| 摘要 | 第1-6页 |
| 1 引言 | 第6-25页 |
| ·转基因作物发展现状 | 第6-7页 |
| ·全球转基因作物研究及应用 | 第6页 |
| ·我国转基因作物研究及应用 | 第6-7页 |
| ·转基因抗虫棉的研究及应用现状 | 第7-14页 |
| ·转基因技术在棉花上的应用 | 第7-13页 |
| ·转基因抗虫棉的研究概况 | 第13-14页 |
| ·基因沉默 | 第14-19页 |
| ·基因沉默的特点 | 第14-15页 |
| ·基因沉默的机制 | 第15-19页 |
| ·影响植物外源基因表达的因素 | 第19-23页 |
| ·环境因子 | 第19页 |
| ·外源基因的整合特性 | 第19-22页 |
| ·外源基因的转化方法 | 第22-23页 |
| ·外源基因遗传的稳定性 | 第23-24页 |
| ·研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 2 外源基因cry1A、cpti 基因在双价抗虫棉中表达的同步性 | 第25-47页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·基因来源 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-34页 |
| ·DNA 提取 | 第26-28页 |
| ·PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·Southern 检测 | 第29-33页 |
| ·转Bt 毒蛋白ELISA 检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-44页 |
| ·双价抗虫棉的分子检测 | 第35-37页 |
| ·在棉花各生育期Cry1A、CpTI 蛋白表达量的比较 | 第37-43页 |
| ·室内抗虫性鉴定 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·两个基因的协同表达 | 第45-46页 |
| ·抗虫蛋白表达的时空差异性 | 第46页 |
| ·两种抗虫蛋白表达量差异的不稳定性 | 第46-47页 |
| 3 cry1A 基因拷贝数与遗传稳定性及表达量的关系 | 第47-57页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-49页 |
| ·PCR 检测 | 第47页 |
| ·Southern blotting | 第47页 |
| ·ELISA | 第47页 |
| ·Cry1A 蛋白叶片表达检测 | 第47-48页 |
| ·抗虫性的室内生物测定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·试验材料抗虫性的初步鉴定 | 第49页 |
| ·cry1A 基因的PCR 及Southern 检测 | 第49-51页 |
| ·拷贝数与遗传稳定性 | 第51-53页 |
| ·ELISA 检测结果 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·外源基因整合的拷贝数 | 第54页 |
| ·外源基因在后代中表达的稳定性 | 第54-55页 |
| ·拷贝数与表达量的关系 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56页 |
| 5 创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| Abstract | 第62-63页 |
