| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 药品、材料和仪器 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 第一章 双氯芬酸钠分析方法的建立和基本性质考察 | 第21-32页 |
| ·双氯芬酸钠体外分析方法的建立 | 第21-27页 |
| ·微球含量测定方法 | 第21-24页 |
| ·微球释放度测定方法 | 第24-27页 |
| ·双氯芬酸钠血浆样品分析方法的建立 | 第27-29页 |
| ·双氯芬酸钠基本理化性质考察 | 第29-31页 |
| ·双氯芬酸钠在各种释放介质中的平衡溶解度 | 第29-30页 |
| ·双氯芬酸钠的表观油水分配系数 | 第30-31页 |
| ·讨论与小结 | 第31-32页 |
| 第二章 双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球的研制 | 第32-47页 |
| ·双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球的处方研究 | 第32-34页 |
| ·含药海藻酸钙凝胶微球的制备 | 第32页 |
| ·微球的载药量和包封率测定 | 第32-33页 |
| ·微球粉体学性质考察 | 第33页 |
| ·微球形态学表征 | 第33-34页 |
| ·双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球体外释药影响因素的考察 | 第34-41页 |
| ·海藻酸钠与药物的比例对药物释放的影响 | 第35页 |
| ·CaCl_2浓度对药物释放的影响 | 第35-36页 |
| ·交联固化时间对药物释放的影响 | 第36-37页 |
| ·干燥温度对药物释放的影响 | 第37页 |
| ·海藻酸钠粘度对药物释放的影响 | 第37-38页 |
| ·转速对药物释放的影 | 第38-39页 |
| ·释放介质离子强度对药物释放的影响 | 第39-40页 |
| ·释放介质pH值对药物释放的影响 | 第40-41页 |
| ·海藻酸钙凝胶微球在不同介质中溶胀性能的考察 | 第41-42页 |
| ·Plackett-Burman设计筛选海藻酸钙微球释药主要影响因素 | 第42-46页 |
| ·Plackett-Burman筛选设计简介 | 第42-43页 |
| ·Plackett-Burman筛选设计实验 | 第43-44页 |
| ·变量筛选和模型拟和结果 | 第44-46页 |
| ·讨论与小结 | 第46-47页 |
| 第三章 双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的研制 | 第47-63页 |
| ·双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的处方研究 | 第47-49页 |
| ·含药壳聚糖-海藻酸钠缓释微球的制备 | 第47-48页 |
| ·微球的载药量和包封率 | 第48页 |
| ·微球粉体学性质考察 | 第48-49页 |
| ·微球的表征 | 第49-53页 |
| ·微球形态学表征 | 第49-50页 |
| ·微球差示扫描量热分析 | 第50-53页 |
| ·壳聚糖-海藻酸钠缓释微球体外释药影响因素的考察 | 第53-59页 |
| ·海藻酸钠溶液浓度对药物释放的影响 | 第53-54页 |
| ·壳聚糖浓度对药物释放的影响 | 第54-55页 |
| ·海藻酸钠与药物的比例对药物释放的影响 | 第55页 |
| ·CaCl_2浓度对药物释放的影响 | 第55-56页 |
| ·交联固化时间对药物释放的影响 | 第56页 |
| ·释放介质离子强度对药物释放的影响 | 第56-57页 |
| ·释放介质pH值对药物释放的影响 | 第57-59页 |
| ·制备工艺对药物释放的影响 | 第59页 |
| ·壳聚糖-海藻酸钠微球在不同介质中溶胀性能的考察 | 第59-60页 |
| ·壳聚糖-海藻酸钠微球与海藻酸钙凝胶微球的性质比较 | 第60-62页 |
| ·两种微球内部结构比较 | 第60页 |
| ·两种微球体外释药行为比较 | 第60-61页 |
| ·两种微球溶胀性能比较 | 第61-62页 |
| ·讨论与小结 | 第62-63页 |
| 第四章 双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球及壳聚糖-海藻酸钠凝胶缓释微球的释药机理探讨 | 第63-67页 |
| ·双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球释药机理 | 第63-64页 |
| ·双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球释药机理 | 第64-66页 |
| ·讨论与小结 | 第66-67页 |
| 第五章 双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠缓释微球犬体内药动学及体内外相关性研究 | 第67-79页 |
| ·体内药物动力学研究 | 第67-71页 |
| ·药品 | 第67页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第67-68页 |
| ·血药浓度数据 | 第68-70页 |
| ·药动学参数 | 第70-71页 |
| ·相对生物利用度 | 第71页 |
| ·体内外相关性研究 | 第71-77页 |
| ·权函数的计算 | 第73页 |
| ·口服溶液的配制与给药 | 第73页 |
| ·血药浓度-时间曲线和药动学参数 | 第73-75页 |
| ·逆卷积分法计算体内吸收百分数结果 | 第75-76页 |
| ·体外最佳释放条件的选择 | 第76-77页 |
| ·讨论与小结 | 第77-79页 |
| 第六章 中心复合设计优化双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球处方 | 第79-86页 |
| ·实验因素的选择及实验设计 | 第79-80页 |
| ·实验结果 | 第80-85页 |
| ·释放度结果 | 第80-83页 |
| ·数据处理与处方优化 | 第83-84页 |
| ·优化处方的确证 | 第84-85页 |
| ·讨论与小结 | 第85-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 附录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 发表论文 | 第94页 |
