的选择 | 第65页 |
·实验装置 | 第65页 |
·分析方法的建立 | 第65-67页 |
·大鼠体外经皮渗透实验方法和结果 | 第67-68页 |
2.体外皮肤滞留量的测定 | 第68-71页 |
·色谱条件 | 第68页 |
·标准曲线的建立 | 第68-69页 |
·回收率的测定 | 第69页 |
·精密度的测定 | 第69页 |
·专属性考察 | 第69-70页 |
·实验方法和结果 | 第70-71页 |
3.体内皮肤滞留量的测定 | 第71-73页 |
·色谱条件 | 第71页 |
·标准曲线的建立 | 第71页 |
·大鼠皮肤的预处理 | 第71-72页 |
·给药方法 | 第72页 |
·取样方法 | 第72页 |
·测定方法与结果 | 第72-73页 |
4.结果与 讨论 | 第73-75页 |
第五章 皮肤刺激性和初步药效学 | 第75-85页 |
1.皮肤刺激性试验 | 第75-77页 |
·脱毛剂的配制 | 第75页 |
·实验动物 | 第75页 |
·脱毛处理 | 第75页 |
·实验组动物皮肤处理方法 | 第75-76页 |
·给药方法 | 第76页 |
·反应级数的判定 | 第76页 |
·评价标准 | 第76-77页 |
·皮肤刺激实验结果 | 第77页 |
·结果讨论 | 第77页 |
2.抑菌实验 | 第77-81页 |
·虑纸片的制备 | 第77页 |
·制剂药液的制备 | 第77-78页 |
·含药虑之片及对照滤纸片的制备 | 第78页 |
·培养基的制备 | 第78页 |
·菌株的活化 | 第78页 |
·菌悬液的制备 | 第78页 |
·菌悬液的处理 | 第78页 |
·制培养基平板 | 第78-79页 |
·实验方法 | 第79页 |
·实验结果 | 第79-81页 |
3.体内初步药效学实验 | 第81-83页 |
·实验动物的准备 | 第81页 |
·菌液的配制 | 第81页 |
·动物模型的建立 | 第81-82页 |
·动物染菌治疗性试验 | 第82-83页 |
4.小结 | 第83-85页 |
全文结论 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-91页 |
致谢 | 第91页 |