| 1． 前言 | 第1-9页 |
| 2． 文献综述 | 第9-27页 |
| 2．1． 农药及除草剂的发展概况： | 第9-14页 |
| 2．2． 异氰酸酯的合成方法： | 第14-18页 |
| 2．3． 光气法中光气的替代物： | 第18-20页 |
| 2．4． o-烷基化反应： | 第20-24页 |
| 2．5． 合成母体中的加成环化反应及母体的水解反应： | 第24-27页 |
| 2．5．1． 合成母体中的加成环化反应： | 第24-25页 |
| 2．5．2． 母体的水解反应： | 第25-27页 |
| 3． 总 论 | 第27-67页 |
| 3．1． 2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯异氰酸酯的合成工艺探讨： | 第28-39页 |
| 3．1．1． 2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯胺的制备： | 第28-31页 |
| 3．1．2． 2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯异氰酸酯的制备： | 第31-39页 |
| 3．2． 2-氟-4-氯-5-甲代烯丙氧基苯异氰酸酯的合成工艺探讨： | 第39-47页 |
| 3．2．1． N-（2-氟-4-氯-5-羟基苯）氨基甲酸乙酯的制备： | 第40-41页 |
| 3．2．2． N-（2-氟-4-氯-5-甲代烯丙氧基苯）氨基甲酸乙酯的制备： | 第41-45页 |
| 3．2．3． 2-氟-4-氯-5-甲代烯丙氧基苯胺的制备： | 第45页 |
| 3．2．4． 2-氟-4-氯-5-甲代烯丙氧基苯异氰酸酯的制备： | 第45-47页 |
| 3．3． 2-氟-4-氯-5-乙氧基甲氧基苯异氰酸酯的合成工艺探讨： | 第47-53页 |
| 3．3．1． N-（2-氟-4-氯-5-乙氧基甲氧基苯基）氨基甲酸乙酯的合成： | 第47-50页 |
| 3．3．2． 2-氟-4-氯-5-甲氧基乙氧基苯胺的合成： | 第50-52页 |
| 3．3．3． 2-氟-4-氯-5-乙氧基甲氧基苯异氰酸酯的合成： | 第52-53页 |
| 3．4． 2—氟—4—氯—5—（2—甲氧基乙氧基）甲氧基苯异氰酸酯的合成工艺探讨： | 第53-59页 |
| 3．4．1． N—（2—氟—4—氯—5—（2—甲氧基乙氧基）甲氧基苯基）氨基甲酸乙酯的合成： | 第53-56页 |
| 3．4．2． 2—氟—4—氯—5—（2—甲氧基乙氧基）甲氧基苯胺的合成： | 第56-58页 |
| 3．4．3． 2—氟—4—氯—5—（2—甲氧基乙氧基）甲氧基苯异氰酸酯的合成： | 第58-59页 |
| 3．5． 3—（2—氟—4—氯—5—甲代烯丙氧基苯基）-4-亚氨基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮（目的化合物Ⅰ）的合成： | 第59-61页 |
| 3．5．1． 异氰酸酯和氰醇配比对反应的影响： | 第59-60页 |
| 3．5．2． 催化剂的选择： | 第60页 |
| 3．5．3． 反应温度的影响： | 第60页 |
| 3．5．4． 产品的分析鉴定： | 第60-61页 |
| 3．6． 3-（2-氟-4-氯-5-（2-甲氧基乙氧基）甲氧基苯基）-4-亚氨基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮（目的化合物Ⅱ）的合成： | 第61-62页 |
| 3．7． 3-（2-氟-4-氯-5-（2-甲氧基乙氧基）甲氧基苯基）-5-异丙叉基噁唑烷-2，4-二酮（目的化合物Ⅲ）的合成： | 第62-64页 |
| 3．8． 3-（2-氟-4-氯-5-乙氧基甲氧基苯基）-4-亚氨基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮（目的化合物Ⅳ）的合成： | 第64-65页 |
| 3．9． 3-（2-氟-4-氯-5-羟基苯基）-4-亚氨基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮（目的化合物Ⅴ）的合成： | 第65-67页 |
| 4． 实验部分 | 第67-74页 |
| 4．1． 实验仪器： | 第67页 |
| 4．2． 实验药品： | 第67-68页 |
| 4．3． 实验操作： | 第68-74页 |
| 5． 结 论 | 第74-76页 |
| 6． 参考文献 | 第76-78页 |
| 7． 致 谢 | 第78页 |
