致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-19页 |
前言 | 第19-21页 |
第一章 针叶树离体培养及植株再生研究进展 | 第21-35页 |
1. 针叶树种离体培养与植株再生方式及其特性 | 第21-23页 |
·直接器官发生 | 第21页 |
·间接器官发生 | 第21-22页 |
·直接体胚发生 | 第22-23页 |
2. 针叶树种器官发生研究进展及其影响因素 | 第23-25页 |
·直接器官发生植株再生研究进展 | 第23页 |
·间接器官发生植株再生研究进展 | 第23-24页 |
·针叶树器官发生的影响因素 | 第24-25页 |
·外植体基因型与器官发生 | 第24页 |
·外植体生理状态与器官发生 | 第24页 |
·培养基类型与器官发生 | 第24-25页 |
·植物激素种类浓度组合与器官发生 | 第25页 |
·光照调控与器官发生 | 第25页 |
3. 针叶树种体胚发生研究进展及影响因素 | 第25-33页 |
·体胚发生与植株再生研究进展 | 第25-27页 |
·针叶树体胚发生的步骤及影响因素 | 第27-33页 |
4. 结语 | 第33-35页 |
第二章 湿地松、火炬松离体培养植株再生研究进展 | 第35-48页 |
1. 湿地松、火炬松离体培养与植株再生研究进展 | 第35-36页 |
·直接器官发生植株再生研究进展 | 第35页 |
·间接器官发生植株再生研究进展 | 第35-36页 |
·湿地松、火炬松体胚发生植株再生研究进展 | 第36页 |
2. 针叶树种组培快繁技术研究中存在的技术问题 | 第36-39页 |
·器官发生与植株再生研究存在的问题 | 第36-37页 |
·体细胞胚胎发生研究存在的问题 | 第37-39页 |
3. 结语 | 第39-48页 |
第三章 湿地松直接器官发生继代增殖的影响因子 | 第48-59页 |
1. 材料与方法 | 第48-49页 |
·材料来源 | 第48页 |
·无菌培养物的建立 | 第48-49页 |
·抗病家系与非抗病家系对继代增殖的影响 | 第49页 |
·继代增殖与增殖代数的相关性试验 | 第49页 |
·6-BA 与 NAA 对继代增殖的影响 | 第49页 |
·培养条件 | 第49页 |
·数据统计与分析方法 | 第49页 |
2. 结果与分析 | 第49-57页 |
·胚离体培养及胚苗萌发结果 | 第49-51页 |
·丛生芽分化结果与分析 | 第51-55页 |
·丛生芽分化基本培养的筛选 | 第51-53页 |
·不同家系丛生芽分化结果与分析 | 第53-55页 |
·继代培养芽增殖率与增殖代数的相关性试验结果与分析 | 第55页 |
·6-BA 与 NAA 的负互作效应对组培快繁效率的影响结果 | 第55-57页 |
3. 结语 | 第57-59页 |
第四章 湿地松直接器官发生优良基因型的筛选 | 第59-71页 |
1. 材料与方法 | 第59-61页 |
·材料来源 | 第59页 |
·初代培养基的设计 | 第59页 |
·优良基因型的筛选标准 | 第59-60页 |
·继代增殖培养基的设计与优化 | 第60页 |
·生根培养程序的优化 | 第60页 |
·移栽管理技术措施 | 第60-61页 |
·培养条件 | 第61页 |
2. 结果与分析 | 第61-69页 |
·初代培养基的筛选与优化 | 第61-64页 |
·优良基因型的筛选结果 | 第64-66页 |
·增殖效率(年增殖率)与继代培养基的关系 | 第66页 |
·芽苗的生根诱导试验结果与分析 | 第66-69页 |
·组培苗的移栽 | 第69页 |
3. 结论 | 第69-71页 |
第五章 湿地松间接器官发生器官性愈伤组织诱导与增殖 | 第71-82页 |
