| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 R基因的结构特点及功能 | 第13-18页 |
| 2 HR反应与抗病性的关系 | 第18-19页 |
| 3 R基因复杂座位的遗传进化 | 第19-20页 |
| 4 番茄和叶霉病原菌Cladosporium fulvum的互作关系 | 第20-23页 |
| 材料和方法 | 第23-33页 |
| 1 植物材料和抗病鉴定 | 第23-24页 |
| 1．1 作图群体 | 第23页 |
| 1．2 抗病测试 | 第23-24页 |
| 2 基因组DNA的提取和分析 | 第24-25页 |
| 2．1 大量法提取基因组DNA | 第24页 |
| 2．2 CAPS标记和遗传连锁分析 | 第24-25页 |
| 2．3 Southern blot分析 | 第25页 |
| 3 phage基因组文库的构建 | 第25-31页 |
| 3．1 高分子量DNA的提取和检测 | 第25-26页 |
| 3．2 Sau3A 1部分酶切优化程序 | 第26-28页 |
| 3．3 大量制备部分酶切的基因组DNA并构建文库 | 第28页 |
| 3．4 Klenow部分填充 | 第28-29页 |
| 3．5 连接反应 | 第29-30页 |
| 3．6 包装反应 | 第30页 |
| 3．7 文库质量 | 第30页 |
| 3．8 文库扩增 | 第30-31页 |
| 4 阳性克隆的筛选 | 第31页 |
| 5 分析阳性克隆和构建contig | 第31-32页 |
| 5．1 限制性酶切作图、DNA指纹和DNA杂交技术 | 第31-32页 |
| 5．2 对phage克隆的PCR反应 | 第32页 |
| 6 DNA序列分析 | 第32-33页 |
| 结果分析 | 第33-50页 |
| 1 抗病性的遗传分离规律 | 第33页 |
| 2 CAPS分析和对Cf-ECP3的分子作图 | 第33-36页 |
| 3 Southern杂交分析 | 第36-37页 |
| 4 构建并筛选一个MM-CfECP3的phage基因组文库 | 第37-40页 |
| 5 分析阳性克隆并构建contig | 第40-44页 |
| 6 contig的部分序列分析 | 第44-50页 |
| 讨论 | 第50-58页 |
| 1 Cf基因和Hcr9在Lycopersicon属中广泛存在 | 第50-53页 |
| 2 不同番茄基因型中的NL和SC序列及Hcr9基因的进化 | 第53-57页 |
| 3 Orion基因簇 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 附录 | 第72-79页 |
