| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目次 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·中药指纹图谱研究进展 | 第12-15页 |
| ·中药指纹图谱获取方法 | 第12-14页 |
| ·中药指纹图谱计算方法 | 第14-15页 |
| ·中药多维指纹图谱 | 第15-16页 |
| ·中药多维指纹图谱意义 | 第16-17页 |
| ·芪参益气滴丸研究现状 | 第17-19页 |
| ·芪参益气滴丸组成 | 第17-18页 |
| ·芪参益气滴丸药理学研究现状 | 第18-19页 |
| ·芪参益气滴丸化合物测定研究现状 | 第19页 |
| ·本文研究思路 | 第19-22页 |
| 第二章 芪参益气滴丸HPLC指纹图谱1的建立 | 第22-44页 |
| ·仪器、试剂、样品 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·样品与标准品 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-27页 |
| ·色谱条件选择 | 第23-25页 |
| ·样品溶液制备方法的选择 | 第25-26页 |
| ·方法学验证 | 第26-27页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第27页 |
| ·梯度调整 | 第27页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第27页 |
| ·实验结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·色谱条件确定 | 第27-36页 |
| ·样品制备方法确定 | 第36-38页 |
| ·方法学验证 | 第38-41页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第41页 |
| ·梯度再调整 | 第41-42页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 芪参益气滴丸HPLC指纹图谱2的建立 | 第44-68页 |
| ·仪器、试剂、样品 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·样品与标准品 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·色谱条件选择 | 第45-46页 |
| ·样品制备方法选择 | 第46-48页 |
| ·方法学验证 | 第48-49页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第49页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第49-67页 |
| ·色谱条件确定 | 第49-56页 |
| ·样品制备方法确定 | 第56-62页 |
| ·方法学验证 | 第62-65页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第65-66页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 芪参益气滴丸GC-MS指纹图谱3建立 | 第68-82页 |
| ·仪器、试剂、样品 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68页 |
| ·样品 | 第68页 |
| ·实验部分 | 第68-71页 |
| ·色谱条件选择 | 第68-69页 |
| ·样品制备方法选择 | 第69-70页 |
| ·方法学验证 | 第70-71页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第71页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第71页 |
| ·实验结果与讨论 | 第71-80页 |
| ·色谱条件确定 | 第71-75页 |
| ·样品制备方法确定 | 第75-78页 |
| ·方法学验证 | 第78-80页 |
| ·相似度计算结果及质量稳定性评价 | 第80页 |
| ·色谱峰鉴定 | 第80页 |
| ·本章小结 | 第80-82页 |
| 第五章 基于信息融合的芪参益气滴丸指纹图谱相似度评价 | 第82-88页 |
| ·多维指纹图谱的信息融合法 | 第82-83页 |
| ·相似度计算法 | 第83页 |
| ·计算结果与比较 | 第83-87页 |
| ·信息融合前的相似度计算结果 | 第83-86页 |
| ·基于信息融合的芪参益气滴丸多维指纹图谱的相似度计算结果 | 第86页 |
| ·信息融合前与信息融合后的相似度计算结果比较 | 第86-87页 |
| ·本章小结 | 第87-88页 |
| 第六章 总结与展望 | 第88-90页 |
| ·总结 | 第88页 |
| ·展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |