| 前言 | 第1-21页 |
| 1 食线虫真菌被毛孢在植物寄生线虫防治中的作用 | 第12-17页 |
| ·形态与种类 | 第12-13页 |
| ·生活史及侵染循环 | 第13页 |
| ·生态学 | 第13-15页 |
| ·分布及寄主范围 | 第13-14页 |
| ·寄主密度依赖性 | 第14页 |
| ·寄生与腐生能力 | 第14页 |
| ·土壤条件 | 第14-15页 |
| ·生理学 | 第15页 |
| ·营养要求 | 第15页 |
| ·环境因子 | 第15页 |
| ·致病性与寄主专化性 | 第15页 |
| ·生物防治 | 第15-17页 |
| ·自然控制 | 第15-16页 |
| ·菌株筛选 | 第16页 |
| ·效果评价 | 第16-17页 |
| ·大量培养与制剂 | 第17页 |
| 2 分子生物学在生防真菌中的应用 | 第17-19页 |
| ·分子系统学 | 第17-18页 |
| ·遗传变异与致病性 | 第18-19页 |
| 3 本研究的内容与目的 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-32页 |
| 1 实验材料及来源 | 第21-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-23页 |
| ·线虫的制备 | 第23-24页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第24页 |
| 2 形态学研究 | 第24-25页 |
| ·菌株鉴定 | 第24页 |
| ·不同寄主来源菌株形态变异 | 第24-25页 |
| 3 寄主范围的测定 | 第25页 |
| 4 rDNA测序分析 | 第25-32页 |
| ·供试菌株 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第26-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·引物序列 | 第28页 |
| ·PCR扩增反应 | 第28-29页 |
| ·PCR反应程序 | 第29页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第29-30页 |
| ·PCR产物纯化 | 第30-31页 |
| ·试剂盒组成 | 第30页 |
| ·试剂盒DNA回收率 | 第30页 |
| ·主要用途 | 第30页 |
| ·操作步骤 | 第30-31页 |
| ·DNA序列测定 | 第31页 |
| ·核酸序列数据的分析 | 第31-32页 |
| 结果与分析 | 第32-44页 |
| 1 食线虫被毛孢形态特征 | 第32-34页 |
| ·洛斯里被毛孢(Hirsutella rhossiliensis) | 第32页 |
| ·明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnisotensis) | 第32页 |
| ·未鉴定菌株的鉴定 | 第32-34页 |
| 2 食线虫菌物被毛孢形态变异 | 第34-36页 |
| ·分生孢子梗 | 第34-35页 |
| ·分生孢子 | 第35-36页 |
| 3 致病性变异 | 第36-40页 |
| 4 遗传变异 | 第40-44页 |
| ·PCR扩增结果 | 第40页 |
| ·供试菌株的序列对准结果 | 第40-41页 |
| ·ITS序列与被毛孢系统进化 | 第41页 |
| ·ITS序列与寄主专化性 | 第41-43页 |
| ·ITS序列与地理分布 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录 | 第53-62页 |
| 论文缩略词表 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |