| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| 1 引言 | 第10-12页 |
| 2 一些常用的农药残留分析样品预分离技术 | 第12-13页 |
| ·提取方法 | 第12页 |
| ·分离方法 | 第12-13页 |
| ·浓缩方法 | 第13页 |
| 3 近期发展的农药残留分析样品预分离新技术 | 第13-15页 |
| ·固相萃取技术(SPE) | 第14页 |
| ·固相微萃取技术(SPME) | 第14页 |
| ·超监界流体提取(SFE) | 第14页 |
| ·基质固相分散萃取技术(MSPDE) | 第14-15页 |
| ·分子印迹合成受体技术(MISR) | 第15页 |
| 4 目前农药残留分析常用的检测技术 | 第15-16页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第15页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第15页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第15-16页 |
| ·气-质联用(GC-MS) | 第16页 |
| 5 近期发展起来的农药残留量检测新技术 | 第16-18页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第16页 |
| ·毛细管区带电泳(CZE) | 第16-17页 |
| ·免疫分析 | 第17页 |
| ·液-质联用(LC-MS) | 第17-18页 |
| ·直接光谱分析技术 | 第18页 |
| ·传感器技术 | 第18页 |
| 6 本论文工作的意义 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 标准品的提方法 | 第26-31页 |
| 1 标准品的提取方法 | 第26-27页 |
| ·多菌灵的提取方法 | 第26页 |
| ·扑海因的提取方法 | 第26页 |
| ·抑霉唑的提取方法 | 第26-27页 |
| ·噻菌灵的提取方法 | 第27页 |
| ·甲基托布津的提取方法 | 第27页 |
| 2 标准品纯度验证 | 第27-29页 |
| 3 标准品的紫外吸收光谱图 | 第29-31页 |
| 第三章 高效液相色谱法同时测定甜瓜样品中的抑霉唑、噻菌灵 | 第31-37页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·工作曲线的制备 | 第32页 |
| ·样品的提取与净化 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·检测波长的选择 | 第33页 |
| ·流动相的选择 | 第33页 |
| ·样品提取和净化条件的选择 | 第33-34页 |
| ·工作曲线及检测限 | 第34页 |
| ·样品测试结果 | 第34-35页 |
| ·回收率测定 | 第35-36页 |
| References | 第36-37页 |
| 第四章 高效液相色谱法同时测定甜瓜样品中的多菌灵、噻菌灵和甲基托布津 | 第37-44页 |
| 1 Introduction | 第37-38页 |
| 2 Experimental | 第38-39页 |
| ·Reagents and Chemicals | 第38页 |
| ·Apparatus | 第38页 |
| ·Chromatographic Conditions | 第38-39页 |
| ·Procedure | 第39页 |
| 3 Results and Discussion | 第39-42页 |
| ·Mobile Phase | 第39-40页 |
| ·Calibration Graphs and Instrumental Detection Limits | 第40页 |
| ·Repeatability | 第40-41页 |
| ·Method Validation | 第41页 |
| ·Residues | 第41-42页 |
| 4 Conclusions | 第42-43页 |
| References | 第43-44页 |
| 第五章 液相色谱-质谱法同时测定甜瓜样品中的噻菌灵、甲基托布津、扑海因 | 第44-51页 |
| 1 引言 | 第44-45页 |
| 2 实验部分 | 第45-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·液相色谱与质谱条件 | 第45页 |
| ·工作曲线的制备 | 第45页 |
| ·样品处理 | 第45-46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·色谱及质谱条件选择 | 第46-47页 |
| ·工作曲线、检测限 | 第47-48页 |
| ·样品测试结果 | 第48-49页 |
| ·回收率测定 | 第49-50页 |
| References | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
