| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第6-24页 |
| 1.1 小麦生产面临的问题 | 第6-7页 |
| 1.2 小麦远缘杂交概况 | 第7-10页 |
| 1.2.1 小麦基因源 | 第7-8页 |
| 1.2.2 小麦远缘杂交的概念及意义 | 第8-9页 |
| 1.2.3 远缘杂交在小麦育种中的应用 | 第9-10页 |
| 1.3 野燕麦在小麦育种中的应用 | 第10-15页 |
| 1.4 远缘杂交杂种后代遗传行为分析方法 | 第15-22页 |
| 1.4.1 形态学标记 | 第15页 |
| 1.4.2 细胞学标记 | 第15-18页 |
| 1.4.2.1 染色体核型分析 | 第16页 |
| 1.4.2.2 染色体带型分析 | 第16-17页 |
| 1.4.2.3 花粉母细胞减数分裂染色体行为分析 | 第17-18页 |
| 1.4.3 生化标记 | 第18-19页 |
| 1.4.4 分子标记 | 第19页 |
| 1.4.5 原位杂交技术 | 第19-22页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 常用溶液与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 远缘杂交方法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 细胞染色体制片 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 载玻片与盖玻片的处理 | 第26页 |
| 2.2.2.2 小麦材料的准备 | 第26页 |
| 2.2.2.3 制片方法 | 第26-27页 |
| 2.2.3 染色体C带实验步骤 | 第27-28页 |
| 2.2.4 原位杂交 | 第28-30页 |
| 2.2.4.1 基因组DNA的提取（CTAB法） | 第28页 |
| 2.2.4.2 封阻DNA的制备 | 第28页 |
| 2.2.4.3 探针标记 | 第28-29页 |
| 2.2.4.4 Oligo探针标记 | 第29页 |
| 2.2.4.5 原位杂交方法 | 第29-30页 |
| 2.3 本研究的技术路线 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-47页 |
| 3.1 亲本提莫菲维小麦细胞遗传学分析 | 第31-36页 |
| 3.1.1 提莫菲维小麦C带与Oligo-(GAA)_7为探针的FISH分析 | 第31-33页 |
| 3.1.2 以Oligo-pAs1-1 和Oligo-pSc119.2-1 为探针的FISH分析 | 第33-35页 |
| 3.1.3 提莫菲维小麦顺序GISH-FISH分析 | 第35-36页 |
| 3.2 小麦与野燕麦杂种后代原位杂交分析 | 第36-47页 |
| 3.2.1 TG杂种F_4代染色体荧光原位杂交分析 | 第38-42页 |
| 3.2.1.1 TG杂种F_4代GISH分析 | 第38-39页 |
| 3.2.1.2 TG杂种F_4代mGISH分析 | 第39-40页 |
| 3.2.1.3 TG杂种F_4代FISH分析 | 第40-42页 |
| 3.2.2 TG杂种F_5代染色体荧光原位杂交分析 | 第42-47页 |
| 3.2.2.1 TG杂种F_5代GISH分析 | 第42-43页 |
| 3.2.2.2 TG杂种F_5代mGISH分析 | 第43-44页 |
| 3.2.2.3 TG杂种F_5代FISH分析 | 第44-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-51页 |
| 4.1 提莫菲维小麦细胞遗传学研究 | 第47-48页 |
| 4.1.1 提莫菲维小麦C带与Oligo-(GAA)_7为探针的FISH研究 | 第47页 |
| 4.1.2 以Oligo-pAs1-1 和Oligo-pSc119.2-1 为探针的FISH研究 | 第47页 |
| 4.1.3 提莫菲维小麦顺序GISH-FISH及基因组间易位研究 | 第47-48页 |
| 4.2 小麦与野燕麦杂种后代原位杂交研究 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
