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Adipophilin促进RAW264.7细胞内ACAT1高表达

中文摘要第1-7页
Abstract第7-9页
前言第9-11页
材料与方法第11-22页
 1. 实验材料第11-13页
   ·细胞及主要试剂第11页
   ·试剂的配制第11-13页
   ·主要仪器第13页
 2. 实验方法第13-22页
   ·实验分组第13-14页
   ·pQCXIP-HA-Adi 质粒的构建第14-16页
   ·pQCXIP-HA-Adi 表达载体的转化、鉴定及提取第16-17页
   ·细胞的培养第17-18页
   ·转染pQCXIP-HA-Adi 入PA317 包装细胞第18-19页
   ·病毒感染RAW264.7 细胞第19页
   ·低密度脂蛋白的分离、氧化修饰及鉴定第19-20页
   ·逆转录聚合酶链反应(RT-PCR )第20页
   ·蛋白提取第20-21页
   ·Western Blot 检测第21页
   ·统计学处理第21-22页
结果第22-33页
 1. 对pQCXIP-HA-Adi 质粒鉴定的结果第22-23页
 2. 对adipophilin 基因稳定高表达RAW264.7 细胞株的鉴定结果第23-24页
   ·包装细胞PA317 的稳定转染第23页
   ·感染逆转录病毒的阳性细胞克隆第23-24页
 3. 感染逆转录病毒的细胞中adipophilin 表达的变化第24-25页
 4. 高表达adipophilin 细胞中ACAT1 表达的变化第25-27页
 5. 去除底物后高表达adipophilin 细胞中ACAT1 表达的变化第27-28页
 6. Calphostin C 处理高表达adipophilin 细胞后ACAT1 表达的变化第28-30页
 7. OxLDL 和 Calphostin C 处理高表达 adipophilin 细胞后 ACAT1 表达 的变化第30-33页
讨论第33-38页
结论第38-39页
参考文献第39-44页
英文缩略语索引第44-45页
文献综述 Adipophilin 在不同组织和器官中作用的研究进展第45-55页
硕士期间发表的论文第55-56页
致谢第56页

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