1. 材料与方法 | 第71-73页 |
·材料来源 | 第71页 |
·种子的无菌处理 | 第71-72页 |
·愈伤组织诱导培养基设计 | 第72页 |
·基本培养基与激素组合的筛选 | 第72页 |
·生长素种类的筛选 | 第72页 |
·愈伤组织的增殖培养基设计 | 第72页 |
·不同浓度 CH 对愈伤组织增殖的影响 | 第72页 |
·抗氧化剂在增殖培养基中的应用 | 第72-73页 |
·暗培养对外植体褐化的影响 | 第73页 |
2. 结果与分析 | 第73-80页 |
·合子胚器官性愈伤组织诱导结果与分析 | 第73-75页 |
·胚苗顶芽、下胚轴、胚根器官性愈伤组织诱导结果与分析 | 第75-76页 |
·生长素种类浓度对合子胚器官性愈伤组织诱导的影响 | 第76-77页 |
·激素组合对器官性愈伤组织的增殖的影响 | 第77-78页 |
·水解酪蛋白对器官性愈伤组织增殖速率的影响 | 第78页 |
·PVP 与 Ac 对愈伤组织褐化的影响 | 第78-79页 |
·暗培养对外植体褐化的影响 | 第79-80页 |
3. 结语与讨论 | 第80-82页 |
第六章 湿地松器官性愈伤组织不定芽分化、植株再生与组织细胞学观察 | 第82-92页 |
1. 材料与方法 | 第82-84页 |
·材料来源 | 第82页 |
·愈伤组织器官分化培养基的筛选 | 第82-83页 |
·激素组合的筛选 | 第82页 |
·水解酪蛋白、蔗糖、活性炭对不定芽分化的影响 | 第82-83页 |
·不定芽分化的组织细胞学观察 | 第83页 |
·芽器官发育的同步化 | 第83-84页 |
2. 结果与分析 | 第84-91页 |
·愈伤组织不定芽的分化结果 | 第84-88页 |
·激素组合对不定芽分化的影响 | 第84-86页 |
·水解酪蛋白对不定芽分化的影响 | 第86页 |
·蔗糖浓度对不定芽分化的影响 | 第86-87页 |
·活性炭对不定芽分化的影响 | 第87-88页 |
·不定芽器官分化的组织学观察结果与分析 | 第88-89页 |
·不定芽的同步化生长发育 | 第89-91页 |
3. 结语与讨论 | 第91-92页 |
第七章 湿地松体细胞胚胎发生--ESM 的诱导 | 第92-114页 |
1. 材料与方法 | 第92-95页 |
·材料来源 | 第92页 |
·试验材料1 | 第92页 |
·试验材料2 | 第92页 |
·未成熟合子胚发育阶段的检测方法 | 第92页 |
·诱导培养基的设计 | 第92-93页 |
·成熟种胚外植体诱导培养基 | 第92-93页 |
·未成熟合子胚外植体诱导培养基 | 第93页 |
·其它因素对 ESM 诱导率影响 | 第93页 |
·外植体的无菌处理及半固体培养基的制备 | 第93-94页 |
·成熟种胚的无菌处理 | 第93-94页 |
·未成熟球果的无菌处理 | 第94页 |
·数据统计与分析 | 第94-95页 |
·培养条件 | 第95页 |
2. 结果与分析 | 第95-112页 |
·成熟合子胚胚性培养物诱导试验结果与分析 | 第95-96页 |
·湿地松不同家系未成熟球果合子胚发育进程 | 第96-99页 |
·湿地松合子胚发育过程 | 第96-99页 |
·不同家系合子胚发育进度差异 | 第99页 |
·球果采收期(合子胚发育阶段)对 ESM 诱导的影响 | 第99-103页 |
·湿地松 ESM 的诱导过程 | 第99-100页 |
·合子胚发育阶段与 ESM 活力的关系 | 第100-102页 |
·合子胚发育阶段与 ESM 诱导率的关系 | 第102-103页 |
·培养基、激素组合对 ESM 诱导率的影响 | 第103-108页 |
·不同培养基激素组合雌配子体的形态反应与分析 | 第103-106页 |
