| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1．1 传统抗肿瘤药物的抗肿瘤机理及其发展 | 第10-14页 |
| 1．1．1 影响核酸生物合成的药物 | 第10页 |
| 1．1．2 直接破坏DNA的结构及功能与影响复制的药物 | 第10-11页 |
| 1．1．3 作用于转录的药物 | 第11页 |
| 1．1．4 作用于翻译的药物 | 第11-12页 |
| 1．1．5 影响纺锤丝的药物 | 第12页 |
| 1．1．6 影响生物膜的药物 | 第12页 |
| 1．1．7 影响细胞信号传导的药物 | 第12页 |
| 1．1．8 一氧化氮与肿瘤治疗 | 第12-13页 |
| 1．1．9 抗肿瘤药物研究发展动向 | 第13-14页 |
| 1．2 抗肿瘤药物的筛选方法 | 第14-15页 |
| 1．2．1 传统抗肿瘤药物筛选方法概述 | 第14页 |
| 1．2．2 以MetAP2为标靶研究抗肿瘤药物筛选方法 | 第14-15页 |
| 1．3 近十年抗肿瘤中草药的研究进展 | 第15-21页 |
| 1．3．1 生物碱 | 第16页 |
| 1．3．2 甙类 | 第16-17页 |
| 1．3．3 黄酮 | 第17页 |
| 1．3．4 多糖 | 第17-18页 |
| 1．3．5 其它成分 | 第18-19页 |
| 1．3．6 结语 | 第19-21页 |
| 第二章 黄药子新型抗肿瘤活性组分的研究 | 第21-41页 |
| 2．1 黄药子的特征及性状 | 第21-22页 |
| 2．1．1 黄药子的植物形态特征 | 第21页 |
| 2．1．2 黄药子的显微特征 | 第21-22页 |
| 2．2 黄药子的研究进展 | 第22-26页 |
| 2．2．1 黄药子的化学成分研究 | 第22-24页 |
| 2．2．2 黄药子的药理研究 | 第24-25页 |
| 2．2．3 黄药子的临床应用 | 第25-26页 |
| 2．3 黄药子新型抗肿瘤活性组分的提取与分离研究 | 第26-33页 |
| 2．3．1 实验原理 | 第26-28页 |
| 2．3．2 实验装置图 | 第28-29页 |
| 2．3．3 实验仪器和试剂 | 第29页 |
| 2．3．4 实验过程 | 第29-33页 |
| 2．4 当归配伍降低黄药子毒性的作用方式研究 | 第33-39页 |
| 2．4．1 实验原理 | 第35页 |
| 2．4．2 实验过程 | 第35-39页 |
| 2．5 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 溪黄草新型抗肿瘤活性组分的研究 | 第41-57页 |
| 3．1 溪黄草的特征及性状 | 第41-43页 |
| 3．1．1 溪黄草原植物形态特征 | 第41-42页 |
| 3．1．2 溪黄草组织显微特征 | 第42-43页 |
| 3．2 溪黄草研究进展 | 第43-48页 |
| 3．2．1 溪黄草的基原及鉴别 | 第43-44页 |
| 3．2．2 溪黄草的化学成分研究 | 第44-47页 |
| 3．2．3 溪黄草的药理研究 | 第47-48页 |
| 3．2．4 溪黄草的临床研究 | 第48页 |
| 3．3 溪黄草新型抗肿瘤活性组分的提取与分离研究 | 第48-56页 |
| 3．3．1 实验原理 | 第48-49页 |
| 3．3．2 实验仪器和试剂 | 第49页 |
| 3．3．3 实验过程 | 第49-56页 |
| 3．4 小结 | 第56-57页 |
| 总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63页 |