·不同培养基激素组合对 ESM 诱导率、褐化率的影响 | 第106-108页 |
·外植体的接种方式对 ESM 诱导率的影响与分析 | 第108-109页 |
·球果冷藏时间对 ESM 诱导率的影响与分析 | 第109-110页 |
·植物凝胶种类浓度对 ESM 诱导率的影响 | 第110-111页 |
·硝酸银与 MES(pH 缓冲液)对 ESM 诱导率的影响 | 第111-112页 |
3. 结语与讨论 | 第112-114页 |
第八章 湿地松 ESM 的维持、增殖与体胚的成熟 | 第114-127页 |
1. 材料与方法 | 第114-115页 |
·材料来源 | 第114页 |
·ESM 的维持、增殖培养基 | 第114页 |
·增殖培养方法 | 第114-115页 |
·体胚发育、成熟培养方法 | 第115页 |
·体胚的发育与成熟培养基 | 第115页 |
·ESM 增殖与体胚成熟的培养条件 | 第115页 |
2. 结果与分析 | 第115-125页 |
·ESM 胚性维持培养结果与分析 | 第115-117页 |
·胚性细胞系的增殖培养基的优化与筛选 | 第117-122页 |
·增殖培养基的筛选 | 第117-121页 |
·胚性细胞系增殖的组织细胞学观察 | 第121-122页 |
·体胚的发育与成熟培养结果 | 第122-125页 |
3. 结语与讨论 | 第125-127页 |
第九章 火炬松未成熟合子胚体细胞胚胎发生 | 第127-140页 |
1. 材料与方法 | 第127-129页 |
·材料来源 | 第127页 |
·合子胚发育阶段的检测 | 第127页 |
·4 种专利培养基与诱导培养基的设计 | 第127-128页 |
·不同浓度生长素2,4-D 对体胚诱导的比较试验 | 第128页 |
·半固体培养基的准备、外植体的无菌消毒及培养条件 | 第128-129页 |
·ESM 的维持与增殖培养 | 第129页 |
·体胚的成熟 | 第129页 |
2. 结果与分析 | 第129-137页 |
·合子胚发育阶段镜检结果 | 第129-130页 |
·雌配子体在不同培养基上的形态反应 | 第130-132页 |
·ESM 诱导率与合子胚发育的相关性 | 第132页 |
·不同家系不同培养基的 ESM 诱导率、褐化率及其方差分析 | 第132-134页 |
·生长素2,4-D 浓度对体胚诱导率的影响 | 第134-135页 |
·ESM 维持与增殖培养结果与分析 | 第135-136页 |
·体胚成熟培养结果与分析 | 第136-137页 |
3. 结语与讨论 | 第137-140页 |
第十章 火炬松成熟合子胚体细胞胚胎发生 | 第140-147页 |
1. 材料与方法 | 第141-142页 |
·材料来源 | 第141页 |
·外植体无菌消毒程序 | 第141页 |
·诱导培养基与体胚诱导率 | 第141页 |
·种子重量与体胚诱导率的关系 | 第141页 |
·合子胚接种方式 | 第141-142页 |
2. 结果与分析 | 第142-146页 |
·不同培养基激素组合对成熟合子胚体胚诱导的影响 | 第142-144页 |
·种子重量与体胚诱导的关系 | 第144-145页 |
·接种方式及种子提取液对体胚诱导率的影响 | 第145-146页 |
3. 结语与讨论 | 第146-147页 |
第十一章 结语与展望 | 第147-151页 |
1. 湿地松、火炬松离体培养植株再生技术研究的主要结论 | 第147-149页 |
2. 湿地松、火炬松离体培养快繁技术研究存在的问题 | 第149页 |
3.松属树种离体培养快繁技术产业化应用前景与展望 | 第149-151页 |
参考文献 | 第151-165页 |
附录 攻读博士学位期间已发表的论文 | 第165页 |